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AIIMS के पूर्व डायरेक्टर ने बताया कितना खतरनाक है Corona का नया वैरिएंट JN.1, बचाव के लिए क्या करें
- Tuesday May 27, 2025
- Written by: अवधेश पैन्यूली
COVID-19 Variant Risks: भारत में कोरोना वायरस के मामलों में फिर से बढ़ोत्तरी देखी जा रही है. क्या वाकई डरने की बात है? क्या JN.1 वायरस पहले से ज्यादा खतरनाक है? इस पर एम्स के पूर्व डायरेक्टर, डॉक्टर रणदीप गुलेरिया ने क्या कुछ कहा आइए जानते हैं...
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कोरोना के मामलों में बढ़ोतरी चिंता की बात नहीं है, ICMR चीफ ने कहा हम पूरी तरह तैयार
- Tuesday May 27, 2025
- Edited by: अवधेश पैन्यूली
COVID-19 cases in India: भारत में कोविड के 1,009 मामले हैं, जिनमें केरल (430), महाराष्ट्र (209) और दिल्ली (104) में मामले दर्ज किए गए हैं. इसके अलावा, महाराष्ट्र (4), केरल (2) और कर्नाटक (1) में सात मौतें भी हुई हैं.
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देश में जल्द आ सकता है सर्वाइकल कैंसर रोधी टीका, विशेषज्ञों ने SII के टीके की बिक्री को मंजूरी की सिफारिश की
- Wednesday June 15, 2022
- Reported by: भाषा
सीरम इंस्टीट्यूट में निदेशक (सरकार एवं नियामक मामले) प्रकाश कुमार सिंह ने भारत के औषधि महानियंत्रक (डीजीसीआई) के पास आठ जून को क्यूएचपीवी की बाजार विपणन मंजूरी के लिए आवेदन दिया था. क्लीनिकल परीक्षण के तीन में से दो चरणों को पूरा करने के बाद ऐसा किया गया था.
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क्या साल 2022 में हो जाएगा कोरोना महामारी का अंत? एक्सपर्ट्स का क्या कहना है?
- Monday March 7, 2022
- Reported by: एएफपी, Edited by: Piyush
ब्रिटिश सरकार की वैज्ञानिक सलाहकार संस्था SAGE के मुताबिक सबसे खराब स्थिति के तहत, नए अप्रत्याशित वेरिएंट बार-बार जन्म लेते हैं. इसलिए ऐसे वायरस से बचने के लिए कठोर प्रतिबंधों की वापसी की आवश्यकता होती है.
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क्या बाजार में बिकेंगी Covaxin और Covishield वैक्सीन? एक्सपर्ट कमिटी ने की मंजूरी देने की सिफारिश
- Thursday January 20, 2022
- Reported by: भाषा
फार्मा कंपनियों-सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) और भारत बायोटेक ने भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) को अपने कोविड रोधी टीकों- क्रमश: कोविशील्ड और कोवैक्सीन के लिए नियमित विपणन मंजूरी की मांग करते हुए आवेदन जमा किए थे. एसआईआई के निदेशकप्रकाश कुमार सिंह ने इस मामले में 25 अक्टूबर को डीसीजीआई को एक आवेदन दिया था.
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कुछ जोखिम समूहों के लिए मॉडर्ना वैक्सीन की बूस्टर डोज़ देने की US एक्सपर्ट पैनल की सिफारिश
- Friday October 15, 2021
- Reported by: एएफपी, Edited by: प्रमोद कुमार प्रवीण
जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के लिए बूस्टर खुराक पर अपना फैसला देने के लिए समिति शुक्रवार को फिर से बैठक करेगी. लगभग 15 मिलियन अमेरिकियों ने J&J वैक्सीन की एक खुराक प्राप्त की है, और लगभग 70 मिलियन को मॉडर्ना टीके से पूर्ण टीकाकृत हो चुके हैं.
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दिसंबर के अंत तक सभी वयस्कों को लगा सकते हैं वैक्सीन : NDTV से एक्सपर्ट पैनल प्रमुख
- Friday July 9, 2021
- Reported by: विष्णु सोम
Vaccine for Adult: वैक्सीन के प्रबंधन को लेकर नेशनल एक्सपर्ट ग्रुप के प्रमुख डीएन अरोड़ा ने गुरुवार को पूरा विश्वास जताया कि सरकार अपना ये लक्ष्य प्राप्त कर लेगी. ये पूरी तरह से आने वाले महीनों में वैक्सीन की आपूर्ति में वृद्धि पर आधारित होगी.
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बच्चों को वैक्सीन सितंबर से मिल सकती है, जाइडस कैडिला के टीके पर एक्सपर्ट पैनल के प्रमुख बोले
- Friday July 9, 2021
- Reported by: विष्णु सोम, Edited by: अमरीश कुमार त्रिवेदी
नेशनल एक्सपर्ट ग्रुप ऑन वैक्सीन ( National Expert Group on Vaccine) के प्रमुख डॉ. एनके अरोरा ने कहा कि जाइडस की वैक्सीन को आपातकालीन इस्तेमाल के तहत कुछ हफ्तों के भीतर हरी झंडी दिखाई जा सकती है.
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कोविशील्ड की 2 डोज़ के बीच अंतराल बढ़ाने पर विवाद में स्वास्थ्य मंत्री ने दिया स्पष्टीकरण
- Wednesday June 16, 2021
- Reported by: प्रेस ट्रस्ट ऑफ इंडिया
सरकार ने 13 मई को कोविड-19 कार्य समूह (COVID-19 Working Group) की सिफारिशों को स्वीकार करते हुए कोविशील्ड (Covishield ) की दो डोज के बीच समयांतराल बढ़ाया था.
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बच्चों के लिए भी कोविड की वैक्सीन लाने की मुहिम, कोवैक्सीन के ट्रायल की सिफारिश
- Wednesday May 12, 2021
- Reported by: भाषा
एक विशेषज्ञ समिति ने मंगलवार को 2-18 आयुवर्ग के लिए भारत बायोटेक के कोविड-19 टीके कोवैक्सीन के दूसरे/तीसरे चरण के लिए परीक्षण की सिफारिश की. आधिकारिक सूत्रों ने यह जानकारी दी. उन्होंने बताया कि यह परीक्षण दिल्ली एवं पटना के एम्स और नागपुर स्थित मेडिट्रिना चिकित्सा विज्ञान संस्थान समेत विभिन्न स्थानों पर किया जाएगा.
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भारत में Sputnik V वैक्सीन के इस्तेमाल पर आज होगी चर्चा, 91.6 फीसदी है प्रभावशीलता
- Monday April 12, 2021
- Edited by: प्रमोद कुमार प्रवीण
डॉ. रेड्डी ने स्पुतनिक-5 के आपातकालीन उपयोग के लिए 19 फरवरी को आवेदन किया था, जो भारत समेत यूएई, वेनेजुएला और बेलारूस में क्लीनिकल ट्रायल के तीसरे चरण में है. भारत में, स्पुतनिक-5 का कालीनिकल परीक्षण 18 से 99 साल के उम्र के लोगों के बीच लगभग 1,600 लोगों पर किया जा रहा है.
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कोरोना के नए स्ट्रेन पर कैसे कारगर रहेगी ‘कोवैक्सीन’, विशेषज्ञों ने सरकार से पूछा सवाल
- Monday January 4, 2021
- Reported by: भाषा
आईसीएमआर के महानिदेशक डा. बलराम भार्गव ने रविवार को कहा था कि ‘कोवैक्सीन’ में ब्रिटेन में सामने आए वायरस के नए स्ट्रेन सहित अन्य प्रकारों से भी निपटने क्षमता रखता है. यह टीके को मंजूरी दिये जाने का एक प्रमुख आधार है.
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कोरोना वैक्सीन के इमरजेंसी इस्तेमाल को लेकर 1 जनवरी को एक्सपर्ट पैनल की फिर होगी बैठक
- Thursday December 31, 2020
- Reported by: शरद शर्मा
देश में कोरोना वायरस (coronavirus) की रोकथाम के लिए वैक्सीन के इमरजेंसी इस्तेमाल (emergency use) को लेकर तैयारियां जोरों पर हैं तो वहीं इसे मंजूरी देने के लिए बुधवार को एक्सपर्ट पैनल (Expert panel) की बैठक हुई. हालांकि इस बैठक में कोई अंतिम निर्णय नहीं लिया गया और केवल एडीशनल डाटा का आंकलन किया गया.
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US एक्सपर्ट कमेटी ने भी Pfizer वैक्सीन के इस्तेमाल को दी हरी झंडी, पक्ष में पड़े 22 में से 17 वोट
- Friday December 11, 2020
- Reported by: एएफपी, Edited by: प्रमोद कुमार प्रवीण
Coronavirus Vaccine: अमेरिका Pfizer-BioNTech कोविड-19 वैक्सीन को हरी झंडी देने वाला पांचवां देश बन गया है. इससे पहले ब्रिटेन, कनाडा, बहरीन और सउदी अरब इस वैक्सीन के इस्तेमाल की अनुमति दे चुके हैं.
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दूसरे देशों में तैयार की जा रही COVID-19 वैक्सीन के भारत में इस्तेमाल पर विदेश मंत्रालय ने कही ये बात
- Thursday August 20, 2020
- Reported by: कादम्बिनी शर्मा, Edited by: पवन पांडे
विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता अनुराग श्रीवास्तव ने कहा कि भारत सरकार ने National Expert Group on Vaccine Administration for COVID-19 बनाया है. इसका मकसद दुनिया में कहीं भी कोविड-19 की वैक्सीन पर चल रहे नए तकनीक, तैयारी, उत्पादन वगैरह के बारे में पूरी जानकारी रखना है. विदेश मंत्रालय के सहयोग से ये एक्सपर्ट ग्रुप भारतीय कंपनियों को इन वैक्सीन को पाने, जरूरी टेस्टिंग आंकड़े नियामक संस्थाओं तक पहुंचाने का काम करेगा.
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AIIMS के पूर्व डायरेक्टर ने बताया कितना खतरनाक है Corona का नया वैरिएंट JN.1, बचाव के लिए क्या करें
- Tuesday May 27, 2025
- Written by: अवधेश पैन्यूली
COVID-19 Variant Risks: भारत में कोरोना वायरस के मामलों में फिर से बढ़ोत्तरी देखी जा रही है. क्या वाकई डरने की बात है? क्या JN.1 वायरस पहले से ज्यादा खतरनाक है? इस पर एम्स के पूर्व डायरेक्टर, डॉक्टर रणदीप गुलेरिया ने क्या कुछ कहा आइए जानते हैं...
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कोरोना के मामलों में बढ़ोतरी चिंता की बात नहीं है, ICMR चीफ ने कहा हम पूरी तरह तैयार
- Tuesday May 27, 2025
- Edited by: अवधेश पैन्यूली
COVID-19 cases in India: भारत में कोविड के 1,009 मामले हैं, जिनमें केरल (430), महाराष्ट्र (209) और दिल्ली (104) में मामले दर्ज किए गए हैं. इसके अलावा, महाराष्ट्र (4), केरल (2) और कर्नाटक (1) में सात मौतें भी हुई हैं.
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देश में जल्द आ सकता है सर्वाइकल कैंसर रोधी टीका, विशेषज्ञों ने SII के टीके की बिक्री को मंजूरी की सिफारिश की
- Wednesday June 15, 2022
- Reported by: भाषा
सीरम इंस्टीट्यूट में निदेशक (सरकार एवं नियामक मामले) प्रकाश कुमार सिंह ने भारत के औषधि महानियंत्रक (डीजीसीआई) के पास आठ जून को क्यूएचपीवी की बाजार विपणन मंजूरी के लिए आवेदन दिया था. क्लीनिकल परीक्षण के तीन में से दो चरणों को पूरा करने के बाद ऐसा किया गया था.
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क्या साल 2022 में हो जाएगा कोरोना महामारी का अंत? एक्सपर्ट्स का क्या कहना है?
- Monday March 7, 2022
- Reported by: एएफपी, Edited by: Piyush
ब्रिटिश सरकार की वैज्ञानिक सलाहकार संस्था SAGE के मुताबिक सबसे खराब स्थिति के तहत, नए अप्रत्याशित वेरिएंट बार-बार जन्म लेते हैं. इसलिए ऐसे वायरस से बचने के लिए कठोर प्रतिबंधों की वापसी की आवश्यकता होती है.
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क्या बाजार में बिकेंगी Covaxin और Covishield वैक्सीन? एक्सपर्ट कमिटी ने की मंजूरी देने की सिफारिश
- Thursday January 20, 2022
- Reported by: भाषा
फार्मा कंपनियों-सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) और भारत बायोटेक ने भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) को अपने कोविड रोधी टीकों- क्रमश: कोविशील्ड और कोवैक्सीन के लिए नियमित विपणन मंजूरी की मांग करते हुए आवेदन जमा किए थे. एसआईआई के निदेशकप्रकाश कुमार सिंह ने इस मामले में 25 अक्टूबर को डीसीजीआई को एक आवेदन दिया था.
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कुछ जोखिम समूहों के लिए मॉडर्ना वैक्सीन की बूस्टर डोज़ देने की US एक्सपर्ट पैनल की सिफारिश
- Friday October 15, 2021
- Reported by: एएफपी, Edited by: प्रमोद कुमार प्रवीण
जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के लिए बूस्टर खुराक पर अपना फैसला देने के लिए समिति शुक्रवार को फिर से बैठक करेगी. लगभग 15 मिलियन अमेरिकियों ने J&J वैक्सीन की एक खुराक प्राप्त की है, और लगभग 70 मिलियन को मॉडर्ना टीके से पूर्ण टीकाकृत हो चुके हैं.
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दिसंबर के अंत तक सभी वयस्कों को लगा सकते हैं वैक्सीन : NDTV से एक्सपर्ट पैनल प्रमुख
- Friday July 9, 2021
- Reported by: विष्णु सोम
Vaccine for Adult: वैक्सीन के प्रबंधन को लेकर नेशनल एक्सपर्ट ग्रुप के प्रमुख डीएन अरोड़ा ने गुरुवार को पूरा विश्वास जताया कि सरकार अपना ये लक्ष्य प्राप्त कर लेगी. ये पूरी तरह से आने वाले महीनों में वैक्सीन की आपूर्ति में वृद्धि पर आधारित होगी.
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बच्चों को वैक्सीन सितंबर से मिल सकती है, जाइडस कैडिला के टीके पर एक्सपर्ट पैनल के प्रमुख बोले
- Friday July 9, 2021
- Reported by: विष्णु सोम, Edited by: अमरीश कुमार त्रिवेदी
नेशनल एक्सपर्ट ग्रुप ऑन वैक्सीन ( National Expert Group on Vaccine) के प्रमुख डॉ. एनके अरोरा ने कहा कि जाइडस की वैक्सीन को आपातकालीन इस्तेमाल के तहत कुछ हफ्तों के भीतर हरी झंडी दिखाई जा सकती है.
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कोविशील्ड की 2 डोज़ के बीच अंतराल बढ़ाने पर विवाद में स्वास्थ्य मंत्री ने दिया स्पष्टीकरण
- Wednesday June 16, 2021
- Reported by: प्रेस ट्रस्ट ऑफ इंडिया
सरकार ने 13 मई को कोविड-19 कार्य समूह (COVID-19 Working Group) की सिफारिशों को स्वीकार करते हुए कोविशील्ड (Covishield ) की दो डोज के बीच समयांतराल बढ़ाया था.
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बच्चों के लिए भी कोविड की वैक्सीन लाने की मुहिम, कोवैक्सीन के ट्रायल की सिफारिश
- Wednesday May 12, 2021
- Reported by: भाषा
एक विशेषज्ञ समिति ने मंगलवार को 2-18 आयुवर्ग के लिए भारत बायोटेक के कोविड-19 टीके कोवैक्सीन के दूसरे/तीसरे चरण के लिए परीक्षण की सिफारिश की. आधिकारिक सूत्रों ने यह जानकारी दी. उन्होंने बताया कि यह परीक्षण दिल्ली एवं पटना के एम्स और नागपुर स्थित मेडिट्रिना चिकित्सा विज्ञान संस्थान समेत विभिन्न स्थानों पर किया जाएगा.
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भारत में Sputnik V वैक्सीन के इस्तेमाल पर आज होगी चर्चा, 91.6 फीसदी है प्रभावशीलता
- Monday April 12, 2021
- Edited by: प्रमोद कुमार प्रवीण
डॉ. रेड्डी ने स्पुतनिक-5 के आपातकालीन उपयोग के लिए 19 फरवरी को आवेदन किया था, जो भारत समेत यूएई, वेनेजुएला और बेलारूस में क्लीनिकल ट्रायल के तीसरे चरण में है. भारत में, स्पुतनिक-5 का कालीनिकल परीक्षण 18 से 99 साल के उम्र के लोगों के बीच लगभग 1,600 लोगों पर किया जा रहा है.
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कोरोना के नए स्ट्रेन पर कैसे कारगर रहेगी ‘कोवैक्सीन’, विशेषज्ञों ने सरकार से पूछा सवाल
- Monday January 4, 2021
- Reported by: भाषा
आईसीएमआर के महानिदेशक डा. बलराम भार्गव ने रविवार को कहा था कि ‘कोवैक्सीन’ में ब्रिटेन में सामने आए वायरस के नए स्ट्रेन सहित अन्य प्रकारों से भी निपटने क्षमता रखता है. यह टीके को मंजूरी दिये जाने का एक प्रमुख आधार है.
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कोरोना वैक्सीन के इमरजेंसी इस्तेमाल को लेकर 1 जनवरी को एक्सपर्ट पैनल की फिर होगी बैठक
- Thursday December 31, 2020
- Reported by: शरद शर्मा
देश में कोरोना वायरस (coronavirus) की रोकथाम के लिए वैक्सीन के इमरजेंसी इस्तेमाल (emergency use) को लेकर तैयारियां जोरों पर हैं तो वहीं इसे मंजूरी देने के लिए बुधवार को एक्सपर्ट पैनल (Expert panel) की बैठक हुई. हालांकि इस बैठक में कोई अंतिम निर्णय नहीं लिया गया और केवल एडीशनल डाटा का आंकलन किया गया.
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US एक्सपर्ट कमेटी ने भी Pfizer वैक्सीन के इस्तेमाल को दी हरी झंडी, पक्ष में पड़े 22 में से 17 वोट
- Friday December 11, 2020
- Reported by: एएफपी, Edited by: प्रमोद कुमार प्रवीण
Coronavirus Vaccine: अमेरिका Pfizer-BioNTech कोविड-19 वैक्सीन को हरी झंडी देने वाला पांचवां देश बन गया है. इससे पहले ब्रिटेन, कनाडा, बहरीन और सउदी अरब इस वैक्सीन के इस्तेमाल की अनुमति दे चुके हैं.
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दूसरे देशों में तैयार की जा रही COVID-19 वैक्सीन के भारत में इस्तेमाल पर विदेश मंत्रालय ने कही ये बात
- Thursday August 20, 2020
- Reported by: कादम्बिनी शर्मा, Edited by: पवन पांडे
विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता अनुराग श्रीवास्तव ने कहा कि भारत सरकार ने National Expert Group on Vaccine Administration for COVID-19 बनाया है. इसका मकसद दुनिया में कहीं भी कोविड-19 की वैक्सीन पर चल रहे नए तकनीक, तैयारी, उत्पादन वगैरह के बारे में पूरी जानकारी रखना है. विदेश मंत्रालय के सहयोग से ये एक्सपर्ट ग्रुप भारतीय कंपनियों को इन वैक्सीन को पाने, जरूरी टेस्टिंग आंकड़े नियामक संस्थाओं तक पहुंचाने का काम करेगा.
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