'Bharat Biotech Covaxin Vaccine'

वहीं, कोवैक्सीन बनाने वाली भारत बायोटेक ने कहा कि कोवैक्सीन को लाइसेंस देने में किसी तरह का दबाव या बाहरी मदद नहीं ली गई है. जिन लोगों ने ये खबरें फैलाई हैं, वें ग्लोबल प्रोडक्ट डेवलपमेंट और लाइसेंस के प्रोसेस को समझने में असमर्थ हैं.

WHO ने कहा था कि भारत बायोटेक (Bharat Biotech) जीएमपी (GMP) की कमियों को दूर करने के लिए प्रतिबद्ध है और भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) और डब्ल्यूएचओ को प्रस्तुत करने के लिए एक सुधारात्मक और निवारक कार्य योजना विकसित कर रहा है.

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने कोवैक्सीन (Covaxin) की सप्लाई पर रोक लगा दी है. इस वैक्सीन को बनाने वाली कंपनी भारत बायोटेक पहले ही ऐलान कर चुकी है कि वो वैक्सीन के प्रोडक्शन को कम करने जा रहे हैं.

भारत बायोटेक की विज्ञप्ति में कहा गया है, "हमें 15-18 वर्ष आयु वर्ग के बच्चों को अन्य COVID-19 टीके दिए जाने की कई रिपोर्ट मिली हैं. हम विनम्रतापूर्वक स्वास्थ्य कर्मियों से अत्यधिक सतर्क रहने का अनुरोध करते हैं और यह सुनिश्चित कराने का आग्रह करते हैं कि 15-18 वर्ष की आयु वर्ग के व्यक्तियों को केवल Covaxin ही दिया जाए."

इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने मंगलवार को "गोइंग वायरल, मेकिंग ऑफ कोवैक्सिन: द इनसाइड स्टोरी" पुस्तक लॉन्च की, जो उन वैज्ञानिकों के प्रत्यक्ष अनुभवों को दर्शाती है जिन्होंने भारत की पहली स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन विकसित करने के लिए अथक प्रयास किया.

Ocugen के साझेदार भारत बायोटेक द्वारा  Covaxin को भारत में विकसित किया गया है. इस वैक्सीन को बुधवार को ही विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) से आपातकालीन स्वीकृति मिली है. विश्व के 17 देशों में पहले ही इसे उपयोग की मंजूरी मिल चुकी है.

घेब्रेयेसस ने कहा, “हम डब्ल्यूएचओ द्वारा आपात उपयोग के लिए सूचीबद्ध टीकों के निर्माताओं से शेयरधारकों के लाभ के बजाय कोवैक्स को प्राथमिकता देने का आह्वान करते रहेंगे.”

मंगलवार को संयुक्त राष्ट्र स्वास्थ्य एजेंसी के तकनीकी सलाहकार समूह की बैठक हुई, जिसने कोवैक्सीन की आपात उपयोग सूचीबद्धता के लिए अंतिम जोखिम-लाभ आकलन करने को लेकर स्पष्टीकरण मांगा है.

कोवैक्सीन (Covaxin) को विकसित करने वाली हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक कंपनी (Bharat Biotech Company) ने टीके को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) में शामिल करने के लिए 19 अप्रैल को डब्ल्यूएचओ (WHO) को ईओआई (रुचि अभिव्यक्ति) प्रस्तुत की थी.

WHO कोवैक्सीन को आपात उपयोग की सूची (ईयूएल) में शामिल करने पर जल्द फैसला ले सकता है. चार से छह सप्ताह में कोवैक्सीन को ग्लोबल अप्रूवल मिल सकता है.