'Pfizer BioNTech'

शुक्रवार को जारी बयान में मॉडर्ना ने दावा किया कि फाइज़र (Pfizer) और बायोएनटेक (BioNTech) ने वैक्सीन बनाने में उसके पेटेंट्स (Patents) का उल्लंघन किया.

कंपनियों ने एक बयान में कहा कि उनका अनुरोध इजराइल के दो अध्ययनों पर आधारित है. यह अध्‍ययन दिखाते हैं कि "एक अतिरिक्त एमआरएनए बूस्टर इम्यूनोजिनेसिटी को बढ़ाता है. साथ ही संक्रमण और गंभीर बीमारी की दर को कम करता है."

दिग्गज अमेरिकी दवा निर्माता कंपनी मोडर्ना ने बुधवार को घोषणा की कि उसने खास तौर से कोरोना के ओमिक्रॉन वैरिएंट का मुकाबला करने के लिए तैयार की गई वैक्सीन की बूस्टर डोज का क्विनिकल ट्रायल शुरू कर दिया है. 

अमेरिका द्वारा मई में इस टीके को किशोरों के लिए "आपातकालीन उपयोग " की मंजूरी दी गई थी. यह टीका वर्तमान में केवल 16 वर्ष और उससे अधिक आयु वर्ग के लोगों में पूरी तरह से स्वीकृत है. हालांकि, इस आयु वर्ग के बीच वैक्सीन से जुड़ी मुख्य सुरक्षा चिंता पुरुषों में मायोकार्डिटिस (दिल की सूजन) है लेकिन ऐसे मामले बहुत ही कम हैं.

जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के लिए बूस्टर खुराक पर अपना फैसला देने के लिए समिति शुक्रवार को फिर से बैठक करेगी. लगभग 15 मिलियन अमेरिकियों ने J&J वैक्सीन की एक खुराक प्राप्त की है, और लगभग 70 मिलियन को मॉडर्ना टीके से पूर्ण टीकाकृत हो चुके हैं.

Pfizer और BioNTech ने कहा है कि क्‍लीनिकल ट्रायल रिजल्‍ट से पता चला है कि उनका कोरोना वैक्‍सीन पांच से 11 साल तक के बच्‍चों के लिए पूरी तरह सुरक्षित है और इससे बच्‍चों में इम्‍युनिटी बढ़ी है. कंपनियों ने कहा कि वे जल्‍द ही वैक्‍सीन के लिए मंजूरी की मांग नियामक संस्‍था के समक्ष करेंगे. 

शोधकर्ताओं ने कहा, "नए कोविड​​​​-19 संक्रमण के खिलाफ फाइजर-बायोएनटेक की दो खुराक की प्रारंभिक प्रभावशीलता ज्यादा है, लेकिन ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका की दो खुराक की तुलना में यह तेजी से घट रही है."

यह अध्ययन 503 स्वास्थ्य कर्मियों पर किया गया है और इसके नतीजे शुक्रवार को प्रकाशित किए गए.

फ्रांस ऐसे लोगों पर विचार करेगा जिनके Pfizer/BioNTech, मॉडर्न और एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की दूसरी खुराक लेने के बाद एक हफ्ते का समय बीत चुका है. पहले यह अवधि 14 दिन की निर्धारित थी. जॉनसन एंड जॉनसन जैब के 28 दिन के बाद विचार किया जाएगा. प्रधानमंत्री जीन कास्टेक्स ने शनिवार को एक बयान में कहा, देश सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा बनाए गए एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की कोविशील्ड की एक डोज के टीकाकरण को भी स्वीकार करेगा.

द लैंसेट जर्नल में प्रकाशित शोध के अनुसार, फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन (Pfizer-BioNTech Vaccine) के साथ पूरी तरह से टीका लगाए गए लोगों में मूल स्ट्रेन की तुलना में भारत में पहली बार पहचाने गए डेल्टा वेरिएंट (Delta Variant) के खिलाफ एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने का स्तर पांच गुना कम होने की संभावना है. अध्ययन से यह भी पता चलता है कि इन एंटीबॉडी का स्तर जो वायरस को पहचानने और लड़ने में सक्षम हैं, बढ़ती उम्र के साथ कम होते हैं और यह स्तर समय के साथ घटता है, कमजोर लोगों को बूस्टर खुराक देने की योजना के समर्थन में अतिरिक्त सबूत प्रदान करता है.