Gambia Cough Syrup
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गाम्बिया मामले पर Maiden Pharma को क्लीन चिट, चारों कप सिरप के सैंपल जांच में पास: सूत्र
- Monday July 24, 2023
गाम्बिया में कथित रूप से भारतीय कंपनी Maiden Pharma के कफ सिरप पीने से 66 बच्चों की मौत के मामले में सरकार की ओर से गठित कमेटी ने जांच पूरी कर ली है. सूत्रों के मुताबिक जांच से जुड़े अधिकारियों को कुछ भी ऐसा नहीं मिला है, जो गलत हो.
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भारत में बने कफ सिरप के सेवन से जुड़ी है गाम्बिया में हुई बच्चों की मौत : CDC की रिपोर्ट
- Saturday March 4, 2023
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO)ने अक्टूबर, 2022 में अलर्ट जारी करके कहा था कि भारत की कंपनी मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा गाम्बिया को आपूर्ति किए जा रहे चार कफ सिरप की गुणवत्ता मानदंडों के अनुरूप नहीं है और दावा किया कि ये गाम्बिया में कई बच्चों की मौतों से जुड़े हैं.
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उज़्बेकिस्तान का दावा - भारतीय कफ़ सिरप से 18 बच्चों की मौत, भारत ने शुरू की जांच
- Thursday December 29, 2022
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले 18 बच्चों ने कफ सिरप Doc-1 Max का सेवन किया था. यह दवा नोएडा स्थित Marion Biotech द्वारा बनाई जाती है.
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‘डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में बच्चों की मौत के मामले को हड़बड़ी में भारत निर्मित कफ सिरप से जोड़ा’: ड्रग रेगुलेटर
- Friday December 16, 2022
भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को बताया कि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने गाम्बिया में बच्चों की मौत के मामले को भारत में निर्मित चार कफ सिरप से अपरिपक्व रूप से जोड़ दिया, जिसने दुनियाभर में देश के दवा उत्पादों की छवि पर प्रतिकूल प्रभाव डाला.
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गाम्बिया में 70 बच्चों की मौतों से जुड़ी है इंडोनेशिया में बैन कफ सिरप की सामग्री
- Saturday October 15, 2022
नियामक ने कहा, "बीपीओएम ने पंजीकरण के समय एक आवश्यकता निर्धारित की है कि बच्चों और वयस्कों के लिए सभी औषधीय सिरप उत्पादों को डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) का उपयोग करने की अनुमति नहीं है."
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5 प्वाइंट न्यूज: गाम्बिया में लोगों की मौत का कारण बने कफ सीरप के नमूने जांच के लिए भेजे गए, 5 बातें
- Thursday October 6, 2022
भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित कफ सीरप से गांबिया में कथित रूप से बच्चों की मौत को लेकर विश्व स्वास्थ्य संगठन के अलर्ट के बाद सरकार ने बृहस्पतिवार को कहा कि कफ सीरप के नमूने भारत के औषधि महानियंत्रक डीसीजीआई को जांच के लिए भेजे गए हैं और इसके नतीजों से आगे की कार्रवाई में मदद मिलेगी.
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गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत पर WHO ने चेताया, केंद्र सरकार ने शुरू की खांसी की 4 दवाइयों की जांच
- Thursday October 6, 2022
स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय के शीर्ष सूत्रों ने बताया कि डब्ल्यूएचओ ने भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) को कफ सिरप को लेकर अलर्ट किया है.
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गाम्बिया मामले पर Maiden Pharma को क्लीन चिट, चारों कप सिरप के सैंपल जांच में पास: सूत्र
- Monday July 24, 2023
गाम्बिया में कथित रूप से भारतीय कंपनी Maiden Pharma के कफ सिरप पीने से 66 बच्चों की मौत के मामले में सरकार की ओर से गठित कमेटी ने जांच पूरी कर ली है. सूत्रों के मुताबिक जांच से जुड़े अधिकारियों को कुछ भी ऐसा नहीं मिला है, जो गलत हो.
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भारत में बने कफ सिरप के सेवन से जुड़ी है गाम्बिया में हुई बच्चों की मौत : CDC की रिपोर्ट
- Saturday March 4, 2023
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO)ने अक्टूबर, 2022 में अलर्ट जारी करके कहा था कि भारत की कंपनी मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा गाम्बिया को आपूर्ति किए जा रहे चार कफ सिरप की गुणवत्ता मानदंडों के अनुरूप नहीं है और दावा किया कि ये गाम्बिया में कई बच्चों की मौतों से जुड़े हैं.
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उज़्बेकिस्तान का दावा - भारतीय कफ़ सिरप से 18 बच्चों की मौत, भारत ने शुरू की जांच
- Thursday December 29, 2022
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले 18 बच्चों ने कफ सिरप Doc-1 Max का सेवन किया था. यह दवा नोएडा स्थित Marion Biotech द्वारा बनाई जाती है.
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‘डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में बच्चों की मौत के मामले को हड़बड़ी में भारत निर्मित कफ सिरप से जोड़ा’: ड्रग रेगुलेटर
- Friday December 16, 2022
भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को बताया कि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने गाम्बिया में बच्चों की मौत के मामले को भारत में निर्मित चार कफ सिरप से अपरिपक्व रूप से जोड़ दिया, जिसने दुनियाभर में देश के दवा उत्पादों की छवि पर प्रतिकूल प्रभाव डाला.
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गाम्बिया में 70 बच्चों की मौतों से जुड़ी है इंडोनेशिया में बैन कफ सिरप की सामग्री
- Saturday October 15, 2022
नियामक ने कहा, "बीपीओएम ने पंजीकरण के समय एक आवश्यकता निर्धारित की है कि बच्चों और वयस्कों के लिए सभी औषधीय सिरप उत्पादों को डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) का उपयोग करने की अनुमति नहीं है."
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- Thursday October 6, 2022
भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित कफ सीरप से गांबिया में कथित रूप से बच्चों की मौत को लेकर विश्व स्वास्थ्य संगठन के अलर्ट के बाद सरकार ने बृहस्पतिवार को कहा कि कफ सीरप के नमूने भारत के औषधि महानियंत्रक डीसीजीआई को जांच के लिए भेजे गए हैं और इसके नतीजों से आगे की कार्रवाई में मदद मिलेगी.
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- Thursday October 6, 2022
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