ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और एस्ट्राजेनेका पहले कोविद -19 वैक्सीन निर्माता बने जिन्होंने मंगलवार को एक साइंटिफिक मैगजीन में अंतिम चरण के क्लिनिकल ट्रायल के परिणाम प्रकाशित किए, यह नए कोरोनोवायरस के लिए सुरक्षित और प्रभावी दवाओं का उत्पादन करने के लिए वैश्विक दौड़ में एक महत्वपूर्ण बाधा पार करने जैसा है. प्रतिष्ठित स्वास्थ्य संबंधी लैंसेट में प्रकाशित अध्ययन ने पुष्टि की कि वैक्सीन औसतन 70 प्रतिशत मामलों में असरदारक है.
यह खबर वैक्सीन को लेकर चल रहे सकारात्मक घटनाक्रमों के दौरान आती है, जिससे उम्मीद है कि टीकों के रोल-आउट से मदद मिल सकती है. ये महामारी पर लगाम लगाएं, जिसने दुनिया भर में 1.5 मिलियन से अधिक लोगों को मौत की नींद सुला दिया. ब्रिटेन मंगलवार को पश्चिमी देशों में टीकाकरण शुरू करने वाला पहला देश बन गया, जिसने पिछले सप्ताह सामान्य उपयोग के लिए मंजूरी देने के बाद फाइजर-बायोएनटेक द्वारा विकसित एक प्रतिद्वंद्वी वैक्सीन का उपयोग किया.
ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ग्रुप के निदेशक एंड्रयू पोलार्ड ने कहा कि लैंसेट में प्रकाशन से पता चला कि डेवलपर्स "पारदर्शी रूप से डेटा साझा कर रहे थे".
उन्होंने कहा कि महामारी को एड़ी तक लाने के लिए टीकों की एक श्रृंखला की आवश्यकता होगी, "अन्यथा हम छह महीने के समय में भी इसी स्थिति में होंगे" उन्होंने एक प्रेस ब्रीफिंग में बताया, "यह वास्तव में डेवलपर्स के बीच एक प्रतियोगिता नहीं हो सकती है, यह वायरस के खिलाफ प्रतिस्पर्धा में होना है."
अध्ययन से पता चलता है कि वैक्सीन की दो खुराक देने पर 62 प्रतिशत की गुणकारिता दिखी, जबकि जिन्हें पहले आधी और फिर बाद में एक पूरी खुराक दी गई थी उसमें यह अनुपात 90 प्रतिशत रहा.
AstraZeneca और ऑक्सफोर्ड ने पिछले महीने उनके विश्लेषण के बारे में सवालों का सामना किया - जो परिणामों का अवलोकन जारी करने के बाद अलग-अलग प्रोटोकॉल के साथ अलग-अलग परीक्षणों में कुल 23,000 लोगों के डेटा को देखते हैं. ये छोटे समूह पर केंद्रित थे जिन्हें गलती के कारण शुरुआती आधी खुराक दी गई थी.
मंगलवार के अध्ययन ने पुष्टि की कि 1,367 प्रतिभागियों के इस समूह में 55 वर्ष से अधिक आयु के वयस्क शामिल नहीं थे. लेखकों ने कहा कि उन्होंने लैंसेट सहकर्मी समीक्षकों को अतिरिक्त विश्लेषण प्रदान किया है, जिन्होंने सुझाव दिया कि आधे-खुराक समूह के लिए बेहतर परिणाम उम्र के अन्य कारकों से कम नहीं थे. लेकिन उन्होंने कहा कि और अधिक शोध की आवश्यकता होगी.
AstraZeneca ने कहा कि यह नियामकों पर निर्भर करेगा कि वे डेटा के आधार पर तय करें कि लोगों को दो पूर्ण खुराक या आधी खुराक के बाद पूरी खुराक मिलेगी या नहीं. "मुझे लगता है कि यह कहना उचित है कि पेचीदा परिणाम की व्याख्या करने के लिए इसे और अधिक देखने की जरूरत है," पोलार्ड ने कहा.
उन्होंने पुष्टि की कि कम प्रारंभिक खुराक का उपयोग "अनियोजित" था और माप की विसंगति का परिणाम था, लेकिन एक बार शोधकर्ताओं ने महसूस किया, इसे नियामकों के समझौते के साथ परीक्षण में शामिल किया गया था.
(इस खबर को एनडीटीवी टीम ने संपादित नहीं किया है. यह सिंडीकेट फीड से सीधे प्रकाशित की गई है।)NDTV.in पर ताज़ातरीन ख़बरों को ट्रैक करें, व देश के कोने-कोने से और दुनियाभर से न्यूज़ अपडेट पाएं
