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जीएलपी-1 दवाओं की अवैध बिक्री पर केंद्र सरकार सख्त ,राज्यों को कड़ी निगरानी के निर्देश
- Thursday May 21, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: रुचि पंत
Government Strict On Illegal Sale of GLP-1 Medicines: केंद्र सरकार अब जीएलपी-1 दवाओं की बिक्री, सप्लाई पर और सख्ती करने जा रही है. इसको लेकर सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के ड्रग कंट्रोलर्स को निर्देश जारी किए गए हैं. केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की तरफ से जारी निर्देश में स्पष्ट रूप से कहा गया है कि "ग्लूकागॉन-लाइक पेप्टाइड-1" आधारित दवाओं के प्रचार-प्रसार से लेकर सप्लाई और बिक्री पर कड़ी निगरानी रखी जाए.
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इंजेक्शन वाले कॉस्मेटिक इलाज पर सरकार सख्त, भ्रामक ब्यूटी दावे करने वाले पर होगा एक्शन
- Thursday May 21, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: Diksha Soni
Cosmetic Injection Ban: सीडीएससीओ ने कहा है कि किसी भी कॉस्मेटिक प्रोडक्ट को इंजेक्शन के रूप में इस्तेमाल करने की अनुमति नहीं है और इसको लेकर अगर कोई गलत प्रचार करता है तो उसके खिलाफ कड़ी कार्रवाई की जाएगी.
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दवाओं की क्वालिटी से अब कोई 'खेल' नहीं! सरकार का बड़ा एक्शन, लाइसेंस पर होंगे सख्त नियम
- Sunday March 15, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: शुभम उपाध्याय
स्वास्थ्य मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने बताया कि नियमों में संशोधन का मकसद दवा निर्माण की प्रक्रिया में होने वाले परिवर्तनों को अधिक पारदर्शी और नियंत्रित करना है, जिससे गुणवत्ता और सुरक्षा बनी रहे.
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मोटापा घटाने वाली दवाओं के विज्ञापनों पर सरकार की सख्ती, फार्मा कंपनियों को दी चेतावनी, जारी हुई एडवाइजरी
- Thursday March 12, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Written by: रुचि पंत
CDSCO Advisory On Weight Loss drugs: आजकल तेजी से वजन कम करने वाली दवाओं और इंजेक्शन की चर्चा सोशल मीडिया पर काफी बढ़ गई है. कई लोग बिना डॉक्टर की सलाह के मोटापा कम करने के लिए ऐसी दवाओं का इस्तेमाल करने लगे हैं. इसी बढ़ते चलन को देखते हुए सरकार ने सख्त कदम उठाया है. सरकार ने मोटापा घटाने वाली प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के सीधे और छिपे हुए विज्ञापनों पर रोक लगाने की चेतावनी दी है. इस संबंध में फार्मा कंपनियों को नई एडवाइजरी जारी की गई है.
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दवाओं की गुणवत्ता पर CDSCO की पैनी नजर : 240 सैंपल मानक पर नहीं उतरे खरे, जांच शुरू
- Friday February 20, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: आलोक कुमार ठाकुर
जांच के दौरान कुल 240 दवाओं के सैंपल मानक से कम गुणवत्ता (NSQ) वाले पाए गए हैं. इनमें से 68 दवाओं को केंद्रीय दवा प्रयोगशालाओं ने, जबकि 172 दवाओं को राज्य दवा परीक्षण प्रयोगशालाओं ने एनएसक्यू घोषित किया है.
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अब अलग रंग-रूप में दिखेंगी एंटीबायोटिक दवाएं, सरकार का बड़ा फैसला, ताकि आप पहचान सकें सही दवा
- Thursday January 8, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: सुभाषिनी त्रिपाठी
एंटीबायोटिक दवाओं की ओवर-द-काउंटर बिक्री देश में एक गंभीर संकट हैं. एक्सपर्ट्स का कहना है कि अगर पैकिंग स्तर पर ही एंटीबायोटिक की पहचान सरल तरीके हो जाए तो यह व्यवहारिक बदलाव की दिशा में अहम कदम होगा.
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दवा के रिएक्शन की तुरंत कर सकेंगे रिपोर्ट, हर मेडिकल स्टोर पर लगेगा QR कोड और टोल फ्री नंबर
- Wednesday December 3, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: मनोज शर्मा
सरकार ने देशभर की सभी रिटेल और होलसेल दवा दुकानों पर QR कोड और हेल्पलाइन नंबर 1800-180-3024 चस्पा करने का आदेश जारी किया है.
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CDSCO जांच में बड़ा खुलासा, अक्टूबर में 211 दवा सैंपल गुणवता में फेल, दिल्ली-बिहार में पकड़ी गई नकली दवाएं
- Thursday November 20, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: अभिषेक पारीक
रिपोर्ट में यह भी सामने आया कि अक्टूबर में बिहार से 3 और दिल्ली से 2 दवा सैंपल नकली पाए गए. ये दवाएं बिना अनुमति के किसी अन्य कंपनी के ब्रांड नाम से बनाई गई थीं.
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मेडटेक स्टार्टअप्स को मिलेगा बढ़ावा, सरकार ने जारी की नई गाइडबुक
- Saturday November 15, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: समरजीत सिंह
गाइडबुक में बताया गया है किसी उत्पाद को बाजार में लाने से पहले किन नियमन, अनुमोदनों, क्लीनिकल मान्यता, नैतिक दिशा निर्देशों और गुणवत्ता मानकों का पालन करना जरूरी है.
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फर्जी दस्तावेज पर अब सीधे एक्शन, नकली और घटिया दवाई बनाने वाली कंपनियों का लाइसेंस होगा रद्द
- Saturday November 1, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: रितु शर्मा
सरकार ने औषधि नियम 1945 की कई धाराओं जैसे 29बी, 66बी, 84एफ, 93ए, 122डीबीए, 122क्यू और 150एल में संसोधन किए हैं. अब अगर कोई कंपनी फर्जी जानकारी और दस्तावेजों का हेरफेर करती पाई गई तो उसे कारण बताओ नोटिस देने के बाद प्रतिबंधित किया जा सकेगा. यानी, कंपनी के अपने दस्तावेज ही उसके खिलाफ सबूत बन जाएंगे.
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फर्जी दस्तावेज पर अब सीधे एक्शन, नकली और घटिया दवाएं बनाने वाली कंपनियों का लाइसेंस होगा रद्द
- Saturday November 1, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: तिलकराज
सरकार की अधिसूचना के अनुसार, नए नियम दवा निर्माण वाली कंपनियां, दवा की बिक्री और वितरण करने वाली एजेंसियां, अनुसंधान और परीक्षण संस्थान के साथ ही नई दवाओं या वैक्सीन के लिए आवेदन करने वाली कंपनियां पर भी लागू होगा.
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EXCLUSIVE : देशभर में आधे दवा निरीक्षक पद खाली, आरटीआई में खुलासा – दवाओं की गुणवत्ता पर उठे सवाल
- Saturday November 1, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: मेघा शर्मा
मध्य प्रदेश में कफ सिरप पीने से 24 बच्चों की मौत के बाद दवा कंपनियों की जांच को लेकर सवाल उठे थे. इसी बीच, सूचना के अधिकार के तहत मिली एक जानकारी ने सरकारी व्यवस्था की सच्चाई उजागर कर दी.
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सितंबर में 112 दवाएं क्वालिटी टेस्ट में फेल, एक दवा भी मिली नकली- CDSCO
- Saturday October 25, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: विजय शंकर पांडेय
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, हर महीने राज्यों की मदद से ऐसे ही दवा के नमूने लिए जाते हैं. जांच में मानक से कम या फर्जी दवा मिलने पर उसे तुरंत बाजार से हटाया जाता है.
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सितंबर में 112 दवाएं क्वालिटी टेस्ट में फेल, एक दवा भी मिली नकली- CDSCO
- Saturday October 25, 2025
- Edited by: दीक्षा सिंह
सीडीएससीओ ने एक आधिकारिक बयान में कहा कि केंद्रीय प्रयोगशालाओं में 52 नमूने और राज्य प्रयोगशालाओं में 60 नमूने मानक के अनुरूप नहीं मिले हैं.
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Exclusive: छिंदवाड़ा में कफ सिरप से बच्चों की मौत के लिए कौन जिम्मेदार? CDSCO की जांच में खुले बड़े राज
- Saturday October 11, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: श्वेता गुप्ता
Cough Syrup Death Case: जांच के मुताबिक, तमिलनाडु की औषधि नियंत्रण प्रणाली ने न तो कंपनी पर समय पर कार्रवाई की और न ही सही निगरानी रखी. इसी वजह से जहरीला सिरप बाजार में पहुंचा और बच्चों की जानें गईं. सीडीएससीओ ने सभी राज्यों को दवा निगरानी सख्त करने की सलाह दी है.
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जीएलपी-1 दवाओं की अवैध बिक्री पर केंद्र सरकार सख्त ,राज्यों को कड़ी निगरानी के निर्देश
- Thursday May 21, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: रुचि पंत
Government Strict On Illegal Sale of GLP-1 Medicines: केंद्र सरकार अब जीएलपी-1 दवाओं की बिक्री, सप्लाई पर और सख्ती करने जा रही है. इसको लेकर सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के ड्रग कंट्रोलर्स को निर्देश जारी किए गए हैं. केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की तरफ से जारी निर्देश में स्पष्ट रूप से कहा गया है कि "ग्लूकागॉन-लाइक पेप्टाइड-1" आधारित दवाओं के प्रचार-प्रसार से लेकर सप्लाई और बिक्री पर कड़ी निगरानी रखी जाए.
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इंजेक्शन वाले कॉस्मेटिक इलाज पर सरकार सख्त, भ्रामक ब्यूटी दावे करने वाले पर होगा एक्शन
- Thursday May 21, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: Diksha Soni
Cosmetic Injection Ban: सीडीएससीओ ने कहा है कि किसी भी कॉस्मेटिक प्रोडक्ट को इंजेक्शन के रूप में इस्तेमाल करने की अनुमति नहीं है और इसको लेकर अगर कोई गलत प्रचार करता है तो उसके खिलाफ कड़ी कार्रवाई की जाएगी.
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दवाओं की क्वालिटी से अब कोई 'खेल' नहीं! सरकार का बड़ा एक्शन, लाइसेंस पर होंगे सख्त नियम
- Sunday March 15, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: शुभम उपाध्याय
स्वास्थ्य मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने बताया कि नियमों में संशोधन का मकसद दवा निर्माण की प्रक्रिया में होने वाले परिवर्तनों को अधिक पारदर्शी और नियंत्रित करना है, जिससे गुणवत्ता और सुरक्षा बनी रहे.
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मोटापा घटाने वाली दवाओं के विज्ञापनों पर सरकार की सख्ती, फार्मा कंपनियों को दी चेतावनी, जारी हुई एडवाइजरी
- Thursday March 12, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Written by: रुचि पंत
CDSCO Advisory On Weight Loss drugs: आजकल तेजी से वजन कम करने वाली दवाओं और इंजेक्शन की चर्चा सोशल मीडिया पर काफी बढ़ गई है. कई लोग बिना डॉक्टर की सलाह के मोटापा कम करने के लिए ऐसी दवाओं का इस्तेमाल करने लगे हैं. इसी बढ़ते चलन को देखते हुए सरकार ने सख्त कदम उठाया है. सरकार ने मोटापा घटाने वाली प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के सीधे और छिपे हुए विज्ञापनों पर रोक लगाने की चेतावनी दी है. इस संबंध में फार्मा कंपनियों को नई एडवाइजरी जारी की गई है.
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दवाओं की गुणवत्ता पर CDSCO की पैनी नजर : 240 सैंपल मानक पर नहीं उतरे खरे, जांच शुरू
- Friday February 20, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: आलोक कुमार ठाकुर
जांच के दौरान कुल 240 दवाओं के सैंपल मानक से कम गुणवत्ता (NSQ) वाले पाए गए हैं. इनमें से 68 दवाओं को केंद्रीय दवा प्रयोगशालाओं ने, जबकि 172 दवाओं को राज्य दवा परीक्षण प्रयोगशालाओं ने एनएसक्यू घोषित किया है.
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अब अलग रंग-रूप में दिखेंगी एंटीबायोटिक दवाएं, सरकार का बड़ा फैसला, ताकि आप पहचान सकें सही दवा
- Thursday January 8, 2026
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: सुभाषिनी त्रिपाठी
एंटीबायोटिक दवाओं की ओवर-द-काउंटर बिक्री देश में एक गंभीर संकट हैं. एक्सपर्ट्स का कहना है कि अगर पैकिंग स्तर पर ही एंटीबायोटिक की पहचान सरल तरीके हो जाए तो यह व्यवहारिक बदलाव की दिशा में अहम कदम होगा.
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दवा के रिएक्शन की तुरंत कर सकेंगे रिपोर्ट, हर मेडिकल स्टोर पर लगेगा QR कोड और टोल फ्री नंबर
- Wednesday December 3, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: मनोज शर्मा
सरकार ने देशभर की सभी रिटेल और होलसेल दवा दुकानों पर QR कोड और हेल्पलाइन नंबर 1800-180-3024 चस्पा करने का आदेश जारी किया है.
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CDSCO जांच में बड़ा खुलासा, अक्टूबर में 211 दवा सैंपल गुणवता में फेल, दिल्ली-बिहार में पकड़ी गई नकली दवाएं
- Thursday November 20, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: अभिषेक पारीक
रिपोर्ट में यह भी सामने आया कि अक्टूबर में बिहार से 3 और दिल्ली से 2 दवा सैंपल नकली पाए गए. ये दवाएं बिना अनुमति के किसी अन्य कंपनी के ब्रांड नाम से बनाई गई थीं.
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मेडटेक स्टार्टअप्स को मिलेगा बढ़ावा, सरकार ने जारी की नई गाइडबुक
- Saturday November 15, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: समरजीत सिंह
गाइडबुक में बताया गया है किसी उत्पाद को बाजार में लाने से पहले किन नियमन, अनुमोदनों, क्लीनिकल मान्यता, नैतिक दिशा निर्देशों और गुणवत्ता मानकों का पालन करना जरूरी है.
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फर्जी दस्तावेज पर अब सीधे एक्शन, नकली और घटिया दवाई बनाने वाली कंपनियों का लाइसेंस होगा रद्द
- Saturday November 1, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: रितु शर्मा
सरकार ने औषधि नियम 1945 की कई धाराओं जैसे 29बी, 66बी, 84एफ, 93ए, 122डीबीए, 122क्यू और 150एल में संसोधन किए हैं. अब अगर कोई कंपनी फर्जी जानकारी और दस्तावेजों का हेरफेर करती पाई गई तो उसे कारण बताओ नोटिस देने के बाद प्रतिबंधित किया जा सकेगा. यानी, कंपनी के अपने दस्तावेज ही उसके खिलाफ सबूत बन जाएंगे.
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फर्जी दस्तावेज पर अब सीधे एक्शन, नकली और घटिया दवाएं बनाने वाली कंपनियों का लाइसेंस होगा रद्द
- Saturday November 1, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: तिलकराज
सरकार की अधिसूचना के अनुसार, नए नियम दवा निर्माण वाली कंपनियां, दवा की बिक्री और वितरण करने वाली एजेंसियां, अनुसंधान और परीक्षण संस्थान के साथ ही नई दवाओं या वैक्सीन के लिए आवेदन करने वाली कंपनियां पर भी लागू होगा.
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EXCLUSIVE : देशभर में आधे दवा निरीक्षक पद खाली, आरटीआई में खुलासा – दवाओं की गुणवत्ता पर उठे सवाल
- Saturday November 1, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: मेघा शर्मा
मध्य प्रदेश में कफ सिरप पीने से 24 बच्चों की मौत के बाद दवा कंपनियों की जांच को लेकर सवाल उठे थे. इसी बीच, सूचना के अधिकार के तहत मिली एक जानकारी ने सरकारी व्यवस्था की सच्चाई उजागर कर दी.
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सितंबर में 112 दवाएं क्वालिटी टेस्ट में फेल, एक दवा भी मिली नकली- CDSCO
- Saturday October 25, 2025
- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: विजय शंकर पांडेय
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, हर महीने राज्यों की मदद से ऐसे ही दवा के नमूने लिए जाते हैं. जांच में मानक से कम या फर्जी दवा मिलने पर उसे तुरंत बाजार से हटाया जाता है.
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सितंबर में 112 दवाएं क्वालिटी टेस्ट में फेल, एक दवा भी मिली नकली- CDSCO
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सीडीएससीओ ने एक आधिकारिक बयान में कहा कि केंद्रीय प्रयोगशालाओं में 52 नमूने और राज्य प्रयोगशालाओं में 60 नमूने मानक के अनुरूप नहीं मिले हैं.
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Exclusive: छिंदवाड़ा में कफ सिरप से बच्चों की मौत के लिए कौन जिम्मेदार? CDSCO की जांच में खुले बड़े राज
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- Reported by: पल्लव मिश्रा, Edited by: श्वेता गुप्ता
Cough Syrup Death Case: जांच के मुताबिक, तमिलनाडु की औषधि नियंत्रण प्रणाली ने न तो कंपनी पर समय पर कार्रवाई की और न ही सही निगरानी रखी. इसी वजह से जहरीला सिरप बाजार में पहुंचा और बच्चों की जानें गईं. सीडीएससीओ ने सभी राज्यों को दवा निगरानी सख्त करने की सलाह दी है.
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