Rare Syndrome
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कॉमेडियन मुनव्वर फारूक़ी के बेटे को थी बेहद दुर्लभ बीमारी कावासाकी, जानें क्या होती है ये और इलाज क्या है?
- Wednesday December 11, 2024
- Written by: अवधेश पैन्यूली
कावासाकी बीमारी (Kawasaki Disease) दुर्लभ जरूर है, लेकिन यह बच्चों के लिए खतरनाक साबित हो सकती है. इसके लक्षणों को पहचानना और तुरंत इलाज बेहद जरूरी है. यहां जानिए आखिर ये बीमारी क्या है और इसके लक्षण कैसे पहचानें.
- ndtv.in
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ड्रैकुला जैसे Vampire रोग से गुजर रही महिला, बेहद दर्दनाक है स्थिति, दुर्लभ बीमारी के बारे में जानकर कांप उठेगा कलेजा
- Tuesday October 15, 2024
- Edited by: शालिनी सेंगर
32 साल की महिला 'Vampire Disease' से पीड़ित है. यह दुर्लभ बीमारी मेडिकल भाषा में Porphyria कहलाती है और सामान्य तौर पर दो तरह की होती है.
- ndtv.in
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शोधकर्ताओं ने खोज निकाला एक रेयर जेनेटिकल डिसऑर्डर एंजेलमैन सिंड्रोम का संभावित इलाज
- Monday July 8, 2024
- Edited by: अवधेश पैन्यूली
अमेरिका स्थित यूनिवर्सिटी ऑफ नॉर्थ कैरोलिना के शोधकर्ताओं की एक टीम ने एक रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर - 'एंजेलमैन सिंड्रोम' के लिए संभावित इलाज की खोज की है, सोमवार को एक नए अध्ययन में यह बात कही गई.
- ndtv.in
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लंबे-लंबे बालों से ढका है पूरा शरीर और चेहरा, ‘मंकी मैन’ कहकर बुलाते हैं लोग, लड़के ने बयां किया बीमारी का दर्द
- Thursday November 24, 2022
- Written by: संज्ञा सिंह
Werewolf Syndrome: ललित ने कहा, कि इस स्थिति का कोई इलाज नहीं है और उन्होंने इसके साथ जीना सीख लिया है. उन्होंने कहा कि जब वह छोटा था तो बच्चे उस पर पत्थर फेंकते थे, यह दावा करते हुए कि वह किसी प्रकार का पौराणिक प्राणी था.
- ndtv.in
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चीन: Covid-19 के चलते नहीं मिली दवा तो दो साल के बेटे की जान बचाने के लिए घर में ही दवा बना रहा है पिता
- Tuesday November 23, 2021
- Reported by: एएफपी, Edited by: अमनप्रीत कौर
हाओयांग दुर्लभ जेनेटिक डिसऑर्डर से पीड़ित है और संभवत: उसके पास जीने के लिए केवल दो महीने हैं. उसकी इस बीमारी में केवल एक ही दवा उसे आराम दे सकती है, लेकिन चीन में पैनडेमिक के चलते यह दवा नहीं मिली.
- ndtv.in
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इस शख्स के हाथ और पैर पर उग आती हैं पेड़ जैसी शाखाएं, कहा- 'प्लीज, मेरे हाथ काट दो'
- Monday June 24, 2019
- ख़बर न्यूज़ डेस्क
शरीर पर पेड़ जैसी संरचना उभरने की वजह से 'ट्री मैन' के नाम से मशहूर बांग्लादेशी नागरिक अब्दुल बजनदार ने सोमवार को कहा कि वह चाहता है कि उसके हाथ काट दिए जाएं ताकि उसे असहनीय दर्द से छुटकार मिल सके.
- ndtv.in
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पांच साल की बच्ची को सोते समय सांस नहीं लेने की लाइलाज समस्या
- Sunday September 14, 2014
- Bhasha
देश में इस तरह का पहला मामला आया है, जिसमें 5 साल की एक लड़की को सांस लेने से जुड़े गंभीर लक्षण से ग्रसित पाया गया है, जिसका फिलहाल कोई सही सही इलाज नहीं है।
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कॉमेडियन मुनव्वर फारूक़ी के बेटे को थी बेहद दुर्लभ बीमारी कावासाकी, जानें क्या होती है ये और इलाज क्या है?
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कावासाकी बीमारी (Kawasaki Disease) दुर्लभ जरूर है, लेकिन यह बच्चों के लिए खतरनाक साबित हो सकती है. इसके लक्षणों को पहचानना और तुरंत इलाज बेहद जरूरी है. यहां जानिए आखिर ये बीमारी क्या है और इसके लक्षण कैसे पहचानें.
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- Tuesday October 15, 2024
- Edited by: शालिनी सेंगर
32 साल की महिला 'Vampire Disease' से पीड़ित है. यह दुर्लभ बीमारी मेडिकल भाषा में Porphyria कहलाती है और सामान्य तौर पर दो तरह की होती है.
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शोधकर्ताओं ने खोज निकाला एक रेयर जेनेटिकल डिसऑर्डर एंजेलमैन सिंड्रोम का संभावित इलाज
- Monday July 8, 2024
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अमेरिका स्थित यूनिवर्सिटी ऑफ नॉर्थ कैरोलिना के शोधकर्ताओं की एक टीम ने एक रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर - 'एंजेलमैन सिंड्रोम' के लिए संभावित इलाज की खोज की है, सोमवार को एक नए अध्ययन में यह बात कही गई.
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हाओयांग दुर्लभ जेनेटिक डिसऑर्डर से पीड़ित है और संभवत: उसके पास जीने के लिए केवल दो महीने हैं. उसकी इस बीमारी में केवल एक ही दवा उसे आराम दे सकती है, लेकिन चीन में पैनडेमिक के चलते यह दवा नहीं मिली.
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देश में इस तरह का पहला मामला आया है, जिसमें 5 साल की एक लड़की को सांस लेने से जुड़े गंभीर लक्षण से ग्रसित पाया गया है, जिसका फिलहाल कोई सही सही इलाज नहीं है।
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