Coronavirus Vaccine Approval
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Corona के Omicron वेरिएंट को थामने वाली Vaccine को ब्रिटेन ने दी मंजूरी, इस कंपनी ने की है अपडेट
- Monday August 15, 2022
ब्रिटेन की मेडिसिन और हैल्थकेयर रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने एक स्टेटमेंट में कहा कि उसने एडल्ट बूस्टर डोज़ के लिए एक वैक्सीन को मंजूरी दी है जो कोरोनावायरस (Coronavirus) के मूल स्वरूप और ओमिक्रॉन (Omicron) वेरिएंट दोनों पर काम करती है.
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Covishield और Covaxin अब अस्पतालों में उपलब्ध होंगी, DCGI से मिली अनुमति
- Thursday January 27, 2022
बाजार में शर्तों के साथ बिकेंगी Covishield और Covaxin वैक्सीन. भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने कोविड-19 रोधी ‘कोविशील्ड’, ‘कोवैक्सीन’ टीकों को वयस्क आबादी के लिए नियमित रूप से बाजार में बिक्री की अनुमति दी.
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क्या बाजार में बिकेंगी Covaxin और Covishield वैक्सीन? एक्सपर्ट कमिटी ने की मंजूरी देने की सिफारिश
- Thursday January 20, 2022
फार्मा कंपनियों-सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) और भारत बायोटेक ने भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) को अपने कोविड रोधी टीकों- क्रमश: कोविशील्ड और कोवैक्सीन के लिए नियमित विपणन मंजूरी की मांग करते हुए आवेदन जमा किए थे. एसआईआई के निदेशकप्रकाश कुमार सिंह ने इस मामले में 25 अक्टूबर को डीसीजीआई को एक आवेदन दिया था.
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सीरम इंस्टीट्यूट के एक और कोरोना वैक्सीन Covovax के आपात इस्तेमाल को मंजूरी देने की अनुशंसा
- Monday December 27, 2021
देश के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण की एक विशेषज्ञ समिति ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (Serum Institute of India) के कोविड-19 (Covid-19) टीके 'कोवोवैक्स' (Covovax) को कुछ शर्तों के साथ आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने की अनुशंसा की है.
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Covaxin और Covishield को अमेरिका-रूस सहित 96 देशों ने दी मान्यता, स्वास्थ्य मंत्री ने कहा
- Wednesday November 10, 2021
मांडविया ने कहा, "डब्ल्यूएचओ ने अब तक ईयूएल में आठ वैक्सीन को शामिल किया है. हमें खुशी है कि इसमें दो वैक्सीन भारतीय वैक्सीन हैं. 96 देशों ने इन दोनों टीकों को मान्यता दी है."
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WHO से स्वीकृत COVID-19 रोधी टीकों के निर्माता COVAX को प्राथमिकता दें : विश्व स्वास्थ्य संगठन प्रमुख
- Friday November 5, 2021
घेब्रेयेसस ने कहा, “हम डब्ल्यूएचओ द्वारा आपात उपयोग के लिए सूचीबद्ध टीकों के निर्माताओं से शेयरधारकों के लाभ के बजाय कोवैक्स को प्राथमिकता देने का आह्वान करते रहेंगे.”
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Covaxin को WHO की मंजूरी की क्या है अहमियत, जानिए किन देशों में लग रहा है ये टीका
- Wednesday November 3, 2021
WHO की मंजूरी से कुछ समय पहले ही Covaxin की शेल्फ लाइफ को 12 महीने तक के लिए बढ़ा दिया गया था. वैक्सीन की शुरुआत में छह महीने की शेल्फ लाइफ थी.
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अमेरिका में अब 12 साल से छोटे बच्चों को भी लगेगी कोरोना की वैक्सीन, फाइजर के टीके को मिली मंजूरी
- Wednesday November 3, 2021
लगभग 2.8 करोड़ बच्चों को टीका दिये जाने का लक्ष्य रखा गया है. सीडीसी की निदेशक डॉ रोशेल वेलेंस्की ने कहा कि इस फैसले के साथ ही पहली बार अमेरिका में 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को भी वैक्सीन लगेगी.
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WHO ने भारत बायोटेक कंपनी से Covaxin के संबंध में ''अतिरिक्त स्पष्टीकरण'' मांगा
- Wednesday October 27, 2021
कोवैक्सीन (Covaxin) को विकसित करने वाली हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक कंपनी (Bharat Biotech Company) ने टीके को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) में शामिल करने के लिए 19 अप्रैल को डब्ल्यूएचओ (WHO) को ईओआई (रुचि अभिव्यक्ति) प्रस्तुत की थी.
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Covishield को मंजूरी के बाद आस्ट्रेलिया भारतीय छात्रों का स्वागत करने को लेकर उत्सुक
- Saturday October 2, 2021
ऑस्ट्रेलिया के प्रधानमंत्री कार्यालय ने कहा कि चिकित्सीय सामान प्रशासन (TGA) ने सलाह दी है कि देश में आने वाले अंतरराष्ट्रीय यात्रियों के लिए कोविड रोधी टीके कोरोनावैक (सिनोवैक) और कोविशील्ड को मान्यता प्राप्त टीके के रूप में अनुमोदित किया जाना चाहिए.
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Moderna ने कहा, 'हमारी कोविड-19 वैक्सीन है किशोरों पर बेहद प्रभावी'
- Tuesday May 25, 2021
कंपनी के अनुसार ट्रायल में खुलासा हुआ है कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन 12 से 17 वर्ष के किशोरों पर बेहद प्रभावी है और हम जून में इसकी नियमकीय मंजूरी (Regulators' approval) हासिल करेंगे.
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टीकों को मंजूरी मिलना कोविड-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई में ऐतिहासिक क्षण: हर्षवर्धन
- Sunday January 3, 2021
हर्षवर्धन ने एक अन्य ट्वीट में कहा, ‘‘टीके के त्वरित और समान वितरण के लिए हमने आपूर्ति श्रृंखला का जो मजबूत ढांचा बनाया है उसका लाभ लेने का समय आ गया है. सभी नागरिकों से आग्रह है कि मंजूर टीकों के सुरक्षित, प्रभावी और प्रतिरक्षी होने के लिए जिन कड़े प्रोटोकॉल का पालन किया गया है उस पर विश्वास करें.’’
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COVID वैक्सीन को हरी झंडी, जानें DCGI की मंजूरी के बाद अब आगे क्या होगा?
- Sunday January 3, 2021
केंद्र सरकार इन दोनों कंपनियों से वैक्सीन खरीदने की प्रक्रिया शुरू करेगी और दोनों कंपनियों के साथ एक डील साइन करेगी. साथ ही यह तय किया जाएगा कि दवा की कीमत क्या होगी और कितने समय तक इसकी आपूर्ति की जाएगी.
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'Covaxine ने पूरा नहीं किया फेज-3 ट्रायल, मानकों को किनारे रख दी गई हरी झंडी', 2 पूर्व केंद्रीय मंत्रियों ने एकसाथ बोला हमला
- Sunday January 3, 2021
पूर्व केंद्रीय मंत्री शशि थरूर और जयराम रमेश ने चिंता जताई है और कहा है कि अंतरराष्ट्रीय मानकों को किनारे रखकर इस वैक्सीन को हरी झंडी दी गई है. यह खतरनाक हो सकता है.
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अमेरिका ने PFIZER कोरोना वैक्सीन के इस्तेमाल की दी मंजूरी, 24 घंटे के अंदर लगेगा पहला टीका
- Saturday December 12, 2020
Pfizer Corona Vaccine: गुरुवार को FDA के 22 लोगों की विशेषज्ञ समिति में वैक्सीन का इस्तेमाल करने के पक्ष में 22 वोट पड़े थे जबकि उसके विरोध में चार वोट पड़े थे. एक सदस्य बैठक से गायब रहे थे.
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Corona के Omicron वेरिएंट को थामने वाली Vaccine को ब्रिटेन ने दी मंजूरी, इस कंपनी ने की है अपडेट
- Monday August 15, 2022
ब्रिटेन की मेडिसिन और हैल्थकेयर रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने एक स्टेटमेंट में कहा कि उसने एडल्ट बूस्टर डोज़ के लिए एक वैक्सीन को मंजूरी दी है जो कोरोनावायरस (Coronavirus) के मूल स्वरूप और ओमिक्रॉन (Omicron) वेरिएंट दोनों पर काम करती है.
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Covishield और Covaxin अब अस्पतालों में उपलब्ध होंगी, DCGI से मिली अनुमति
- Thursday January 27, 2022
बाजार में शर्तों के साथ बिकेंगी Covishield और Covaxin वैक्सीन. भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने कोविड-19 रोधी ‘कोविशील्ड’, ‘कोवैक्सीन’ टीकों को वयस्क आबादी के लिए नियमित रूप से बाजार में बिक्री की अनुमति दी.
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क्या बाजार में बिकेंगी Covaxin और Covishield वैक्सीन? एक्सपर्ट कमिटी ने की मंजूरी देने की सिफारिश
- Thursday January 20, 2022
फार्मा कंपनियों-सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) और भारत बायोटेक ने भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) को अपने कोविड रोधी टीकों- क्रमश: कोविशील्ड और कोवैक्सीन के लिए नियमित विपणन मंजूरी की मांग करते हुए आवेदन जमा किए थे. एसआईआई के निदेशकप्रकाश कुमार सिंह ने इस मामले में 25 अक्टूबर को डीसीजीआई को एक आवेदन दिया था.
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सीरम इंस्टीट्यूट के एक और कोरोना वैक्सीन Covovax के आपात इस्तेमाल को मंजूरी देने की अनुशंसा
- Monday December 27, 2021
देश के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण की एक विशेषज्ञ समिति ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (Serum Institute of India) के कोविड-19 (Covid-19) टीके 'कोवोवैक्स' (Covovax) को कुछ शर्तों के साथ आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने की अनुशंसा की है.
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Covaxin और Covishield को अमेरिका-रूस सहित 96 देशों ने दी मान्यता, स्वास्थ्य मंत्री ने कहा
- Wednesday November 10, 2021
मांडविया ने कहा, "डब्ल्यूएचओ ने अब तक ईयूएल में आठ वैक्सीन को शामिल किया है. हमें खुशी है कि इसमें दो वैक्सीन भारतीय वैक्सीन हैं. 96 देशों ने इन दोनों टीकों को मान्यता दी है."
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WHO से स्वीकृत COVID-19 रोधी टीकों के निर्माता COVAX को प्राथमिकता दें : विश्व स्वास्थ्य संगठन प्रमुख
- Friday November 5, 2021
घेब्रेयेसस ने कहा, “हम डब्ल्यूएचओ द्वारा आपात उपयोग के लिए सूचीबद्ध टीकों के निर्माताओं से शेयरधारकों के लाभ के बजाय कोवैक्स को प्राथमिकता देने का आह्वान करते रहेंगे.”
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Covaxin को WHO की मंजूरी की क्या है अहमियत, जानिए किन देशों में लग रहा है ये टीका
- Wednesday November 3, 2021
WHO की मंजूरी से कुछ समय पहले ही Covaxin की शेल्फ लाइफ को 12 महीने तक के लिए बढ़ा दिया गया था. वैक्सीन की शुरुआत में छह महीने की शेल्फ लाइफ थी.
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अमेरिका में अब 12 साल से छोटे बच्चों को भी लगेगी कोरोना की वैक्सीन, फाइजर के टीके को मिली मंजूरी
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लगभग 2.8 करोड़ बच्चों को टीका दिये जाने का लक्ष्य रखा गया है. सीडीसी की निदेशक डॉ रोशेल वेलेंस्की ने कहा कि इस फैसले के साथ ही पहली बार अमेरिका में 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को भी वैक्सीन लगेगी.
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WHO ने भारत बायोटेक कंपनी से Covaxin के संबंध में ''अतिरिक्त स्पष्टीकरण'' मांगा
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कोवैक्सीन (Covaxin) को विकसित करने वाली हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक कंपनी (Bharat Biotech Company) ने टीके को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) में शामिल करने के लिए 19 अप्रैल को डब्ल्यूएचओ (WHO) को ईओआई (रुचि अभिव्यक्ति) प्रस्तुत की थी.
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Covishield को मंजूरी के बाद आस्ट्रेलिया भारतीय छात्रों का स्वागत करने को लेकर उत्सुक
- Saturday October 2, 2021
ऑस्ट्रेलिया के प्रधानमंत्री कार्यालय ने कहा कि चिकित्सीय सामान प्रशासन (TGA) ने सलाह दी है कि देश में आने वाले अंतरराष्ट्रीय यात्रियों के लिए कोविड रोधी टीके कोरोनावैक (सिनोवैक) और कोविशील्ड को मान्यता प्राप्त टीके के रूप में अनुमोदित किया जाना चाहिए.
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Moderna ने कहा, 'हमारी कोविड-19 वैक्सीन है किशोरों पर बेहद प्रभावी'
- Tuesday May 25, 2021
कंपनी के अनुसार ट्रायल में खुलासा हुआ है कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन 12 से 17 वर्ष के किशोरों पर बेहद प्रभावी है और हम जून में इसकी नियमकीय मंजूरी (Regulators' approval) हासिल करेंगे.
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टीकों को मंजूरी मिलना कोविड-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई में ऐतिहासिक क्षण: हर्षवर्धन
- Sunday January 3, 2021
हर्षवर्धन ने एक अन्य ट्वीट में कहा, ‘‘टीके के त्वरित और समान वितरण के लिए हमने आपूर्ति श्रृंखला का जो मजबूत ढांचा बनाया है उसका लाभ लेने का समय आ गया है. सभी नागरिकों से आग्रह है कि मंजूर टीकों के सुरक्षित, प्रभावी और प्रतिरक्षी होने के लिए जिन कड़े प्रोटोकॉल का पालन किया गया है उस पर विश्वास करें.’’
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COVID वैक्सीन को हरी झंडी, जानें DCGI की मंजूरी के बाद अब आगे क्या होगा?
- Sunday January 3, 2021
केंद्र सरकार इन दोनों कंपनियों से वैक्सीन खरीदने की प्रक्रिया शुरू करेगी और दोनों कंपनियों के साथ एक डील साइन करेगी. साथ ही यह तय किया जाएगा कि दवा की कीमत क्या होगी और कितने समय तक इसकी आपूर्ति की जाएगी.
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'Covaxine ने पूरा नहीं किया फेज-3 ट्रायल, मानकों को किनारे रख दी गई हरी झंडी', 2 पूर्व केंद्रीय मंत्रियों ने एकसाथ बोला हमला
- Sunday January 3, 2021
पूर्व केंद्रीय मंत्री शशि थरूर और जयराम रमेश ने चिंता जताई है और कहा है कि अंतरराष्ट्रीय मानकों को किनारे रखकर इस वैक्सीन को हरी झंडी दी गई है. यह खतरनाक हो सकता है.
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अमेरिका ने PFIZER कोरोना वैक्सीन के इस्तेमाल की दी मंजूरी, 24 घंटे के अंदर लगेगा पहला टीका
- Saturday December 12, 2020
Pfizer Corona Vaccine: गुरुवार को FDA के 22 लोगों की विशेषज्ञ समिति में वैक्सीन का इस्तेमाल करने के पक्ष में 22 वोट पड़े थे जबकि उसके विरोध में चार वोट पड़े थे. एक सदस्य बैठक से गायब रहे थे.
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