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  8576 करोड़ का मुआवजा! जिंदगी भर इस दिग्गज कंपनी का बेबी पाउडर लगाने वाली महिला की मौत, परिवार को भारी रकम

  Johnson & Johnson Baby Powder Cancer Case: अदालत की जूरी ने जॉनसन एंड जॉनसन को 88 साल की मृतक महिला मॅई मूर को हुए मेसोथेलियोमा (कैंसर का एक प्रकार जो एस्बेस्टस से जुड़ा है) के लिए जिम्मेदार पाया.

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  कैंसर के लिए बेबी पाउडरक को जिम्मेदार ठहराने वाली महिला को जॉनसन एंड जॉनसन करेगा लाखों का भुगतान

  J&J का कहना है कि उसके टैल्क-आधारित उत्पादों से कैंसर नहीं होता है और उसने एक सदी से भी अधिक समय से अपने बेबी पाउडर का उचित विपणन किया है.

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  'टैल्कम पाउडर की वजह से कैंसर' के दावों को निपटाने के लिए जॉनसन एंड जॉनसन 890 करोड़ डॉलर चुकाने को तैयार

  यदि जॉनसन एंड जॉनसन की पेशकश को अदालत और ज़्यादातर वादियों (केस करने वाले) द्वारा अनुमोदित कर दिया जाता है, तो 890 करोड़ अमेरिकी डॉलर का यह भुगतान समूचे अमेरिका में अब तक के सबसे बड़े निपटारों में से एक बन जाएगा

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  जॉनसन बेबी पाउडर का प्रोडक्शन रहेगा जारी, लेकिन बेचने पर लगी रोक, जानें क्या है मामला

  महाराष्ट्र सरकार ने 15 सितंबर को अपने एक आदेश में जॉनसन एंड जॉनसन (Johnson and Johnson) का लाइसेंस रद्द कर दिया था. इसके बाद 20 सितंबर को एक दूसरे आदेश में बेबी पाउडर बेबी पाउडर ( Baby Powder) के उत्पादन और बिक्री पर तत्काल रोक लगा दी थी.

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  महाराष्ट्र FDA ने जॉनसन एंड जॉनसन का बेबी पाउडर निर्माण लाइसेंस किया रद्द, कंपनी ने कोर्ट का किया रुख

  कंपनी ने सरकारी विश्लेषक की ‘‘रिपोर्ट को स्वीकार नहीं किया’’ और इसे केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला में भेजने के लिए अदालत में चुनौती दी है.

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  महाराष्ट्र FDA की जॉनसन एंड जॉनसन बेबी पाउडर के खिलाफ कार्रवाई, पूछा- 'लाइसेंस क्यों ना रद्द करें?'

  एफडीए ने जॉनसन एंड जॉनसन बेबी पाउडर के 2 नमूने पुणे और नासिक से एकत्र किए थे. नमूने के परीक्षण के परिणाम में पाउडर का पीएच निर्धारित सीमा से अधिक पाया गया.

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  Johnson & Johnson का टेलकम पाउडर होगा बंद, कैंसर से जुड़े मुकदमे बढ़ने के बाद लिया ये फैसला

  कई सालों से कैंसर (Cancer) के मामलों में जॉनसन एंड जॉनसन (J&J) के बेबी पाउडर (Baby Powder) का नाम आ रहा है. कंपनी पर यह आरोप लग रहा था उसने इस उत्पाद से कैंसर के खतरे को छिपाया.   

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  जॉनसन एंड जॉनसन कोविड बूस्टर गंभीर ओमिक्रॉन के खिलाफ अत्यधिक प्रभावी: अध्ययन

  दक्षिण अफ़्रीकी चिकित्सा अनुसंधान परिषद ने वायरल वेक्टर तकनीक के आधार पर बिना वैक्सीनेशन वाले समूह के लोगों की तुलना उन 69,000 स्वास्थ्यकर्मियों से की, जिन्हें दोनों डोज लग चुकी हैं.

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  कुछ जोखिम समूहों के लिए मॉडर्ना वैक्सीन की बूस्टर डोज़ देने की US एक्सपर्ट पैनल की सिफारिश

  जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के लिए बूस्टर खुराक पर अपना फैसला देने के लिए समिति शुक्रवार को फिर से बैठक करेगी. लगभग 15 मिलियन अमेरिकियों ने J&J वैक्सीन की एक खुराक प्राप्त की है, और लगभग 70 मिलियन को मॉडर्ना टीके से पूर्ण टीकाकृत हो चुके हैं.

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  Covaxin को इस महीने के अंत तक मिल सकती है WHO की मंजूरी - नीति आयोग

  डब्ल्यूएचओ ने अब तक अमेरिका की प्रमुख दवा कंपनियों फाइजर-बायोएनटेक, जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्ना, चीन की साइनोफार्म और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका द्वारा निर्मित टीकों को आपात इस्तेमाल की मंजूदी दी है.

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  जॉनसन एंड जॉनसन ने भारत में 12-17 आयुवर्ग पर कोविड वैक्सीन ट्रायल की अनुमति मांगी

  Coronavirus Vaccine: जॉनसन एंड जॉनसन ने बच्चों के लिए वैक्सीन की जरूरत को ध्यान में रखते हुए उन्होंने 17 अगस्त 2021 को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) को आवेदन भेजकर 12-17 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए वैक्सीन के ट्रायल की अनुमति मांगी है.

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  जॉनसन एंड जॉनसन की सिंगल डोज वैक्सीन को भारत में आपात इस्तेमाल के लिए मिली मंजूरी, स्वास्थ्य मंत्री ने ट्वीट किया

  अमेरिकी कंपनी जॉनसन एंड जॉनसन की सिंगल डोज कोरोना वैक्सीन अब भारत में उपलब्ध होगी. इसे भारत में आपात इस्तेमाल के लिए मंजूरी मिल गई है. शनिवार को स्वास्थ्य मंत्री ने ट्वीट कर यह जानकारी दी.

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  भारत में सिंगल-डोज़ COVID वैक्सीन के एमरजेंसी प्रयोग की अनुमति मांगी जॉनसन एंड जॉनसन ने

  फार्मास्‍युटिकल कंपनी जॉनसन एंड जॉनसन ने भारत में सिंगल-डोज़ COVID वैक्सीन के एमरजेंसी प्रयोग की अनुमति मांगी है.गौरतलब है कि देश में इस समय तीन कोरोना वैक्‍सीन कोविशील्‍ड, कोवैक्‍सीन और स्‍पूतनिक V के इस्‍तेमाल को इजाजत मिली है.

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  COVID-19 : मिल सकती है कोविशील्ड और कोवैक्सीन की मिश्रित खुराक ! CDSCO ने स्टडी को दी मंजूरी

  सूत्रों ने बताया कि एजेंडे में जॉनसन एंड जॉनसन कंपनी का आवेदन भी था जिसमें उसने कोरोना वायरस रोधी टीके के तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण की इजाजत मांगी है लेकिन कंपनी ने सूचित किया कि वे अपना प्रस्ताव वापस ले रही है.

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  फ्रांस ने कोविशील्ड को वैक्सीन पास के लिए मान्यता दी, यात्रा नियम सख्त किए

  फ्रांस ऐसे लोगों पर विचार करेगा जिनके Pfizer/BioNTech, मॉडर्न और एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की दूसरी खुराक लेने के बाद एक हफ्ते का समय बीत चुका है. पहले यह अवधि 14 दिन की निर्धारित थी. जॉनसन एंड जॉनसन जैब के 28 दिन के बाद विचार किया जाएगा. प्रधानमंत्री जीन कास्टेक्स ने शनिवार को एक बयान में कहा, देश सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा बनाए गए एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की कोविशील्ड की एक डोज के टीकाकरण को भी स्वीकार करेगा.