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बड़ी कामयाबी, रिसर्चर्स ने की पार्किंसंस रोग का खतरा बढ़ाने वाले जीन की पहचान

शोधकर्ता लंबे समय से इस बात की जांच कर रहे हैं कि रोगजनक वेरिएंट वाले कुछ लोगों में पार्किंसंस क्यों विकसित होता है? जबकि ऐसे वेरिएंट वाले अन्य लोगों में ऐसा नहीं होता. प्रचलित सिद्धांत ने सुझाव दिया कि कुछ जेनेटिक फैक्टर भी भूमिका निभा सकते हैं.

बड़ी कामयाबी, रिसर्चर्स ने की पार्किंसंस रोग का खतरा बढ़ाने वाले जीन की पहचान
अल्जाइमर रोग के बाद यह दूसरी सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है.

अमेरिकी शोधकर्ताओं ने आधुनिक तकनीक सीआरआईएसपीआर इंटरफेरेंस के जरिए एक नए जीन समूह की पहचान की है. यह जीन पार्किंसंस रोग के जोखिम को बढ़ाता है. दुनिया भर में 10 मिलियन से ज्यादा लोग पार्किंसंस रोग से पीड़ित हैं. अल्जाइमर रोग के बाद यह दूसरी सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है. शोधकर्ता लंबे समय से इस बात की जांच कर रहे हैं कि रोगजनक वेरिएंट वाले कुछ लोगों में पार्किंसंस क्यों विकसित होता है? जबकि ऐसे वेरिएंट वाले अन्य लोगों में ऐसा नहीं होता. प्रचलित सिद्धांत ने सुझाव दिया कि कुछ जेनेटिक फैक्टर भी भूमिका निभा सकते हैं.

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मानव जीनोम की खोज

साइंस जर्नल में प्रकाशित अध्ययन में जीन और सेलुलर मार्ग के एक नए सेट की पहचान की गई है, जो पार्किंसंस रोग के विकास के जोखिम में बड़ी भूमिका निभाते हैं. नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों ने सीआरआईएसपीआर इंटरफेरेंस तकनीक का उपयोग करके पूरे मानव जीनोम की खोज की.

उन्होंने पाया कि कमांडर नामक 16 प्रोटीनों का एक समूह एक साथ मिलकर लाइसोसोम (कोशिका का एक भाग जो रिसाइकिलिंग सेंटर की तरह कार्म करता है) तक विशिष्ट प्रोटीन पहुंचाने में पहले एक अज्ञात भूमिका निभाता है, जो टॉक्सिन्स, पुरानी कोशिका भागों और अन्य अनवांटेड सबस्टांस को तोड़ता है.

जेनेटिक फैक्टर्स का कॉम्बिनेशन

विश्वविद्यालय में न्यूरोलॉजी के डेवी विभाग के अध्यक्ष और फीनबर्ग न्यूरोसाइंस संस्थान के निदेशक डॉ. दिमित्री क्रेनक ने बताया, "हमारे अध्ययन से पता चलता है कि पार्किंसंस रोग जैसी बीमारियों के प्रकट होने में जेनेटिक फैक्टर्स का कॉम्बिनेशन एक भूमिका निभाता है, जिसका अर्थ है कि इस तरह के डिसऑर्डर के लिए कई प्रमुख मार्गों के थेरेप्यूटिक टारगेटिंग पर विचार करना होगा."

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हजारों मरीजों का अध्ययन करने के बजाय टीम ने सीआरआईएसपीआर का सहारा लिया. क्रेनक ने कहा, "हमने सेल्स में प्रोटीन-कोडिंग मानव जीनों में से प्रत्येक को शांत करने के लिए जीनोम-व्यापी सीआरआईएसपीआर हस्तक्षेप स्क्रीन का उपयोग किया और पीडी रोगजनन के लिए जरूरी लोगों की पहचान की."

दो स्वतंत्र समूहों के जीनोम की जांच करके वैज्ञानिकों ने पाया कि पार्किंसंस रोग से पीड़ित लोगों में कमांडर जीन में कार्य-हानि वाले वेरिएंट की तुलना में पार्किंसंस रोग से पीड़ित लोगों में कार्य-हानि वाले वेरिएंट ज्यादा होते हैं. क्रैंक ने कहा, "इससे पता चलता है कि इन जीनों में कार्य-हानि वाले वेरिएंट पार्किंसंस रोग के जोखिम को बढ़ाते हैं."

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(अस्वीकरण: सलाह सहित यह सामग्री केवल सामान्य जानकारी प्रदान करती है. यह किसी भी तरह से योग्य चिकित्सा राय का विकल्प नहीं है. अधिक जानकारी के लिए हमेशा किसी विशेषज्ञ या अपने चिकित्सक से परामर्श करें. एनडीटीवी इस जानकारी के लिए ज़िम्मेदारी का दावा नहीं करता है.)

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