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बस 3 घंटे जिंदा रह पाएगा... झूठ साबित हुई डॉक्टर की भविष्यवाणी, लड़के ने खड़ी कर दी 100 करोड़ की कंपनी
- Friday December 12, 2025
18 साल की उम्र में डॉक्टरों ने कहा था कि झेंघुआ यांग के पास सिर्फ तीन घंटे बचे हैं, लेकिन आज वही युवक करोड़ों की गेमिंग कंपनी चला रहा है. जानिए उसकी प्रेरणादायक कहानी.
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पैदा होते ही बूढ़ी हो गई बच्ची! इस दर्द भरी दासता को सुन कर फट पड़ेगा कलेजा
- Thursday November 13, 2025
Viral Story: क्या आपने कभी सुना है कि कोई बच्चा पैदा होते ही बुढ़ापे का शिकार हो गया? इन दिनों इंटरनेट पर एक ऐसी ही चौंकानी वाली कहानी वायरल हो रही है, जिनके बारे में जानकर आप भी दंग रह जाएंगे.
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नहीं थे हाथ, फिर भी जज्बे से जीती दुनिया, 14000 फीट ऊंचाई से की स्काईडाइविंग, YouTuber की इंस्पायरिंग स्टोरी
- Friday October 3, 2025
एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति, लिम्ब/पेल्विस हाइपोप्लेसिया/एप्लासिया (LPHA) सिंड्रोम के साथ जन्म लेने के कारण उनके हाथ नहीं थे, पैर छोटे थे, पेल्विस कमजोर थी और स्कोलियोसिस था. लेकिन अब हार्वे लचीलेपन और महत्वाकांक्षा का प्रतीक बन चुके हैं.
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समय रैना की बढ़ीं मुश्किलें, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से जूझ रहे शिशु का उडाया मजाक, जानें क्या ये डिसऑर्डर, लक्षण, कारण और इलाज
- Monday April 21, 2025
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
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दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
- Friday December 20, 2024
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
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दोस्त हो तो ऐसे! बेस्टी की दुर्लभ बीमारी के इलाज के लिए महिलाओं ने उठाया बड़ा कदम, न्यूड कैलेंडर फोटोशूट से जुटाया फंड
- Thursday December 12, 2024
कोर्नवॉर्ल की रहने वाली 32 साल की जैसिका रिग्स और उनकी सहेलियों ने न्यूड कैलेंडर फोटोशूट से अब तक 28 हजार डॉलर तक फंड जुटा लिया है.
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रेयर किस्म की बीमारी ने छीन ली बेटी, माता पिता ने पत्थरों में ढलवा कर जिंदा रखीं यादें
- Friday January 19, 2024
नौ माह की बच्ची को ये बीमारी हुई, उसके बाद माता पिता ने उसकी जान बचाने के लिए हर मुमकिन कोशिश की. लेकिन तकदीर ने साथ नहीं दिया. इसके बाद माता पिता ने जो किया वो भी काबिले तारीफ है.
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स्पेन में सफाई कर्मचारी की त्वचा के भीतर रेंगने लगे कीड़े, डॉक्टर हुए हैरान, पढ़ें पूरा मामला
- Monday April 3, 2023
स्पेन में एक सफाई कर्मचारी में राउंडवॉर्म का संक्रमण इतना भयंकर था कि डॉक्टर उसकी त्वचा के नीचे लार्वा को रेंगते हुए देख सकते थे. हालांकि यह स्पष्ट नहीं है कि सफाई कर्मचारी को संक्रमण कैसे हुआ.
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बिना नाखूनों वाला हाथ... सोशल मीडिया पर लोगों को हैरान कर रही ये वायरल तस्वीर, जानें क्या है सच ?
- Thursday November 3, 2022
Hand Without Nails: एनोनिशिया (नाखूनों की अनुपस्थिति) एक बहुत ही दुर्लभ जन्मजात विसंगति है. यह एकल विशेषता के रूप में या किसी सिंड्रोम के भाग के रूप में हो सकता है.
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एंटीवायरल दवाएं मंकीपॉक्स के लक्षणों को कर सकती हैं कम, संक्रामक चरण भी हो सकता है छोटा: लैंसेट अध्ययन
- Wednesday May 25, 2022
द लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज जर्नल के अध्ययन के अनुसार, एंटीवायरल दवाओं में मंकीपॉक्स के लक्षणों को कम करने और रोगी के संक्रामक होने के समय को कम करने की क्षमता हो सकती है.
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मंकीपॉक्स वायरस का पहला मामला आया सामने, जानिए इसके लक्षण
- Friday May 10, 2019
- NDTVKhabar News Desk
सिंगापुर में मंकीपॉक्स (Monkeypox) का अब तक का पहला मामला सामने आया है. बताया जा रहा है कि एक नाइजीरियाई व्यक्ति इस बीमारी को लेकर आया जो एक शादी में बुशमीट खाकर इस दुर्लभ वायरस के संपर्क में आया.
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बस 3 घंटे जिंदा रह पाएगा... झूठ साबित हुई डॉक्टर की भविष्यवाणी, लड़के ने खड़ी कर दी 100 करोड़ की कंपनी
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18 साल की उम्र में डॉक्टरों ने कहा था कि झेंघुआ यांग के पास सिर्फ तीन घंटे बचे हैं, लेकिन आज वही युवक करोड़ों की गेमिंग कंपनी चला रहा है. जानिए उसकी प्रेरणादायक कहानी.
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- Friday October 3, 2025
एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति, लिम्ब/पेल्विस हाइपोप्लेसिया/एप्लासिया (LPHA) सिंड्रोम के साथ जन्म लेने के कारण उनके हाथ नहीं थे, पैर छोटे थे, पेल्विस कमजोर थी और स्कोलियोसिस था. लेकिन अब हार्वे लचीलेपन और महत्वाकांक्षा का प्रतीक बन चुके हैं.
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- Monday April 21, 2025
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
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दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
- Friday December 20, 2024
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
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दोस्त हो तो ऐसे! बेस्टी की दुर्लभ बीमारी के इलाज के लिए महिलाओं ने उठाया बड़ा कदम, न्यूड कैलेंडर फोटोशूट से जुटाया फंड
- Thursday December 12, 2024
कोर्नवॉर्ल की रहने वाली 32 साल की जैसिका रिग्स और उनकी सहेलियों ने न्यूड कैलेंडर फोटोशूट से अब तक 28 हजार डॉलर तक फंड जुटा लिया है.
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रेयर किस्म की बीमारी ने छीन ली बेटी, माता पिता ने पत्थरों में ढलवा कर जिंदा रखीं यादें
- Friday January 19, 2024
नौ माह की बच्ची को ये बीमारी हुई, उसके बाद माता पिता ने उसकी जान बचाने के लिए हर मुमकिन कोशिश की. लेकिन तकदीर ने साथ नहीं दिया. इसके बाद माता पिता ने जो किया वो भी काबिले तारीफ है.
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स्पेन में सफाई कर्मचारी की त्वचा के भीतर रेंगने लगे कीड़े, डॉक्टर हुए हैरान, पढ़ें पूरा मामला
- Monday April 3, 2023
स्पेन में एक सफाई कर्मचारी में राउंडवॉर्म का संक्रमण इतना भयंकर था कि डॉक्टर उसकी त्वचा के नीचे लार्वा को रेंगते हुए देख सकते थे. हालांकि यह स्पष्ट नहीं है कि सफाई कर्मचारी को संक्रमण कैसे हुआ.
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- Thursday November 3, 2022
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एंटीवायरल दवाएं मंकीपॉक्स के लक्षणों को कर सकती हैं कम, संक्रामक चरण भी हो सकता है छोटा: लैंसेट अध्ययन
- Wednesday May 25, 2022
द लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज जर्नल के अध्ययन के अनुसार, एंटीवायरल दवाओं में मंकीपॉक्स के लक्षणों को कम करने और रोगी के संक्रामक होने के समय को कम करने की क्षमता हो सकती है.
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मंकीपॉक्स वायरस का पहला मामला आया सामने, जानिए इसके लक्षण
- Friday May 10, 2019
- NDTVKhabar News Desk
सिंगापुर में मंकीपॉक्स (Monkeypox) का अब तक का पहला मामला सामने आया है. बताया जा रहा है कि एक नाइजीरियाई व्यक्ति इस बीमारी को लेकर आया जो एक शादी में बुशमीट खाकर इस दुर्लभ वायरस के संपर्क में आया.
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