Emergency Use

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  पंजाब के संगरूर में गंजापन दूर करने के लिए लगवाया तेल, 30 लोगों की आंखों में हुआ इंफेक्शन, हॉस्पिटल इमरजेंसी में पहुंचे

  कैंप आयोजकों ने दावा किया कि उनके द्वारा तैयार किया गया तेल गंजापन को दूर करने में प्रभावी है. हालांकि, तेल लगाने के बाद कई लोगों ने आंखों में जलन और असहजता की शिकायत की.

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  प्रेग्रेंसी रोकने के लिए आप लेती हैं इमरजेंसी पिल्स, तो डॉक्टर से जान लीजिए यह कितना नुकसानदायक है, हो सकती हैं आपको यह बीमारियां

  Contraceptive Pills : आप कॉन्ट्रासेप्टिव पिल्स ज्यादा ले रही हैं तो एक बार ठहर जाइए और इससे होने वाले नुकसान जान लीजिए.

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  इस फल की पत्ती तेजी से बढ़ाएगी प्लेटलेट्स काउंट, डेंगू के मरीज जरूर खाएं

  Papaya leaf juice benefits : डेंगू के मरीज का प्लेटलेट्स काउंट बहुत कम हो जाता है जिसको बढ़ाने में यह पत्ती बहुत असरदार होती है. 

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  सरकारी समिति ने 7-11 साल के बच्चों के लिए कोवोवैक्स के आपातकालीन उपयोग की मंजूरी देने की सिफारिश की

  डीसीजीआई ने 28 दिसंबर को वयस्कों में आपातकालीन स्थिति में सीमित उपयोग के लिए कोवोवैक्स को मंजूरी दी थी और नौ मार्च को कुछ शर्तों के अधीन 12 से 17 वर्ष आयुवर्ग में भी इसके उपयोग को मंजूरी दी गई थी.

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  12-17 साल के बच्चों के लिए कोरोना वैक्सीन, सरकारी पैनल ने की इमरजेंसी यूज की मंजूरी की सिफारिश

  केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की एक्सपर्ट कमेटी ने सीरम इंस्टीट्यूट की कोवोवैक्स को आपात इस्तेमाल की मंजूरी के आवेदन पर विचार-विमर्श किया और कोवोवैक्स को ईयूए देने की सिफारिश की. डीसीजीआई को मंजूरी के लिए सिफारिश भेजी जाएगी.

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  12 से 18 साल के बच्चों के लिए बायोलॉजिकल-ई की कोविड वैक्सीन Corbevax को मिली मंजूरी

  नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) वीके पॉल ने हाल में आयोजित संवाददाता सम्मेलन में कहा था कि टीकाकरण की अतिरिक्त जरूरत और इसके लिए और अधिक आबादी को शामिल करने की समीक्षा नियमित तौर पर की जाती है.

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  ‘स्पुतनिक लाइट’ टीके के आपातकालीन उपयोग की सरकारी पैनल ने की सिफारिश

  डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज के अनुसार, स्पुतनिक लाइट को अर्जेंटीना और रूस समेत 29 देशों में मान्यता प्राप्त है. सिफारिश को अंतिम मंजूरी के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) के पास भेजा गया है.

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  भारत में दो और COVID वैक्सीन - कोवोवैक्स व कॉरबीवैक्स - और एन्टी वायरल ड्रग मॉल्नूपीरावीर को मंज़ूरी

  स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने मंगलवार सुबह ट्वीट करते हुए इसकी जानकारी दी.

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  COVID-19 की वैक्सीनों Covovax और Corbevax के इमरजेंसी यूज़ की SEC ने की सिफारिश - रिपोर्ट

  आपात स्थिति में दवा का उपयोग कोविड-19 के वयस्क मरीजों पर ‘‘एसपीओ2’’ 93 प्रतिशत के साथ किया जा सकेगा.

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  CDSCO पैनल ने कोविड की दवा मोलनुपीराविर की आपात स्थिति में नियंत्रित उपयोग की सिफारिश की : सूत्र

  आधिकारिक सूत्रों ने कहा कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) के एक विशेषज्ञ पैनल ने सोमवार को देश में कोविड ​​-19 के रोगियों के इलाज के लिए नियंत्रित आपातकालीन उपयोग के लिए कोविड रोधी गोली मोलनुपिरवीर के निर्माण और मार्केटिंग की इजाजत देने की सिफारिश की है. उन्होंने कहा कि दवा का आपातकालीन उपयोग SpO2 93 प्रतिशत वाले वयस्क COVID-19 रोगियों के लिए होगा और उन रोगियों के लिए होगा जिन्हें अस्पताल में भर्ती होने की जरूरत होगी या जिनमें बीमारी के बढ़ने या मौत होने का उच्च जोखिम होगा.

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  सीरम इंस्‍टीट्यूट के एक और कोरोना वैक्‍सीन Covovax के आपात इस्तेमाल को मंजूरी देने की अनुशंसा

  देश के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण की एक विशेषज्ञ समिति ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (Serum Institute of India) के कोविड-19 (Covid-19) टीके 'कोवोवैक्स' (Covovax) को कुछ शर्तों के साथ आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने की अनुशंसा की है.

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  '3 डोज़, 66% प्रभावशीलता', जानिए- बच्चों के लिए आई ZyCoV-D वैक्सीन की 5 बड़ी खासियत

  Zydus Cadila की Covid वैक्सीन ZyCoV-D, जो 12 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों और वयस्कों के लिए है, को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने  "आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग" के लिए अनुमोदित किया है.

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  कोवैक्सीन जल्द से जल्द WHO की मंजूरी हासिल कर लेगी : भारत बायोटेक

  भारत में तो कोरोना वैक्सीन कोवैक्सीन (Covaxin) के टीके को आपातकालीन मंजूरी के तहत इस्तेमाल किया जा रहा है, लेकिन दुनिया के दूसरे देशों में इसके उपयोग में अड़चन आ रही है,क्योंकि इसे विश्व स्वास्थ्य संगठन ने मंजूरी नहीं दी है.

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  WHO से कोवैक्सीन को आपातकालीन प्रयोग की अनुमति जल्द मिलने की उम्मीद : भारत बायोटेक

  कंपनी की एक शीर्ष अधिकारी ने बुधवार को यह जानकारी दी. भारत बायोटेक की संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला ने कहा कि आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूल) अब लंबी प्रक्रिया नहीं है क्योंकि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय द्वारा टीका निर्माता की अधिकतर इकाइयों का अंकेक्षण कर लिया गया है.

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  भारत में बनी कोरोना वैक्‍सीन Covaxin के अमेरिका में लांच में होगी देरी, US FDA ने की यह सिफारिश..

  BLA दरअसल FDA की पूर्ण अनुमोदन व्‍यवस्‍था है जिसके तहत दवाओं और वैक्‍सीन्‍स को मंजूरी दी जाती है, ऐसे में कोवैक्‍सीन को अभी अमेरिकी मंजूरी हासिल करने में और वक्‍त लग सकता है. ऑक्‍यूजेन इंक ने कहा कि कंपनी अब कोवैक्‍सीन के लिए आपातकालीन उपयोग की अनुमति (Emergency Use Authorisation) पाने की कोशिश नहीं करेगी.