Vaccine Emergency Use
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12-17 साल के बच्चों के लिए कोरोना वैक्सीन, सरकारी पैनल ने की इमरजेंसी यूज की मंजूरी की सिफारिश
- Friday March 4, 2022
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की एक्सपर्ट कमेटी ने सीरम इंस्टीट्यूट की कोवोवैक्स को आपात इस्तेमाल की मंजूरी के आवेदन पर विचार-विमर्श किया और कोवोवैक्स को ईयूए देने की सिफारिश की. डीसीजीआई को मंजूरी के लिए सिफारिश भेजी जाएगी.
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12 से 18 साल के बच्चों के लिए बायोलॉजिकल-ई की कोविड वैक्सीन Corbevax को मिली मंजूरी
- Tuesday February 15, 2022
नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) वीके पॉल ने हाल में आयोजित संवाददाता सम्मेलन में कहा था कि टीकाकरण की अतिरिक्त जरूरत और इसके लिए और अधिक आबादी को शामिल करने की समीक्षा नियमित तौर पर की जाती है.
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‘स्पुतनिक लाइट’ टीके के आपातकालीन उपयोग की सरकारी पैनल ने की सिफारिश
- Monday February 7, 2022
डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज के अनुसार, स्पुतनिक लाइट को अर्जेंटीना और रूस समेत 29 देशों में मान्यता प्राप्त है. सिफारिश को अंतिम मंजूरी के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) के पास भेजा गया है.
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सीरम इंस्टीट्यूट के एक और कोरोना वैक्सीन Covovax के आपात इस्तेमाल को मंजूरी देने की अनुशंसा
- Monday December 27, 2021
देश के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण की एक विशेषज्ञ समिति ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (Serum Institute of India) के कोविड-19 (Covid-19) टीके 'कोवोवैक्स' (Covovax) को कुछ शर्तों के साथ आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने की अनुशंसा की है.
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'3 डोज़, 66% प्रभावशीलता', जानिए- बच्चों के लिए आई ZyCoV-D वैक्सीन की 5 बड़ी खासियत
- Saturday August 21, 2021
Zydus Cadila की Covid वैक्सीन ZyCoV-D, जो 12 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों और वयस्कों के लिए है, को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने "आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग" के लिए अनुमोदित किया है.
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WHO से कोवैक्सीन को आपातकालीन प्रयोग की अनुमति जल्द मिलने की उम्मीद : भारत बायोटेक
- Thursday July 1, 2021
कंपनी की एक शीर्ष अधिकारी ने बुधवार को यह जानकारी दी. भारत बायोटेक की संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला ने कहा कि आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूल) अब लंबी प्रक्रिया नहीं है क्योंकि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय द्वारा टीका निर्माता की अधिकतर इकाइयों का अंकेक्षण कर लिया गया है.
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चीन की कोरोना वैक्सीन सिनोवैक को WHO से आपात इस्तेमाल के लिए मंजूरी मिली
- Tuesday June 1, 2021
WHO ने एक बयान में कहा, डब्ल्यूएचओ ने सिनोवैक-कोरोनावैक्स कोविड-19 वैक्सीन (China Covid Vaccine Sinovac) को इमरजेंसी यूज की मंजूरी दे दी है. इसके जरिये वैक्सीन खरीदार देशों, फंड जुटाने वाले संस्थान, खरीद एजेंसियों और समुदायों को यह भरोसा दिया जाता है कि यह कोविड वैक्सीन उत्पादन, सुरक्षा और प्रभावशीलता के अंतरराष्ट्रीय मानकों पर खरी उतरती है.
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रूसी वैक्सीन SPUTNIK V के आपातकालीन इस्तेमाल को मिली मंजूरी, भारत को कोविड-19 के खिलाफ मिलेगी तीसरी वैक्सीन
- Monday April 12, 2021
हैदराबाद की डॉ. रेड्डीज लैब द्वारा भारत में निर्मित इस वैक्सीन की प्रभावशीलता 91.6 प्रतिशत है, जो कि मॉडर्ना और फाइजर शॉट्स के बाद सबसे अधिक है. कोविड-19 के खिलाफ लड़ाई में भारत ने तीसरी वैक्सीन के रूप में इसी उपयोग की मंजूरी दी है.
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AstraZeneca की कोरोना वैक्सीन को कोवैक्स के तहत वैश्विक इमरजेंसी इस्तेमाल के लिए WHO से मिली मंजूरी
- Monday February 15, 2021
AstraZeneca की वैक्सीन कोविशील्ड का बड़े पैमाने पर उत्पादन सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया में हो रहा है. भारत से इसे कई देशों को भेजा भी जा रहा है.
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भारत में Covid वैक्सीन को मंजूरी जल्द मुमकिन , DCGI ने कहा- नए साल पर खाली हाथ नहीं होंगे
- Thursday December 31, 2020
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल डॉक्टर वीजी सोमानी ने गुरुवार को कहा है कि ऐसी संभावना है कि नए साल की शुरुआत के साथ हमारे हाथ में वैक्सीन आ सकती है. उनका यह इशारा शुक्रवार को वैक्सीन के इमरजेंसी यूज पर होने वाली अहम मीटिंग के पहले आया है.
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कोरोना वैक्सीन के इमरजेंसी इस्तेमाल को लेकर 1 जनवरी को एक्सपर्ट पैनल की फिर होगी बैठक
- Thursday December 31, 2020
देश में कोरोना वायरस (coronavirus) की रोकथाम के लिए वैक्सीन के इमरजेंसी इस्तेमाल (emergency use) को लेकर तैयारियां जोरों पर हैं तो वहीं इसे मंजूरी देने के लिए बुधवार को एक्सपर्ट पैनल (Expert panel) की बैठक हुई. हालांकि इस बैठक में कोई अंतिम निर्णय नहीं लिया गया और केवल एडीशनल डाटा का आंकलन किया गया.
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अमेरिका ने PFIZER कोरोना वैक्सीन के इस्तेमाल की दी मंजूरी, 24 घंटे के अंदर लगेगा पहला टीका
- Saturday December 12, 2020
Pfizer Corona Vaccine: गुरुवार को FDA के 22 लोगों की विशेषज्ञ समिति में वैक्सीन का इस्तेमाल करने के पक्ष में 22 वोट पड़े थे जबकि उसके विरोध में चार वोट पड़े थे. एक सदस्य बैठक से गायब रहे थे.
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12-17 साल के बच्चों के लिए कोरोना वैक्सीन, सरकारी पैनल ने की इमरजेंसी यूज की मंजूरी की सिफारिश
- Friday March 4, 2022
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की एक्सपर्ट कमेटी ने सीरम इंस्टीट्यूट की कोवोवैक्स को आपात इस्तेमाल की मंजूरी के आवेदन पर विचार-विमर्श किया और कोवोवैक्स को ईयूए देने की सिफारिश की. डीसीजीआई को मंजूरी के लिए सिफारिश भेजी जाएगी.
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12 से 18 साल के बच्चों के लिए बायोलॉजिकल-ई की कोविड वैक्सीन Corbevax को मिली मंजूरी
- Tuesday February 15, 2022
नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) वीके पॉल ने हाल में आयोजित संवाददाता सम्मेलन में कहा था कि टीकाकरण की अतिरिक्त जरूरत और इसके लिए और अधिक आबादी को शामिल करने की समीक्षा नियमित तौर पर की जाती है.
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‘स्पुतनिक लाइट’ टीके के आपातकालीन उपयोग की सरकारी पैनल ने की सिफारिश
- Monday February 7, 2022
डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज के अनुसार, स्पुतनिक लाइट को अर्जेंटीना और रूस समेत 29 देशों में मान्यता प्राप्त है. सिफारिश को अंतिम मंजूरी के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) के पास भेजा गया है.
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सीरम इंस्टीट्यूट के एक और कोरोना वैक्सीन Covovax के आपात इस्तेमाल को मंजूरी देने की अनुशंसा
- Monday December 27, 2021
देश के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण की एक विशेषज्ञ समिति ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (Serum Institute of India) के कोविड-19 (Covid-19) टीके 'कोवोवैक्स' (Covovax) को कुछ शर्तों के साथ आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने की अनुशंसा की है.
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'3 डोज़, 66% प्रभावशीलता', जानिए- बच्चों के लिए आई ZyCoV-D वैक्सीन की 5 बड़ी खासियत
- Saturday August 21, 2021
Zydus Cadila की Covid वैक्सीन ZyCoV-D, जो 12 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों और वयस्कों के लिए है, को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने "आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग" के लिए अनुमोदित किया है.
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WHO से कोवैक्सीन को आपातकालीन प्रयोग की अनुमति जल्द मिलने की उम्मीद : भारत बायोटेक
- Thursday July 1, 2021
कंपनी की एक शीर्ष अधिकारी ने बुधवार को यह जानकारी दी. भारत बायोटेक की संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला ने कहा कि आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूल) अब लंबी प्रक्रिया नहीं है क्योंकि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय द्वारा टीका निर्माता की अधिकतर इकाइयों का अंकेक्षण कर लिया गया है.
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चीन की कोरोना वैक्सीन सिनोवैक को WHO से आपात इस्तेमाल के लिए मंजूरी मिली
- Tuesday June 1, 2021
WHO ने एक बयान में कहा, डब्ल्यूएचओ ने सिनोवैक-कोरोनावैक्स कोविड-19 वैक्सीन (China Covid Vaccine Sinovac) को इमरजेंसी यूज की मंजूरी दे दी है. इसके जरिये वैक्सीन खरीदार देशों, फंड जुटाने वाले संस्थान, खरीद एजेंसियों और समुदायों को यह भरोसा दिया जाता है कि यह कोविड वैक्सीन उत्पादन, सुरक्षा और प्रभावशीलता के अंतरराष्ट्रीय मानकों पर खरी उतरती है.
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रूसी वैक्सीन SPUTNIK V के आपातकालीन इस्तेमाल को मिली मंजूरी, भारत को कोविड-19 के खिलाफ मिलेगी तीसरी वैक्सीन
- Monday April 12, 2021
हैदराबाद की डॉ. रेड्डीज लैब द्वारा भारत में निर्मित इस वैक्सीन की प्रभावशीलता 91.6 प्रतिशत है, जो कि मॉडर्ना और फाइजर शॉट्स के बाद सबसे अधिक है. कोविड-19 के खिलाफ लड़ाई में भारत ने तीसरी वैक्सीन के रूप में इसी उपयोग की मंजूरी दी है.
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AstraZeneca की कोरोना वैक्सीन को कोवैक्स के तहत वैश्विक इमरजेंसी इस्तेमाल के लिए WHO से मिली मंजूरी
- Monday February 15, 2021
AstraZeneca की वैक्सीन कोविशील्ड का बड़े पैमाने पर उत्पादन सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया में हो रहा है. भारत से इसे कई देशों को भेजा भी जा रहा है.
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भारत में Covid वैक्सीन को मंजूरी जल्द मुमकिन , DCGI ने कहा- नए साल पर खाली हाथ नहीं होंगे
- Thursday December 31, 2020
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल डॉक्टर वीजी सोमानी ने गुरुवार को कहा है कि ऐसी संभावना है कि नए साल की शुरुआत के साथ हमारे हाथ में वैक्सीन आ सकती है. उनका यह इशारा शुक्रवार को वैक्सीन के इमरजेंसी यूज पर होने वाली अहम मीटिंग के पहले आया है.
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कोरोना वैक्सीन के इमरजेंसी इस्तेमाल को लेकर 1 जनवरी को एक्सपर्ट पैनल की फिर होगी बैठक
- Thursday December 31, 2020
देश में कोरोना वायरस (coronavirus) की रोकथाम के लिए वैक्सीन के इमरजेंसी इस्तेमाल (emergency use) को लेकर तैयारियां जोरों पर हैं तो वहीं इसे मंजूरी देने के लिए बुधवार को एक्सपर्ट पैनल (Expert panel) की बैठक हुई. हालांकि इस बैठक में कोई अंतिम निर्णय नहीं लिया गया और केवल एडीशनल डाटा का आंकलन किया गया.
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अमेरिका ने PFIZER कोरोना वैक्सीन के इस्तेमाल की दी मंजूरी, 24 घंटे के अंदर लगेगा पहला टीका
- Saturday December 12, 2020
Pfizer Corona Vaccine: गुरुवार को FDA के 22 लोगों की विशेषज्ञ समिति में वैक्सीन का इस्तेमाल करने के पक्ष में 22 वोट पड़े थे जबकि उसके विरोध में चार वोट पड़े थे. एक सदस्य बैठक से गायब रहे थे.
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