एफडीए

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  क्या गाय या भैंस के दूध से बेहतर है कॉकरोच मिल्क ? रिसर्च में मिल रहे चौंकाने वाले नतीजे

  कॉकरोच को देखकर मुंह बना लेते हैं, तो यह खबर आपके ल‍िए ही है. दरअसल एक र‍िसर्च में यह सामने आया है क‍ि कॉकरोच का म‍िल्‍क बहुत ही फायदेमंद है. चल‍िए जानते हैं क्‍या कहती है र‍िसर्च.

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  उत्तराखंड में कफ सिरप पर बड़ी कार्रवाई, देहरादून में 7 मेडिकल स्टोरों के लाइसेंस निरस्त, संदिग्ध सिरप किए जब्त

  प्रदेशभर में जारी छापेमारी के दौरान अब तक 148 नमूने जांच के लिए भेजे गए हैं. इसके साथ ही बुधवार को देहरादून में 11, कोटद्वार में 3, हल्द्वानी में 3, अल्मोड़ा में 4, रुद्रप्रयाग में 4 और उत्तरकाशी में 4 नमूने लिए गए हैं.

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  ये कैसा इंसाफ... बॉक्सर विधायक जी पर कोई ऐक्शन नहीं, कैंटीनवाले का लाइसेंस जरूर हो गया रद्द

  महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने मुंबई के आकाशवाणी विधायक निवास के कैंटीन के कैटर्स का लाइसेंस निलंबित कर दिया है. जिसते कर्मचारियों के साथ एकनाथ शिंदे की शिवसेना के एक विधायक ने मारपीट थी, लेकिन अभी आरोपी विधायक पर कोई कार्रवाई नहीं हुई है.

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  डायबिटीज और किडनी बीमारी की यह दवा, हार्ट अटैक और स्ट्रोक के रिस्क को भी कर सकती है कम, स्टडी में हुआ खुलासा

  द लैंसेट डायबिटीज एंड एंडोक्रिनोलॉजी जर्नल में पब्लिश एक नई स्टडी में पाया गया है कि यू.एस. एफडीए अप्रूव  दवा (U.S. FDA-approved medication) जिसका इस्तेमाल टाइप 2 डायबिटीज और क्रोनिक किडनी डिजीज वाले लोगों के इलाज के लिए किया जा रहा है.

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  यूएस एफडीए-अनुमोदित डायबिटीज की दवा हार्ट अटैक, स्ट्रोक के खिलाफ भी कारगर : अध्ययन

  भारतीय मूल के वैज्ञानिक के नेतृत्व में एक शोध दल ने पाया है कि हाल ही में अमेरिका की फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) द्वारा टाइप 2 डायबिटीज के इलाज के लिए मंजूर की गई एक दवा हार्ट अटैक और स्ट्रोक के खतरे को भी कम कर सकती है.

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  बिहार में जन्म, मुंबई को बनाया कर्मभूमि, सियासत और सिनेमा दोनों में लोकप्रिय... ऐसा रहा बाबा सिद्दीकी का सफर

  Baba Siddiqui Shot Dead: बाबा सिद्दीकी सन 1999, 2004 और 2009 में बांद्रा पश्चिम निर्वाचन क्षेत्र से विधायक चुने गए थे. उन्होंने 2004 और 2008 के बीच खाद्य और नागरिक आपूर्ति, श्रम और एफडीए राज्यमंत्री के रूप में भी कार्य किया था.

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  अमेरिका में गर्भपात की दवा 'मिफेप्रिस्टोन' पर नहीं लगेगी रोक, जानिए पूरा मामला

  मिफेप्रिस्टोन दवा गर्भपात में उपयोग की जाने वाली दो दवाओं में से एक है, जो अब अमेरिका में गर्भधारण को समाप्त करने का सबसे आम तरीका है.

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  FDA ने नागपुर के सरकारी अस्पताल में फर्जी दवा गिरोह का किया भंडाफोड़

  एफडीए के एक अधिकारी ने बताया कि पिछले साल सरकारी ठेके की प्रक्रिया के जरिए यह दवा खरीदी गई थी. इसे हाल में इंदिरा गांधी सरकारी मेडिकल कॉलेज और अस्पताल से जब्त किया गया, जो जिले में सरकारी स्वास्थ्य केंद्रों को दवाओं की आपूर्ति करता है.

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  चिकन ग्रैवी में मिला था मरा चूहा, शिकायत के बाद FDA ने फेमस रेस्तरां को बंद करने का दिया आदेश

  13 अगस्त को एक शख्स ने डिनर के लिए रोस्टेड मीट और चिकन ढाबा करी का ऑर्डर दिया था. जब ऑर्डर सर्व किया गया, तो चिकन ढाबा करी में उन्हें मरा हुआ छोटा चूहा मिला. मुंबई पुलिस ने रेस्तरां के मैनेजर और कुक को इस मामले में गिरफ्तार किया है.

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  महाराष्ट्र FDA की जॉनसन एंड जॉनसन बेबी पाउडर के खिलाफ कार्रवाई, पूछा- 'लाइसेंस क्यों ना रद्द करें?'

  एफडीए ने जॉनसन एंड जॉनसन बेबी पाउडर के 2 नमूने पुणे और नासिक से एकत्र किए थे. नमूने के परीक्षण के परिणाम में पाउडर का पीएच निर्धारित सीमा से अधिक पाया गया.

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  अमेरिकी औषधि नियामक ने कोविड के लिए ‘नोवावैक्स’ टीके को मंजूरी दी

  ‘नोवावैक्स’ के सीईओ स्टेनली एर्क ने कहा कि एफडीए 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों पर इसके इस्तेमाल का मूल्यांकन कर रहा है. उन्होंने कहा कि ‘नोवावैक्स’ ने बूस्टर खुराकों को लेकर भी आंकड़ें जमा करा दिए हैं.

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  Moderna की कोरोना वैक्सीन 5 साल से कम उम्र के बच्चों पर प्रभावी, US हेल्थ अथॉरिटी ने की पुष्टि

  एफडीए ने बताया कि भले ही मॉडर्ना का टीका ओमिक्रॉन वैरिएंट के खिलाफ कम प्रभावी साबित हुआ है, लेकिन यह बीमारी के गंभीर मामलों से बचाने में बहुत अच्छा है.

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  अमेरिका में बुजुर्गों को लगेगा कोरोना वैक्सीन का बूस्टर डोज, एफडीए ने दी मंजूरी

  अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (US Food And Drug Administration) की एडवाइजरी कमेटी ने सर्वसम्मति से मतदान के जरिये 65 साल से अधिक आयु के लोगों और उच्च जोखिम वाले मरीजों के उपयोग के लिए फाइजर बूस्टर शॉट्स (Pfizer Booster Shots) को मंजूरी दे दी है. 

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  देश के प्रमुख ब्रांडों के शहद में मिली मिलावट, महाराष्ट्र FDA ने जारी किया नोट

  एफडीए के मुताबिक -शहद उत्पादक कंपनियों के उत्पादकों, विक्रेताओं और वितरकों से 86 नमूने लिए गए थे. 86 नमूनों  में से 52 शहद के सैंपल की रिपोर्ट आ चुकी है. इनके नमूने कम गुणवत्ता के मिले.

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  भारत में बनी कोरोना वैक्‍सीन Covaxin के अमेरिका में लांच में होगी देरी, US FDA ने की यह सिफारिश..

  BLA दरअसल FDA की पूर्ण अनुमोदन व्‍यवस्‍था है जिसके तहत दवाओं और वैक्‍सीन्‍स को मंजूरी दी जाती है, ऐसे में कोवैक्‍सीन को अभी अमेरिकी मंजूरी हासिल करने में और वक्‍त लग सकता है. ऑक्‍यूजेन इंक ने कहा कि कंपनी अब कोवैक्‍सीन के लिए आपातकालीन उपयोग की अनुमति (Emergency Use Authorisation) पाने की कोशिश नहीं करेगी.