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अब रेयर ब्लड डोनर की तलाश होगी आसान, ICMR ने शुरू की पहली राष्ट्रीय दुर्लभ रक्तदाता रजिस्ट्री
नई दिल्ली स्थित भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) के सेंटर फॉर रिसर्च इन मेडिकली कंप्लीकेटेड हीमोग्लोबिन पैथी (CRMCH) ने देश की पहली राष्ट्रीय दुर्लभ रक्तदाता रजिस्ट्री ( National Rare Blood Donor Registry) बनाई है.
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नया ब्लड टेस्ट बच्चों में हजारों दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों का लगाएगा जल्द पता, स्टडी का दावा
New Blood Test: मेलबर्न यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने खून की मदद से एक नई जांच तकनीक बनाई है, जिसमें हजारों प्रोटीनों का एक साथ विश्लेषण किया जा सकता है.
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इतिहास में पहली बार डॉक्टरों ने रेयर डिसऑर्डर वाले शिशु के डीएनए को किया एडिट, जान बचाकर बन गए फरिश्ता
यह डिसऑर्डर दस लाख में से एक को प्रभावित करता है. यह बीमारी बचपन में ही 50 प्रतिशत मामलों में घातक होती है. इसका इलाज एडवांस जीन-संपादन तकनीक का उपयोग करके किया गया.
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समय रैना की बढ़ीं मुश्किलें, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से जूझ रहे शिशु का उडाया मजाक, जानें क्या ये डिसऑर्डर, लक्षण, कारण और इलाज
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
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महिला को 2 साल 9 महीने तक लगातार हुए पीरियड्स, पैड खरीदने में लगा दी सारी जमा पूंजी, अजीबोगरीब बीमारी देख डॉक्टर भी हैरान
डॉक्टर्स से सलाह लेने के बावजूद, उनकी इस कंडिशन का कारण रहस्य बना रहा. उन्होंने अपनी जीवन भर की बचत पीरियड पैड और पीरियड प्रोडक्ट्स, नए पतलून, नए अंडरवियर, नई चादरों पर खर्च कर दी है.
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क्या वाकई हार्ट की नई कंडीशन TDCV के लिए नेचुरल सप्लीमेंट्स की तरह काम करता है ट्राई कैप्रिन? जानिए क्या है ये बीमारी
Tricaprin supplement for TDCV: इस लेख में हम ट्राइग्लिसराइड डिपॉजिट कार्डियोमायोवास्कुलोपैथी (TDCV) और ट्राई कैप्रिन के प्रभाव के बारे में बता रहे हैं. साथ ही यह भी जानेंगे कि कैसे यह सप्लीमेंट्स हार्ट पेशेंट की मदद कर सकता है.
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सुंदर और पतला दिखने के लिए खाई डायबिटीज की ये दवा, मशहूर सिंगर Avery को हुई हड्डियों की दुलर्भ बीमारी
एवरी (Avery) ने सोशल मीडिया पर एक वीडियो शेयर कर अपने अनुभव को साझा किया है और लोगों को इस दवा के खतरों के बारे में आगाह किया है. एवरी ने बताया कि वह पिछले कुछ समय से डायबिटीज (Diabetes), मोटापे (Obesity) के लिए दी जाने वाली दवा ले रही थीं.
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महाराष्ट्र में दुर्लभ बीमारी गुलेन-बैरे सिंड्रोम से पहली संदिग्ध मौत, क्या है ये खतरनाक बीमारी? जानिए लक्षण, कारण और इलाज
Guillain-Barre Syndrome Death: पुणे के एक चार्टर्ड अकाउंटेंट का इस दुर्लभ बीमारी से निधन हो गया. वह डीएसके विश्वा इलाके में रहते थे. यह व्यक्ति कुछ दिनों से दस्त से परेशान थे और निजी दौरे पर सोलापुर जिले के अपने गांव गए थे.
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पुणे में गुलेन बैरी सिंड्रोम के मिले 22 मरीज, जानें क्या होती है ये बीमारी, लक्षण और इलाज
GBS का सही कारण अभी तक साफ नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि यह संक्रमण के बाद विकसित हो सकता है, जैसे वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण.
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दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
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दोस्त हो तो ऐसे! बेस्टी की दुर्लभ बीमारी के इलाज के लिए महिलाओं ने उठाया बड़ा कदम, न्यूड कैलेंडर फोटोशूट से जुटाया फंड
कोर्नवॉर्ल की रहने वाली 32 साल की जैसिका रिग्स और उनकी सहेलियों ने न्यूड कैलेंडर फोटोशूट से अब तक 28 हजार डॉलर तक फंड जुटा लिया है.
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कॉमेडियन मुनव्वर फारूक़ी के बेटे को थी बेहद दुर्लभ बीमारी कावासाकी, जानें क्या होती है ये और इलाज क्या है?
कावासाकी बीमारी (Kawasaki Disease) दुर्लभ जरूर है, लेकिन यह बच्चों के लिए खतरनाक साबित हो सकती है. इसके लक्षणों को पहचानना और तुरंत इलाज बेहद जरूरी है. यहां जानिए आखिर ये बीमारी क्या है और इसके लक्षण कैसे पहचानें.
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क्या है मायोसाइटिस डिजीज, जिसके लिए सामंथा प्रभु सोशल मीडिया पर हुईं ट्रोल, फिर खुद सामने आकर बताया सच...
सामंथा प्रभु (Samantha Prabhu) ने हाल ही में एक इंटरव्यू में हसल कल्चर के बारे में भी बात की. उन्होंने खुलासा किया कि वे अपनी बीमारी के बारे में बात नहीं करना चाहती थीं. बाद में वो ट्रोल हुईं और उन्हें सिम्पेथी क्वीन बुलाया गया.
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ड्रैकुला जैसे Vampire रोग से गुजर रही महिला, बेहद दर्दनाक है स्थिति, दुर्लभ बीमारी के बारे में जानकर कांप उठेगा कलेजा
32 साल की महिला 'Vampire Disease' से पीड़ित है. यह दुर्लभ बीमारी मेडिकल भाषा में Porphyria कहलाती है और सामान्य तौर पर दो तरह की होती है.
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चीन में रहस्यमयी मामला, 19 साल के लड़के को भूलने की बीमारी, दुनिया में इस उम्र का पहला अल्जाइमर मरीज
2023 में चीन में एक मेमोरी क्लिनिक के न्यूरोलॉजिस्ट ने 19 वर्षीय एक व्यक्ति में अल्जाइमर को डायग्नोस किया, जिससे वह दुनिया में इस बीमारी से पीड़ित सबसे कम उम्र का व्यक्ति बन गया.
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अब रेयर ब्लड डोनर की तलाश होगी आसान, ICMR ने शुरू की पहली राष्ट्रीय दुर्लभ रक्तदाता रजिस्ट्री
नई दिल्ली स्थित भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) के सेंटर फॉर रिसर्च इन मेडिकली कंप्लीकेटेड हीमोग्लोबिन पैथी (CRMCH) ने देश की पहली राष्ट्रीय दुर्लभ रक्तदाता रजिस्ट्री ( National Rare Blood Donor Registry) बनाई है.
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नया ब्लड टेस्ट बच्चों में हजारों दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों का लगाएगा जल्द पता, स्टडी का दावा
New Blood Test: मेलबर्न यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने खून की मदद से एक नई जांच तकनीक बनाई है, जिसमें हजारों प्रोटीनों का एक साथ विश्लेषण किया जा सकता है.
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इतिहास में पहली बार डॉक्टरों ने रेयर डिसऑर्डर वाले शिशु के डीएनए को किया एडिट, जान बचाकर बन गए फरिश्ता
यह डिसऑर्डर दस लाख में से एक को प्रभावित करता है. यह बीमारी बचपन में ही 50 प्रतिशत मामलों में घातक होती है. इसका इलाज एडवांस जीन-संपादन तकनीक का उपयोग करके किया गया.
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समय रैना की बढ़ीं मुश्किलें, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से जूझ रहे शिशु का उडाया मजाक, जानें क्या ये डिसऑर्डर, लक्षण, कारण और इलाज
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ और गंभीर न्यूरोमस्कुलर विकार है, जो मुख्य रूप से बच्चों और नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है. यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है.
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महिला को 2 साल 9 महीने तक लगातार हुए पीरियड्स, पैड खरीदने में लगा दी सारी जमा पूंजी, अजीबोगरीब बीमारी देख डॉक्टर भी हैरान
डॉक्टर्स से सलाह लेने के बावजूद, उनकी इस कंडिशन का कारण रहस्य बना रहा. उन्होंने अपनी जीवन भर की बचत पीरियड पैड और पीरियड प्रोडक्ट्स, नए पतलून, नए अंडरवियर, नई चादरों पर खर्च कर दी है.
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क्या वाकई हार्ट की नई कंडीशन TDCV के लिए नेचुरल सप्लीमेंट्स की तरह काम करता है ट्राई कैप्रिन? जानिए क्या है ये बीमारी
Tricaprin supplement for TDCV: इस लेख में हम ट्राइग्लिसराइड डिपॉजिट कार्डियोमायोवास्कुलोपैथी (TDCV) और ट्राई कैप्रिन के प्रभाव के बारे में बता रहे हैं. साथ ही यह भी जानेंगे कि कैसे यह सप्लीमेंट्स हार्ट पेशेंट की मदद कर सकता है.
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सुंदर और पतला दिखने के लिए खाई डायबिटीज की ये दवा, मशहूर सिंगर Avery को हुई हड्डियों की दुलर्भ बीमारी
एवरी (Avery) ने सोशल मीडिया पर एक वीडियो शेयर कर अपने अनुभव को साझा किया है और लोगों को इस दवा के खतरों के बारे में आगाह किया है. एवरी ने बताया कि वह पिछले कुछ समय से डायबिटीज (Diabetes), मोटापे (Obesity) के लिए दी जाने वाली दवा ले रही थीं.
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महाराष्ट्र में दुर्लभ बीमारी गुलेन-बैरे सिंड्रोम से पहली संदिग्ध मौत, क्या है ये खतरनाक बीमारी? जानिए लक्षण, कारण और इलाज
Guillain-Barre Syndrome Death: पुणे के एक चार्टर्ड अकाउंटेंट का इस दुर्लभ बीमारी से निधन हो गया. वह डीएसके विश्वा इलाके में रहते थे. यह व्यक्ति कुछ दिनों से दस्त से परेशान थे और निजी दौरे पर सोलापुर जिले के अपने गांव गए थे.
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पुणे में गुलेन बैरी सिंड्रोम के मिले 22 मरीज, जानें क्या होती है ये बीमारी, लक्षण और इलाज
GBS का सही कारण अभी तक साफ नहीं है, लेकिन यह माना जाता है कि यह संक्रमण के बाद विकसित हो सकता है, जैसे वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण.
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दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
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दोस्त हो तो ऐसे! बेस्टी की दुर्लभ बीमारी के इलाज के लिए महिलाओं ने उठाया बड़ा कदम, न्यूड कैलेंडर फोटोशूट से जुटाया फंड
कोर्नवॉर्ल की रहने वाली 32 साल की जैसिका रिग्स और उनकी सहेलियों ने न्यूड कैलेंडर फोटोशूट से अब तक 28 हजार डॉलर तक फंड जुटा लिया है.
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कॉमेडियन मुनव्वर फारूक़ी के बेटे को थी बेहद दुर्लभ बीमारी कावासाकी, जानें क्या होती है ये और इलाज क्या है?
कावासाकी बीमारी (Kawasaki Disease) दुर्लभ जरूर है, लेकिन यह बच्चों के लिए खतरनाक साबित हो सकती है. इसके लक्षणों को पहचानना और तुरंत इलाज बेहद जरूरी है. यहां जानिए आखिर ये बीमारी क्या है और इसके लक्षण कैसे पहचानें.
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क्या है मायोसाइटिस डिजीज, जिसके लिए सामंथा प्रभु सोशल मीडिया पर हुईं ट्रोल, फिर खुद सामने आकर बताया सच...
सामंथा प्रभु (Samantha Prabhu) ने हाल ही में एक इंटरव्यू में हसल कल्चर के बारे में भी बात की. उन्होंने खुलासा किया कि वे अपनी बीमारी के बारे में बात नहीं करना चाहती थीं. बाद में वो ट्रोल हुईं और उन्हें सिम्पेथी क्वीन बुलाया गया.
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ड्रैकुला जैसे Vampire रोग से गुजर रही महिला, बेहद दर्दनाक है स्थिति, दुर्लभ बीमारी के बारे में जानकर कांप उठेगा कलेजा
32 साल की महिला 'Vampire Disease' से पीड़ित है. यह दुर्लभ बीमारी मेडिकल भाषा में Porphyria कहलाती है और सामान्य तौर पर दो तरह की होती है.
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चीन में रहस्यमयी मामला, 19 साल के लड़के को भूलने की बीमारी, दुनिया में इस उम्र का पहला अल्जाइमर मरीज
2023 में चीन में एक मेमोरी क्लिनिक के न्यूरोलॉजिस्ट ने 19 वर्षीय एक व्यक्ति में अल्जाइमर को डायग्नोस किया, जिससे वह दुनिया में इस बीमारी से पीड़ित सबसे कम उम्र का व्यक्ति बन गया.
