Rare Diseases
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Save Baby Anika: दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 'बेबी अनिका', इलाज के लिए पीड़ित परिवार को जुटाने हैं 9 करोड़ रुपए
Campaign For Crowd Funding: स्थानीय लोगों द्वारा शुरू किए गए परोपकारी समूह ने ‘टीम बेबी अनिका' नाम से इलाज खर्च के 9 करोड़ रुपए जुटाने के लिए अभियान शुरू किया है. पेश से ट्रैवल एजेंट मासूम के पिता प्रवीण शर्मा को बेटी के इलाज के लिए जरूरी 9 करोड़ रुपए में से 2.75 करोड़ रुपए जुटाने में सफल हुए हैं.
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बस 3 घंटे जिंदा रह पाएगा... झूठ साबित हुई डॉक्टर की भविष्यवाणी, लड़के ने खड़ी कर दी 100 करोड़ की कंपनी
18 साल की उम्र में डॉक्टरों ने कहा था कि झेंघुआ यांग के पास सिर्फ तीन घंटे बचे हैं, लेकिन आज वही युवक करोड़ों की गेमिंग कंपनी चला रहा है. जानिए उसकी प्रेरणादायक कहानी.
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पैदा होते ही बूढ़ी हो गई बच्ची! इस दर्द भरी दासता को सुन कर फट पड़ेगा कलेजा
Viral Story: क्या आपने कभी सुना है कि कोई बच्चा पैदा होते ही बुढ़ापे का शिकार हो गया? इन दिनों इंटरनेट पर एक ऐसी ही चौंकानी वाली कहानी वायरल हो रही है, जिनके बारे में जानकर आप भी दंग रह जाएंगे.
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नहीं थे हाथ, फिर भी जज्बे से जीती दुनिया, 14000 फीट ऊंचाई से की स्काईडाइविंग, YouTuber की इंस्पायरिंग स्टोरी
एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति, लिम्ब/पेल्विस हाइपोप्लेसिया/एप्लासिया (LPHA) सिंड्रोम के साथ जन्म लेने के कारण उनके हाथ नहीं थे, पैर छोटे थे, पेल्विस कमजोर थी और स्कोलियोसिस था. लेकिन अब हार्वे लचीलेपन और महत्वाकांक्षा का प्रतीक बन चुके हैं.
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Weight Loss: फिट होने की चढ़ी ऐसी सनक, महिला ने घटा लिया 141 किलो वजन, जान जाते-जाते बची
145 KG Weight Loss: लेक्सी रीड ने rare disease के बावजूद 145 किलो वजन घटाकर नया जीवन पाया. आज उनका आत्मविश्वास लाखों लोगों के लिए सच्ची प्रेरणा बन चुका है.
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एक लाख लोगों में 1 मरीज को होती है कोलिडोकल सिस्ट दुर्लभ बीमारी, अजमेर में 38 साल की महिला को मिली नई जिंदगी
कोलिडोकल सिस्ट टाइप-3 बीमारी का एक ही इलाज है, वह है बड़ी सर्जरी. वरना इससे कैंसर का खतरा बना रहता है.
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इन 33 दवाओं पर अब नहीं लगेगा कोई टैक्स, पढ़ें GST फ्री दवाओं की लिस्ट
GST-free Medicines List: जीएसटी काउंसिल ने 33 बहुत महंगी और जीवनरक्षक दवाओं पर लगने वाले 12 प्रतिशत GST को पूरी तरह समाप्त कर दिया है. इसका सीधा लाभ उन मरीजों को मिलेगा जो इन दवाओं पर निर्भर हैं.
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भारतीयों में रेयर जेनेटिक डिजीज का खतरा ज्यादा क्यों? क्या कहते हैं आंकड़े, पढ़ें
Rare Genetic Diseases: एक स्टडी के मुताबिक देश की करीब एक-तिहाई यानी 4,600 से ज्यादा कम्युनिटीज ऐसी हैं जो रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर की चपेट में आ सकती हैं.
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पूर्व CJI चंद्रचूड़ की बेटियां नेमालाइन मायोपैथी से पीड़ित, 50 हजार में से 1 होता है ये डिसऑर्डर, क्या कहती है रिसर्च? जानें लक्षण, कारण और इलाज
पूर्व सीजेआई चंद्रचूड़ (CJI Chandrachud) ने सरकारी बंगला खाली ना करने के विवाद को लेकर एनडीटीवी से बातचीत की, जिसमें उन्होंने बताया कि वह अब तक वह सरकारी बंगला खाली क्यों नहीं कर पाए. कारण बेहद निजी और मार्मिक है, उनकी दोनों बेटियां एक गंभीर, दुर्लभ और लाइलाज बीमारी से पीड़ित हैं.
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अब रेयर ब्लड डोनर की तलाश होगी आसान, ICMR ने शुरू की पहली राष्ट्रीय दुर्लभ रक्तदाता रजिस्ट्री
नई दिल्ली स्थित भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) के सेंटर फॉर रिसर्च इन मेडिकली कंप्लीकेटेड हीमोग्लोबिन पैथी (CRMCH) ने देश की पहली राष्ट्रीय दुर्लभ रक्तदाता रजिस्ट्री ( National Rare Blood Donor Registry) बनाई है.
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नया ब्लड टेस्ट बच्चों में हजारों दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों का लगाएगा जल्द पता, स्टडी का दावा
New Blood Test: मेलबर्न यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने खून की मदद से एक नई जांच तकनीक बनाई है, जिसमें हजारों प्रोटीनों का एक साथ विश्लेषण किया जा सकता है.
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इतिहास में पहली बार डॉक्टरों ने रेयर डिसऑर्डर वाले शिशु के डीएनए को किया एडिट, जान बचाकर बन गए फरिश्ता
यह डिसऑर्डर दस लाख में से एक को प्रभावित करता है. यह बीमारी बचपन में ही 50 प्रतिशत मामलों में घातक होती है. इसका इलाज एडवांस जीन-संपादन तकनीक का उपयोग करके किया गया.
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समय रैना की बढ़ीं मुश्किलें, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से जूझ रहे शिशु का उडाया मजाक, जानें क्या ये डिसऑर्डर, लक्षण, कारण और इलाज
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
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महिला को 2 साल 9 महीने तक लगातार हुए पीरियड्स, पैड खरीदने में लगा दी सारी जमा पूंजी, अजीबोगरीब बीमारी देख डॉक्टर भी हैरान
डॉक्टर्स से सलाह लेने के बावजूद, उनकी इस कंडिशन का कारण रहस्य बना रहा. उन्होंने अपनी जीवन भर की बचत पीरियड पैड और पीरियड प्रोडक्ट्स, नए पतलून, नए अंडरवियर, नई चादरों पर खर्च कर दी है.
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क्या वाकई हार्ट की नई कंडीशन TDCV के लिए नेचुरल सप्लीमेंट्स की तरह काम करता है ट्राई कैप्रिन? जानिए क्या है ये बीमारी
Tricaprin supplement for TDCV: इस लेख में हम ट्राइग्लिसराइड डिपॉजिट कार्डियोमायोवास्कुलोपैथी (TDCV) और ट्राई कैप्रिन के प्रभाव के बारे में बता रहे हैं. साथ ही यह भी जानेंगे कि कैसे यह सप्लीमेंट्स हार्ट पेशेंट की मदद कर सकता है.
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बस 3 घंटे जिंदा रह पाएगा... झूठ साबित हुई डॉक्टर की भविष्यवाणी, लड़के ने खड़ी कर दी 100 करोड़ की कंपनी
18 साल की उम्र में डॉक्टरों ने कहा था कि झेंघुआ यांग के पास सिर्फ तीन घंटे बचे हैं, लेकिन आज वही युवक करोड़ों की गेमिंग कंपनी चला रहा है. जानिए उसकी प्रेरणादायक कहानी.
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नहीं थे हाथ, फिर भी जज्बे से जीती दुनिया, 14000 फीट ऊंचाई से की स्काईडाइविंग, YouTuber की इंस्पायरिंग स्टोरी
एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति, लिम्ब/पेल्विस हाइपोप्लेसिया/एप्लासिया (LPHA) सिंड्रोम के साथ जन्म लेने के कारण उनके हाथ नहीं थे, पैर छोटे थे, पेल्विस कमजोर थी और स्कोलियोसिस था. लेकिन अब हार्वे लचीलेपन और महत्वाकांक्षा का प्रतीक बन चुके हैं.
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145 KG Weight Loss: लेक्सी रीड ने rare disease के बावजूद 145 किलो वजन घटाकर नया जीवन पाया. आज उनका आत्मविश्वास लाखों लोगों के लिए सच्ची प्रेरणा बन चुका है.
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एक लाख लोगों में 1 मरीज को होती है कोलिडोकल सिस्ट दुर्लभ बीमारी, अजमेर में 38 साल की महिला को मिली नई जिंदगी
कोलिडोकल सिस्ट टाइप-3 बीमारी का एक ही इलाज है, वह है बड़ी सर्जरी. वरना इससे कैंसर का खतरा बना रहता है.
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इन 33 दवाओं पर अब नहीं लगेगा कोई टैक्स, पढ़ें GST फ्री दवाओं की लिस्ट
GST-free Medicines List: जीएसटी काउंसिल ने 33 बहुत महंगी और जीवनरक्षक दवाओं पर लगने वाले 12 प्रतिशत GST को पूरी तरह समाप्त कर दिया है. इसका सीधा लाभ उन मरीजों को मिलेगा जो इन दवाओं पर निर्भर हैं.
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भारतीयों में रेयर जेनेटिक डिजीज का खतरा ज्यादा क्यों? क्या कहते हैं आंकड़े, पढ़ें
Rare Genetic Diseases: एक स्टडी के मुताबिक देश की करीब एक-तिहाई यानी 4,600 से ज्यादा कम्युनिटीज ऐसी हैं जो रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर की चपेट में आ सकती हैं.
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पूर्व CJI चंद्रचूड़ की बेटियां नेमालाइन मायोपैथी से पीड़ित, 50 हजार में से 1 होता है ये डिसऑर्डर, क्या कहती है रिसर्च? जानें लक्षण, कारण और इलाज
पूर्व सीजेआई चंद्रचूड़ (CJI Chandrachud) ने सरकारी बंगला खाली ना करने के विवाद को लेकर एनडीटीवी से बातचीत की, जिसमें उन्होंने बताया कि वह अब तक वह सरकारी बंगला खाली क्यों नहीं कर पाए. कारण बेहद निजी और मार्मिक है, उनकी दोनों बेटियां एक गंभीर, दुर्लभ और लाइलाज बीमारी से पीड़ित हैं.
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अब रेयर ब्लड डोनर की तलाश होगी आसान, ICMR ने शुरू की पहली राष्ट्रीय दुर्लभ रक्तदाता रजिस्ट्री
नई दिल्ली स्थित भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) के सेंटर फॉर रिसर्च इन मेडिकली कंप्लीकेटेड हीमोग्लोबिन पैथी (CRMCH) ने देश की पहली राष्ट्रीय दुर्लभ रक्तदाता रजिस्ट्री ( National Rare Blood Donor Registry) बनाई है.
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नया ब्लड टेस्ट बच्चों में हजारों दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों का लगाएगा जल्द पता, स्टडी का दावा
New Blood Test: मेलबर्न यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने खून की मदद से एक नई जांच तकनीक बनाई है, जिसमें हजारों प्रोटीनों का एक साथ विश्लेषण किया जा सकता है.
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यह डिसऑर्डर दस लाख में से एक को प्रभावित करता है. यह बीमारी बचपन में ही 50 प्रतिशत मामलों में घातक होती है. इसका इलाज एडवांस जीन-संपादन तकनीक का उपयोग करके किया गया.
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स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
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महिला को 2 साल 9 महीने तक लगातार हुए पीरियड्स, पैड खरीदने में लगा दी सारी जमा पूंजी, अजीबोगरीब बीमारी देख डॉक्टर भी हैरान
डॉक्टर्स से सलाह लेने के बावजूद, उनकी इस कंडिशन का कारण रहस्य बना रहा. उन्होंने अपनी जीवन भर की बचत पीरियड पैड और पीरियड प्रोडक्ट्स, नए पतलून, नए अंडरवियर, नई चादरों पर खर्च कर दी है.
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Tricaprin supplement for TDCV: इस लेख में हम ट्राइग्लिसराइड डिपॉजिट कार्डियोमायोवास्कुलोपैथी (TDCV) और ट्राई कैप्रिन के प्रभाव के बारे में बता रहे हैं. साथ ही यह भी जानेंगे कि कैसे यह सप्लीमेंट्स हार्ट पेशेंट की मदद कर सकता है.
