Rare Syndrome

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  रीवा में जन्मे इस बच्चे को क्यों कहा जा रहा 'एलियन बेबी'? देख डॉक्टर भी रह गए हैरान

  MP baby viral news: हाल ही में रीवा जिले की चाकघाट तहसील में एक अनोखा बच्चा जन्मा है, जिसे देखकर डॉक्टर्स भी हैरान हैं. पढ़ें पूरी खबर.

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  कैसे सिर्फ 4 घंटे की नींद लेकर काम चला लेते हैं कुछ लोग? वैज्ञानिकों ने क्या कहा जानिए

  Why Some People Need Less Sleep: डॉक्टर आमतौर पर हर रात कम से कम सात से 9 घंटे की नींद की सलाह देते हैं. जर्नल पीएनएएस में प्रकाशित अध्ययन के निष्कर्ष बताते हैं कि कम नींद चक्र वाले सभी लोगों में अंडरलाइंग हेल्थ कंडिशन्स नहीं होती हैं.

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  महाराष्ट्र में दुर्लभ बीमारी गुलेन-बैरे सिंड्रोम से पहली संदिग्ध मौत, क्या है ये खतरनाक बीमारी? जानिए लक्षण, कारण और इलाज

  Guillain-Barre Syndrome Death: पुणे के एक चार्टर्ड अकाउंटेंट का इस दुर्लभ बीमारी से निधन हो गया. वह डीएसके विश्वा इलाके में रहते थे. यह व्यक्ति कुछ दिनों से दस्त से परेशान थे और निजी दौरे पर सोलापुर जिले के अपने गांव गए थे.

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  पुणे में गुलेन बैरी सिंड्रोम के मिले 22 मरीज, जानें क्या होती है ये बीमारी, लक्षण और इलाज

  GBS का सही कारण अभी तक साफ नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि यह संक्रमण के बाद विकसित हो सकता है, जैसे वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण.

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  कॉमेडियन मुनव्वर फारूक़ी के बेटे को थी बेहद दुर्लभ बीमारी कावासाकी, जानें क्या होती है ये और इलाज क्या है?

  कावासाकी बीमारी (Kawasaki Disease) दुर्लभ जरूर है, लेकिन यह बच्चों के लिए खतरनाक साबित हो सकती है. इसके लक्षणों को पहचानना और तुरंत इलाज बेहद जरूरी है. यहां जानिए आखिर ये बीमारी क्या है और इसके लक्षण कैसे पहचानें.

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  ड्रैकुला जैसे Vampire रोग से गुजर रही महिला, बेहद दर्दनाक है स्थिति, दुर्लभ बीमारी के बारे में जानकर कांप उठेगा कलेजा

  32 साल की महिला 'Vampire Disease' से पीड़ित है. यह दुर्लभ बीमारी मेडिकल भाषा में Porphyria कहलाती है और सामान्य तौर पर दो तरह की होती है.

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  शोधकर्ताओं ने खोज निकाला एक रेयर जेनेटिकल डिसऑर्डर एंजेलमैन सिंड्रोम का संभावित इलाज

  अमेरिका स्थित यूनिवर्सिटी ऑफ नॉर्थ कैरोलिना के शोधकर्ताओं की एक टीम ने एक रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर - 'एंजेलमैन सिंड्रोम' के लिए संभावित इलाज की खोज की है, सोमवार को एक नए अध्ययन में यह बात कही गई.

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  लंबे-लंबे बालों से ढका है पूरा शरीर और चेहरा, ‘मंकी मैन’ कहकर बुलाते हैं लोग, लड़के ने बयां किया बीमारी का दर्द

  Werewolf Syndrome: ललित ने कहा, कि इस स्थिति का कोई इलाज नहीं है और उन्होंने इसके साथ जीना सीख लिया है. उन्होंने कहा कि जब वह छोटा था तो बच्चे उस पर पत्थर फेंकते थे, यह दावा करते हुए कि वह किसी प्रकार का पौराणिक प्राणी था.

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  चीन: Covid-19 के चलते नहीं मिली दवा तो दो साल के बेटे की जान बचाने के लिए घर में ही दवा बना रहा है पिता

  हाओयांग दुर्लभ जेनेटिक डिसऑर्डर से पीड़ित है और संभवत: उसके पास जीने के लिए केवल दो महीने हैं. उसकी इस बीमारी में केवल एक ही दवा उसे आराम दे सकती है, लेकिन चीन में पैनडेमिक के चलते यह दवा नहीं मिली.

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  इस शख्‍स के हाथ और पैर पर उग आती हैं पेड़ जैसी शाखाएं, कहा- 'प्‍लीज, मेरे हाथ काट दो'

  शरीर पर पेड़ जैसी संरचना उभरने की वजह से 'ट्री मैन' के नाम से मशहूर बांग्‍लादेशी नागरिक अब्‍दुल बजनदार ने सोमवार को कहा कि वह चाहता है कि उसके हाथ काट दिए जाएं ताकि उसे असहनीय दर्द से छुटकार मिल सके.   

• पांच साल की बच्ची को सोते समय सांस नहीं लेने की लाइलाज समस्या

  देश में इस तरह का पहला मामला आया है, जिसमें 5 साल की एक लड़की को सांस लेने से जुड़े गंभीर लक्षण से ग्रसित पाया गया है, जिसका फिलहाल कोई सही सही इलाज नहीं है।