Sma
- सब
- ख़बरें
- वीडियो
- वेब स्टोरी
-
2 महीने की सृष्टि को बचाने के लिए चाहिए 9.40 करोड़ का इंजेक्शन, मां ने PM-CM से लगाई गुहार, क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी
Mandsaur Newborn Genetic Disease: बच्ची को दूध पीने और हाथ-पैर चलाने में दिक्कत आ रही है. वो सांस भी ठीक से नहीं ले पाती है. बच्ची की जान बचाने के लिए एक मात्र इलाज 9.40 करोड़ रुपये का इंजेक्शन है. ऐसे में परिजनों ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी, मुख्यमंत्री डॉ. मोहन यादव और स्थानीय जनप्रतिनिधियों से आर्थिक सहायता के लिए गुहार लगाई है.
-
Save Anika: इंदौर की 3 वर्षीय अनिका SMA से जूझ रही; 9 करोड़ के इंजेक्शन से होगा इलाज, परिवार ने की अपील
SMA Treatment: दुनिया में इस बीमारी के मरीज बेहद कम हैं, इसलिए दवा पर रिसर्च और ट्रायल की लागत बहुत अधिक आती है. यही वजह है कि जोलगेन्स्मा की कीमत इतनी ऊंची है और इसे केवल एक ही कंपनी (नोवार्टिस) बनाती है.
-
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) क्या है? इसके लक्षण, प्रकार और इलाज की पूरी जानकारी
यह बीमारी रीढ़ की हड्डी (spinal cord) की उन खास नसों को नुकसान पहुंचाती है जिन्हें 'लोअर मोटर न्यूरॉन्स' कहा जाता है.
-
9 करोड़ का इंजेक्शन! मौत से वापस लाने का इकलौता इलाज, क्या है SMA बीमारी, कैसे होती है और क्यों है इलाज इतना महंगा?
Spinal Muscular Atrophy: क्या आप जानते हैं कि एक बीमारी ऐसी है जिसके इलाज की कीमत 9 करोड़ रुपये है. जानिए क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) नाम की बीमारी और किस वजह से होती है.
-
'पैसे नहीं चाहिए, बस इज्जत चाहिए', SC ने समय रैना को लगाई फटकार, SMA मरीजों के साथ शो करने को कहा
कोर्ट ने केंद्र सरकार से पूछा कि क्यों न दिव्यांग व्यक्तियों की गरिमा को ठेस पहुंचाने वाले बयानों पर SC/ST एक्ट जैसी सख्त सजा का प्रावधान किया जाए. सॉलिसिटर जनरल तुषार मेहता ने सहमति जताते हुए कहा, 'हास्य किसी की गरिमा की कीमत पर नहीं होना चाहिए.'
-
समय रैना की बढ़ीं मुश्किलें, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से जूझ रहे शिशु का उडाया मजाक, जानें क्या ये डिसऑर्डर, लक्षण, कारण और इलाज
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
-
मुंबई की महिला ने व्हीलचेयर पर बैठी बेटी के साथ सुगम यात्रा के लिए इंडिगो को दिया धन्यवाद
सोशल मीडिया पर एक महिला ने आभार पोस्ट साझा किया है, जिसमें उसने अपनी व्हीलचेयर पर बैठी बेटी के लिए एक सहज यात्रा अनुभव सुनिश्चित करने के लिए इंडिगो एयरलाइंस की सराहना की.
-
दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
-
बच्चे के लिए 16 करोड़ के जीवन रक्षक इंजेक्शन के लिए माता-पिता ने स्वास्थ्य मंत्री से मदद मांगी
राजस्थान के नागौर जिले में दुलर्भ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (SMA) से पीड़ित 18 महीने के तनिष्क के माता पिता ने शुक्रवार को स्वास्थ्य मंत्री परसादी लाल मीणा से मुलाकात कर 16 करोड़ रुपये के जीवन रक्षक इंजेक्शन के लिए मदद मांगी. राजस्थान के नागौर जिले के नड़वा गांव के तनिष्क की मां दीपिका कंवर और पिता शैतान सिंह ने मदद के लिए स्वास्थ्य मंत्री से मुलाकात की. स्वास्थ्य मंत्री ने इसके लिए उन्हें मुख्यमंत्री से मिलने को कहा.
-
एक सरकारी कंपनी ने अपने कर्मचारी की बेटी के इलाज के लिए दिए 16 करोड़ रुपये
छत्तीसगढ़ के कोरबा जिले में साउथ ईस्टर्न कोलफील्ड्स लिमिटेड (SECL) ने अपने एक कर्मचारी की बेटी के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये की राशि प्रदान की है. एसईसीएल के अधिकारियों ने शनिवार को यहां बताया कि कंपनी ने अपने एक कोयला खनिक की दो वर्ष की बेटी के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये की राशि स्वीकृत की है. कर्मचारी को शुक्रवार को इस धनराशि का चेक दिया गया. अधिकारियों ने बताया कि दीपका कोयला क्षेत्र में कार्यरत ओवरमैन सतीश कुमार रवि की बेटी सृष्टि रानी ‘स्पाइनल मस्क्यूलर एट्रॉफी’ (SMA) नामक एक बेहद ही दुर्लभ बीमारी से ग्रस्त है.
-
2 महीने की सृष्टि को बचाने के लिए चाहिए 9.40 करोड़ का इंजेक्शन, मां ने PM-CM से लगाई गुहार, क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी
Mandsaur Newborn Genetic Disease: बच्ची को दूध पीने और हाथ-पैर चलाने में दिक्कत आ रही है. वो सांस भी ठीक से नहीं ले पाती है. बच्ची की जान बचाने के लिए एक मात्र इलाज 9.40 करोड़ रुपये का इंजेक्शन है. ऐसे में परिजनों ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी, मुख्यमंत्री डॉ. मोहन यादव और स्थानीय जनप्रतिनिधियों से आर्थिक सहायता के लिए गुहार लगाई है.
-
Save Anika: इंदौर की 3 वर्षीय अनिका SMA से जूझ रही; 9 करोड़ के इंजेक्शन से होगा इलाज, परिवार ने की अपील
SMA Treatment: दुनिया में इस बीमारी के मरीज बेहद कम हैं, इसलिए दवा पर रिसर्च और ट्रायल की लागत बहुत अधिक आती है. यही वजह है कि जोलगेन्स्मा की कीमत इतनी ऊंची है और इसे केवल एक ही कंपनी (नोवार्टिस) बनाती है.
-
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) क्या है? इसके लक्षण, प्रकार और इलाज की पूरी जानकारी
यह बीमारी रीढ़ की हड्डी (spinal cord) की उन खास नसों को नुकसान पहुंचाती है जिन्हें 'लोअर मोटर न्यूरॉन्स' कहा जाता है.
-
9 करोड़ का इंजेक्शन! मौत से वापस लाने का इकलौता इलाज, क्या है SMA बीमारी, कैसे होती है और क्यों है इलाज इतना महंगा?
Spinal Muscular Atrophy: क्या आप जानते हैं कि एक बीमारी ऐसी है जिसके इलाज की कीमत 9 करोड़ रुपये है. जानिए क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) नाम की बीमारी और किस वजह से होती है.
-
'पैसे नहीं चाहिए, बस इज्जत चाहिए', SC ने समय रैना को लगाई फटकार, SMA मरीजों के साथ शो करने को कहा
कोर्ट ने केंद्र सरकार से पूछा कि क्यों न दिव्यांग व्यक्तियों की गरिमा को ठेस पहुंचाने वाले बयानों पर SC/ST एक्ट जैसी सख्त सजा का प्रावधान किया जाए. सॉलिसिटर जनरल तुषार मेहता ने सहमति जताते हुए कहा, 'हास्य किसी की गरिमा की कीमत पर नहीं होना चाहिए.'
-
समय रैना की बढ़ीं मुश्किलें, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से जूझ रहे शिशु का उडाया मजाक, जानें क्या ये डिसऑर्डर, लक्षण, कारण और इलाज
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
-
मुंबई की महिला ने व्हीलचेयर पर बैठी बेटी के साथ सुगम यात्रा के लिए इंडिगो को दिया धन्यवाद
सोशल मीडिया पर एक महिला ने आभार पोस्ट साझा किया है, जिसमें उसने अपनी व्हीलचेयर पर बैठी बेटी के लिए एक सहज यात्रा अनुभव सुनिश्चित करने के लिए इंडिगो एयरलाइंस की सराहना की.
-
दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
-
बच्चे के लिए 16 करोड़ के जीवन रक्षक इंजेक्शन के लिए माता-पिता ने स्वास्थ्य मंत्री से मदद मांगी
राजस्थान के नागौर जिले में दुलर्भ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (SMA) से पीड़ित 18 महीने के तनिष्क के माता पिता ने शुक्रवार को स्वास्थ्य मंत्री परसादी लाल मीणा से मुलाकात कर 16 करोड़ रुपये के जीवन रक्षक इंजेक्शन के लिए मदद मांगी. राजस्थान के नागौर जिले के नड़वा गांव के तनिष्क की मां दीपिका कंवर और पिता शैतान सिंह ने मदद के लिए स्वास्थ्य मंत्री से मुलाकात की. स्वास्थ्य मंत्री ने इसके लिए उन्हें मुख्यमंत्री से मिलने को कहा.
-
एक सरकारी कंपनी ने अपने कर्मचारी की बेटी के इलाज के लिए दिए 16 करोड़ रुपये
छत्तीसगढ़ के कोरबा जिले में साउथ ईस्टर्न कोलफील्ड्स लिमिटेड (SECL) ने अपने एक कर्मचारी की बेटी के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये की राशि प्रदान की है. एसईसीएल के अधिकारियों ने शनिवार को यहां बताया कि कंपनी ने अपने एक कोयला खनिक की दो वर्ष की बेटी के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये की राशि स्वीकृत की है. कर्मचारी को शुक्रवार को इस धनराशि का चेक दिया गया. अधिकारियों ने बताया कि दीपका कोयला क्षेत्र में कार्यरत ओवरमैन सतीश कुमार रवि की बेटी सृष्टि रानी ‘स्पाइनल मस्क्यूलर एट्रॉफी’ (SMA) नामक एक बेहद ही दुर्लभ बीमारी से ग्रस्त है.
