Spinal Muscular Atrophy
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9 करोड़ का इंजेक्शन! मौत से वापस लाने का इकलौता इलाज, क्या है SMA बीमारी, कैसे होती है और क्यों है इलाज इतना महंगा?
Spinal Muscular Atrophy: क्या आप जानते हैं कि एक बीमारी ऐसी है जिसके इलाज की कीमत 9 करोड़ रुपये है. जानिए क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) नाम की बीमारी और किस वजह से होती है.
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समय रैना की बढ़ीं मुश्किलें, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से जूझ रहे शिशु का उडाया मजाक, जानें क्या ये डिसऑर्डर, लक्षण, कारण और इलाज
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
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मुंबई की महिला ने व्हीलचेयर पर बैठी बेटी के साथ सुगम यात्रा के लिए इंडिगो को दिया धन्यवाद
सोशल मीडिया पर एक महिला ने आभार पोस्ट साझा किया है, जिसमें उसने अपनी व्हीलचेयर पर बैठी बेटी के लिए एक सहज यात्रा अनुभव सुनिश्चित करने के लिए इंडिगो एयरलाइंस की सराहना की.
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दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
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स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी से पीड़ित लोगों को हो सकता है फैटी लिवर : शोध में हुआ खुलासा
एक शोध में यह बात सामने आई है कि स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (एसएमए) से पीड़ित लोगों में फैटी लिवर रोग विकसित होने का खतरा अधिक हो सकता है.
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क्राउड फंडिंग से 23 महीने के बच्चे को मिली नई जिंदगी, 17.5 करोड़ के इंजेक्शन के लिए क्रिकेटर से सब्जीवाले तक ने दिया डोनेशन
राजस्थान के धौलपुर के रहने वाले 24 महीने के बच्चे हृदयांस को बचाने की मुहिम चलाई गई थी. राजस्थान पुलिस में सब इंस्पेक्टर के बेटे की हृदयांश को नई जिंदगी देने की मुहिम आख़िरकार अब कामयाब हुई.
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एक सरकारी कंपनी ने अपने कर्मचारी की बेटी के इलाज के लिए दिए 16 करोड़ रुपये
छत्तीसगढ़ के कोरबा जिले में साउथ ईस्टर्न कोलफील्ड्स लिमिटेड (SECL) ने अपने एक कर्मचारी की बेटी के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये की राशि प्रदान की है. एसईसीएल के अधिकारियों ने शनिवार को यहां बताया कि कंपनी ने अपने एक कोयला खनिक की दो वर्ष की बेटी के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये की राशि स्वीकृत की है. कर्मचारी को शुक्रवार को इस धनराशि का चेक दिया गया. अधिकारियों ने बताया कि दीपका कोयला क्षेत्र में कार्यरत ओवरमैन सतीश कुमार रवि की बेटी सृष्टि रानी ‘स्पाइनल मस्क्यूलर एट्रॉफी’ (SMA) नामक एक बेहद ही दुर्लभ बीमारी से ग्रस्त है.
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3 साल के मासूम को लगा 16 करोड़ का टीका, दुर्लभ बीमारी से जूझ रहे बच्चे को ऐसे मिली मदद
दुर्लभ बीमारी से ग्रसित हैदराबाद (Hyderabad) के 3 साल के मासूम को उसकी जान बचाने के लिए जरूरी 16 करोड़ रुपये का टीका आखिरकार लग गया. मासूम न्यूरोमस्कुलर डिसीज (Neuromuscular Disease ) स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (Spinal Muscular Atrophy) से ग्रस्त था. इस बीमारी से ग्रसित व्यक्ति को जिंदा रखने के लिए दुनिया का सबसे महंगा इंजेक्शन जोलोजेनेस्मा (Zolgensma) खरीदने की जरूरत पड़ती है और इसकी कीमत 16 करोड़ रुपये है.
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खतरनाक बीमारी से जूझ रहे मासूम को बचाने के लिए बढ़े कई हाथ, 16 करोड़ का इंजेक्शन बना संजीवनी
मुम्बई के पी.डी. हिंदुजा अस्पताल में मासूम धैर्यराज का इलाज कर रही डॉक्टर नीलू देसाई के मुताबिक, इस तरह की बीमारी 8 से 10 हजार बच्चों में से किसी एक बच्चे में पाई जाती है. इस बीमारी का सही वक्त पर इलाज नही होने से बच्चे के जीवन के लिए काफी खतरा रहता है और इस इलाज का इंजेक्शन काफी महंगा है लेकिन धैर्य के पिता की कोशिशों के कारण 5 मई को इंजेक्शन आ गया था.
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Ajay Devgn इस बच्चे की मदद के लिए आगे आए, इलाज के लिए चाहिए 16 करोड़ रुपये
अजय देवगन (Ajay Devgn) ने ट्वीट किया: "हैशटैग सेव अयांश गुप्ता (#SaveAyaanshGupta). वो स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी से पीड़ित है और उसे दुनिया की सबसे महंगी दवा की जरूरत है. उसके इलाज में लगभग 16 करोड़ रुपये खर्च होंगे. आपका दान उनकी मदद कर सकता है. डोनेशन लिंक कमेंट बॉक्स में शेयर कर रहा हूं"
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दुर्लभ बीमारी से ग्रस्त बच्ची की दवा पर छह करोड़ की इम्पोर्ट ड्यूटी और जीएसटी माफ
केंद्र सरकार ने किसी दुर्लभ बीमारी से ग्रस्त पांच महीने की एक बच्ची की दवाइयों पर छह करोड़ रुपये का आयात शुल्क एवं जीएसटी माफ कर दिया है. भाजपा नेता देवेंद्र फड़णवीस ने मंगलवार को यह जानकारी दी. मुंबई की एक उपनगरीय अस्पताल में भर्ती तीरा कामत ‘स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी’ (Spinal Muscular Atrophy) से ग्रस्त है जिसमें तंत्रिका कोशिकाएं काम करना बंद कर देती हैं और उनका मांसपेशियों की गतिविधि पर नियंत्रण नहीं रहता.
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9 करोड़ का इंजेक्शन! मौत से वापस लाने का इकलौता इलाज, क्या है SMA बीमारी, कैसे होती है और क्यों है इलाज इतना महंगा?
Spinal Muscular Atrophy: क्या आप जानते हैं कि एक बीमारी ऐसी है जिसके इलाज की कीमत 9 करोड़ रुपये है. जानिए क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) नाम की बीमारी और किस वजह से होती है.
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समय रैना की बढ़ीं मुश्किलें, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से जूझ रहे शिशु का उडाया मजाक, जानें क्या ये डिसऑर्डर, लक्षण, कारण और इलाज
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
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मुंबई की महिला ने व्हीलचेयर पर बैठी बेटी के साथ सुगम यात्रा के लिए इंडिगो को दिया धन्यवाद
सोशल मीडिया पर एक महिला ने आभार पोस्ट साझा किया है, जिसमें उसने अपनी व्हीलचेयर पर बैठी बेटी के लिए एक सहज यात्रा अनुभव सुनिश्चित करने के लिए इंडिगो एयरलाइंस की सराहना की.
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दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
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स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी से पीड़ित लोगों को हो सकता है फैटी लिवर : शोध में हुआ खुलासा
एक शोध में यह बात सामने आई है कि स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (एसएमए) से पीड़ित लोगों में फैटी लिवर रोग विकसित होने का खतरा अधिक हो सकता है.
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क्राउड फंडिंग से 23 महीने के बच्चे को मिली नई जिंदगी, 17.5 करोड़ के इंजेक्शन के लिए क्रिकेटर से सब्जीवाले तक ने दिया डोनेशन
राजस्थान के धौलपुर के रहने वाले 24 महीने के बच्चे हृदयांस को बचाने की मुहिम चलाई गई थी. राजस्थान पुलिस में सब इंस्पेक्टर के बेटे की हृदयांश को नई जिंदगी देने की मुहिम आख़िरकार अब कामयाब हुई.
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एक सरकारी कंपनी ने अपने कर्मचारी की बेटी के इलाज के लिए दिए 16 करोड़ रुपये
छत्तीसगढ़ के कोरबा जिले में साउथ ईस्टर्न कोलफील्ड्स लिमिटेड (SECL) ने अपने एक कर्मचारी की बेटी के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये की राशि प्रदान की है. एसईसीएल के अधिकारियों ने शनिवार को यहां बताया कि कंपनी ने अपने एक कोयला खनिक की दो वर्ष की बेटी के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये की राशि स्वीकृत की है. कर्मचारी को शुक्रवार को इस धनराशि का चेक दिया गया. अधिकारियों ने बताया कि दीपका कोयला क्षेत्र में कार्यरत ओवरमैन सतीश कुमार रवि की बेटी सृष्टि रानी ‘स्पाइनल मस्क्यूलर एट्रॉफी’ (SMA) नामक एक बेहद ही दुर्लभ बीमारी से ग्रस्त है.
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3 साल के मासूम को लगा 16 करोड़ का टीका, दुर्लभ बीमारी से जूझ रहे बच्चे को ऐसे मिली मदद
दुर्लभ बीमारी से ग्रसित हैदराबाद (Hyderabad) के 3 साल के मासूम को उसकी जान बचाने के लिए जरूरी 16 करोड़ रुपये का टीका आखिरकार लग गया. मासूम न्यूरोमस्कुलर डिसीज (Neuromuscular Disease ) स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (Spinal Muscular Atrophy) से ग्रस्त था. इस बीमारी से ग्रसित व्यक्ति को जिंदा रखने के लिए दुनिया का सबसे महंगा इंजेक्शन जोलोजेनेस्मा (Zolgensma) खरीदने की जरूरत पड़ती है और इसकी कीमत 16 करोड़ रुपये है.
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खतरनाक बीमारी से जूझ रहे मासूम को बचाने के लिए बढ़े कई हाथ, 16 करोड़ का इंजेक्शन बना संजीवनी
मुम्बई के पी.डी. हिंदुजा अस्पताल में मासूम धैर्यराज का इलाज कर रही डॉक्टर नीलू देसाई के मुताबिक, इस तरह की बीमारी 8 से 10 हजार बच्चों में से किसी एक बच्चे में पाई जाती है. इस बीमारी का सही वक्त पर इलाज नही होने से बच्चे के जीवन के लिए काफी खतरा रहता है और इस इलाज का इंजेक्शन काफी महंगा है लेकिन धैर्य के पिता की कोशिशों के कारण 5 मई को इंजेक्शन आ गया था.
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दुर्लभ बीमारी से ग्रस्त बच्ची की दवा पर छह करोड़ की इम्पोर्ट ड्यूटी और जीएसटी माफ
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