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  Covid19 वैक्सीन को लेकर Moderna ने किया Pfizer पर मुकदमा

  शुक्रवार को जारी बयान में मॉडर्ना ने दावा किया कि फाइज़र (Pfizer) और बायोएनटेक (BioNTech) ने वैक्सीन बनाने में उसके पेटेंट्स (Patents) का उल्लंघन किया.

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  फाइजर ने अमेरिका में चौथे कोविड वैक्सीन शॉट के लिए मंजूरी मांगी

  कंपनियों ने एक बयान में कहा कि उनका अनुरोध इजराइल के दो अध्ययनों पर आधारित है. यह अध्‍ययन दिखाते हैं कि "एक अतिरिक्त एमआरएनए बूस्टर इम्यूनोजिनेसिटी को बढ़ाता है. साथ ही संक्रमण और गंभीर बीमारी की दर को कम करता है."

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  Omicron से हाहाकार, Pfizer के बाद Moderna ने शुरू किया ओमिक्रॉन के लिए तैयार वैक्सीन का ट्रायल

  दिग्गज अमेरिकी दवा निर्माता कंपनी मोडर्ना ने बुधवार को घोषणा की कि उसने खास तौर से कोरोना के ओमिक्रॉन वैरिएंट का मुकाबला करने के लिए तैयार की गई वैक्सीन की बूस्टर डोज का क्विनिकल ट्रायल शुरू कर दिया है. 

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  Pfizer की कोविड वैक्सीन किशोरों में 100 फीसदी प्रभावी: कंपनी का दावा

  अमेरिका द्वारा मई में इस टीके को किशोरों के लिए "आपातकालीन उपयोग " की मंजूरी दी गई थी. यह टीका वर्तमान में केवल 16 वर्ष और उससे अधिक आयु वर्ग के लोगों में पूरी तरह से स्वीकृत है. हालांकि, इस आयु वर्ग के बीच वैक्सीन से जुड़ी मुख्य सुरक्षा चिंता पुरुषों में मायोकार्डिटिस (दिल की सूजन) है लेकिन ऐसे मामले बहुत ही कम हैं.

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  कुछ जोखिम समूहों के लिए मॉडर्ना वैक्सीन की बूस्टर डोज़ देने की US एक्सपर्ट पैनल की सिफारिश

  जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के लिए बूस्टर खुराक पर अपना फैसला देने के लिए समिति शुक्रवार को फिर से बैठक करेगी. लगभग 15 मिलियन अमेरिकियों ने J&J वैक्सीन की एक खुराक प्राप्त की है, और लगभग 70 मिलियन को मॉडर्ना टीके से पूर्ण टीकाकृत हो चुके हैं.

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  Pfizer कोरोना वैक्सीन 5 से 11 साल तक के बच्चों के लिए सुरक्षित : क्‍लीनिकल ट्रायल रिजल्‍ट

  Pfizer और BioNTech ने कहा है कि क्‍लीनिकल ट्रायल रिजल्‍ट से पता चला है कि उनका कोरोना वैक्‍सीन पांच से 11 साल तक के बच्‍चों के लिए पूरी तरह सुरक्षित है और इससे बच्‍चों में इम्‍युनिटी बढ़ी है. कंपनियों ने कहा कि वे जल्‍द ही वैक्‍सीन के लिए मंजूरी की मांग नियामक संस्‍था के समक्ष करेंगे. 

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  Pfizer वैक्सीन की प्रभावशीलता AstraZeneca की तुलना में "तेजी से घट रही" : ऑक्सफोर्ड की स्टडी रिपोर्ट

  शोधकर्ताओं ने कहा, "नए कोविड​​​​-19 संक्रमण के खिलाफ फाइजर-बायोएनटेक की दो खुराक की प्रारंभिक प्रभावशीलता ज्यादा है, लेकिन ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका की दो खुराक की तुलना में यह तेजी से घट रही है."

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  फाइजर-बायोएनटेक कोविड-19 टीके की दो खुराकों के बीच लंबे अंतर से एंटीबॉडी का स्तर बढ़ता है : अध्ययन

  यह अध्ययन 503 स्वास्थ्य कर्मियों पर किया गया है और इसके नतीजे शुक्रवार को प्रकाशित किए गए.

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  फ्रांस ने कोविशील्ड को वैक्सीन पास के लिए मान्यता दी, यात्रा नियम सख्त किए

  फ्रांस ऐसे लोगों पर विचार करेगा जिनके Pfizer/BioNTech, मॉडर्न और एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की दूसरी खुराक लेने के बाद एक हफ्ते का समय बीत चुका है. पहले यह अवधि 14 दिन की निर्धारित थी. जॉनसन एंड जॉनसन जैब के 28 दिन के बाद विचार किया जाएगा. प्रधानमंत्री जीन कास्टेक्स ने शनिवार को एक बयान में कहा, देश सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा बनाए गए एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की कोविशील्ड की एक डोज के टीकाकरण को भी स्वीकार करेगा.

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  फाइजर टीके में कोरोना के डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ 5 गुना कम एंटीबॉडी हैं : लैंसेट

  द लैंसेट जर्नल में प्रकाशित शोध के अनुसार, फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन (Pfizer-BioNTech Vaccine) के साथ पूरी तरह से टीका लगाए गए लोगों में मूल स्ट्रेन की तुलना में भारत में पहली बार पहचाने गए डेल्टा वेरिएंट (Delta Variant) के खिलाफ एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने का स्तर पांच गुना कम होने की संभावना है. अध्ययन से यह भी पता चलता है कि इन एंटीबॉडी का स्तर जो वायरस को पहचानने और लड़ने में सक्षम हैं, बढ़ती उम्र के साथ कम होते हैं और यह स्तर समय के साथ घटता है, कमजोर लोगों को बूस्टर खुराक देने की योजना के समर्थन में अतिरिक्त सबूत प्रदान करता है.