Moderna Coronavirus Vaccine
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Corona के Omicron वेरिएंट को थामने वाली Vaccine को ब्रिटेन ने दी मंजूरी, इस कंपनी ने की है अपडेट
- Monday August 15, 2022
- Reported by: एएफपी, Edited by: वर्तिका
ब्रिटेन की मेडिसिन और हैल्थकेयर रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने एक स्टेटमेंट में कहा कि उसने एडल्ट बूस्टर डोज़ के लिए एक वैक्सीन को मंजूरी दी है जो कोरोनावायरस (Coronavirus) के मूल स्वरूप और ओमिक्रॉन (Omicron) वेरिएंट दोनों पर काम करती है.
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Moderna की कोरोना वैक्सीन 5 साल से कम उम्र के बच्चों पर प्रभावी, US हेल्थ अथॉरिटी ने की पुष्टि
- Saturday June 11, 2022
- Edited by: श्रावणी शैलजा
एफडीए ने बताया कि भले ही मॉडर्ना का टीका ओमिक्रॉन वैरिएंट के खिलाफ कम प्रभावी साबित हुआ है, लेकिन यह बीमारी के गंभीर मामलों से बचाने में बहुत अच्छा है.
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Omicron से हाहाकार, Pfizer के बाद Moderna ने शुरू किया ओमिक्रॉन के लिए तैयार वैक्सीन का ट्रायल
- Thursday January 27, 2022
- Reported by: एएफपी, Edited by: पवन पांडे
दिग्गज अमेरिकी दवा निर्माता कंपनी मोडर्ना ने बुधवार को घोषणा की कि उसने खास तौर से कोरोना के ओमिक्रॉन वैरिएंट का मुकाबला करने के लिए तैयार की गई वैक्सीन की बूस्टर डोज का क्विनिकल ट्रायल शुरू कर दिया है.
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मॉडर्ना का टीका लंबे समय तक रोग प्रतिरोधी क्षमता बनाए रखता है : अध्ययन
- Wednesday September 15, 2021
- Reported by: भाषा
मॉडर्ना (Moderna) के कोविड-19 (Covid 19) रोधी टीके से पैदा हुई रोग प्रतिरोधी क्षमता (Immunity) कम से कम छह महीने तक बनी रहती है और इस बात का कोई संकेत नहीं है कि टीकाकरण करा चुके लोगों को ‘बूस्टर’ खुराक की आवश्यकता है.
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Pfizer, Moderna जैसी विदेशी वैक्सीन जल्द भारत लाने के लिए बड़ा कदम, अलग से ट्रायल नहीं
- Wednesday June 2, 2021
- Reported by: परिमल कुमार, Edited by: तूलिका कुशवाहा
Pfizer, Moderna Covid-19 Vaccine: भारत की ड्रग नियामक संस्था ने ऐसी वैक्सीन्स के लिए भारत में अलग से ट्रायल कराने की शर्तों को हटा दिया है, जिन्हें दूसरे देशों में या विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी मिल चुकी होगी.
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Moderna ने कहा, 'हमारी कोविड-19 वैक्सीन है किशोरों पर बेहद प्रभावी'
- Tuesday May 25, 2021
- Reported by: एएफपी
कंपनी के अनुसार ट्रायल में खुलासा हुआ है कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन 12 से 17 वर्ष के किशोरों पर बेहद प्रभावी है और हम जून में इसकी नियमकीय मंजूरी (Regulators' approval) हासिल करेंगे.
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स्टडी में दावा, कोरोना वैक्सीन लगवाने से अस्पताल में भर्ती होने की संभावना 94% होती है कम
- Thursday April 29, 2021
- Reported by: द वाशिंगटन पोस्ट, Translated by: नेहा फरहीन
कोरोनावायरस से दुनियाभर में तबाही का मंज़र देखने को मिला. ऐसे में दुनियाभर में कोरोनावायरस से बचाव के लिए लोगों को वैक्सीन देने का काम तेजी से चल रहा है. वैक्सीन लगवाने के बाद कोविड-19 से संक्रमितों में हॉस्पिटल में भर्ती होने और मौत का खतरा कम हो जाता है. बुधवार को जारी फेडरल स्टडी (Federal Study) में इस बात का दावा किया गया है कि कोरोनोवायरस महामारी से लड़ने के लिए Pfizer-BioNTech और Moderna टीके, जो दिए जा रहे हैं, वे वृद्ध वयस्कों को अस्पताल में भर्ती होने से रोकने में अत्यधिक प्रभावी हैं, जिनमें बीमारी होने और मौत का खतरा अधिक होता है.
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क्या Covid-19 वैक्सीन के साइड इफेक्ट भी हैं? क्या कहते हैं एक्सपर्ट, जरूर पढ़ें
- Tuesday March 2, 2021
- Edited by: तूलिका कुशवाहा
WHO की अधिकारी का कहना है कि वैक्सीन लगवाने के बाद कुछ साइड इफेक्ट दिखाई देना सामान्य और अपेक्षित होता है. दरअसल, यह प्रतिक्रिया इस बात का संकेत होती है कि आपका शरीर वायरस के खिलाफ प्रतिरोध तैयार कर रहा है.
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मॉडर्ना का कोविड-19 टीका प्रायोगिक परीक्षण में 94.1 प्रतिशत असरदार : अध्ययन
- Thursday December 31, 2020
- Reported by: भाषा
अमेरिका में ब्रिघम एंड विमेंस हॉस्पिटल में यह परीक्षण किया गया. अस्पताल में संक्रामक रोग विशेषज्ञ लिंडसे बैडेन ने बताया, ‘‘हमारा काम जारी है. अगले महीने तक हमारे पास इस संबंध में और डाटा मौजूद होगा जिससे कि हम टीके के असर के बारे में बेहतर तरीके से बता पाएंगे.
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अमेरिका ने आपातकालीन इस्तेमाल के लिए मॉडर्ना वैक्सीन को दी मंजूरी
- Saturday December 19, 2020
- Reported by: एएफपी
अमेरिका ने शुक्रवार को मॉडर्ना (Moderna Vaccine) की COVID-19 वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत कर दिया है. जिसके बाद कोरोनावायरस (Coronavirus) से सबसे ज्यादा प्रभावित देश US को इसकी 6 मिलियन डोज जल्द ही उपलब्ध कराई जाएंगी. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) के चीफ स्टीफन हान ने कहा, 'अब कोरोना से बचाव को दो वैक्सीन उपलब्ध होने के साथ FDA ने इस महामारी से लड़ाई की दिशा में एक और अहम कदम उठाया है.'
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Corona के Omicron वेरिएंट को थामने वाली Vaccine को ब्रिटेन ने दी मंजूरी, इस कंपनी ने की है अपडेट
- Monday August 15, 2022
- Reported by: एएफपी, Edited by: वर्तिका
ब्रिटेन की मेडिसिन और हैल्थकेयर रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने एक स्टेटमेंट में कहा कि उसने एडल्ट बूस्टर डोज़ के लिए एक वैक्सीन को मंजूरी दी है जो कोरोनावायरस (Coronavirus) के मूल स्वरूप और ओमिक्रॉन (Omicron) वेरिएंट दोनों पर काम करती है.
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Moderna की कोरोना वैक्सीन 5 साल से कम उम्र के बच्चों पर प्रभावी, US हेल्थ अथॉरिटी ने की पुष्टि
- Saturday June 11, 2022
- Edited by: श्रावणी शैलजा
एफडीए ने बताया कि भले ही मॉडर्ना का टीका ओमिक्रॉन वैरिएंट के खिलाफ कम प्रभावी साबित हुआ है, लेकिन यह बीमारी के गंभीर मामलों से बचाने में बहुत अच्छा है.
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Omicron से हाहाकार, Pfizer के बाद Moderna ने शुरू किया ओमिक्रॉन के लिए तैयार वैक्सीन का ट्रायल
- Thursday January 27, 2022
- Reported by: एएफपी, Edited by: पवन पांडे
दिग्गज अमेरिकी दवा निर्माता कंपनी मोडर्ना ने बुधवार को घोषणा की कि उसने खास तौर से कोरोना के ओमिक्रॉन वैरिएंट का मुकाबला करने के लिए तैयार की गई वैक्सीन की बूस्टर डोज का क्विनिकल ट्रायल शुरू कर दिया है.
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मॉडर्ना का टीका लंबे समय तक रोग प्रतिरोधी क्षमता बनाए रखता है : अध्ययन
- Wednesday September 15, 2021
- Reported by: भाषा
मॉडर्ना (Moderna) के कोविड-19 (Covid 19) रोधी टीके से पैदा हुई रोग प्रतिरोधी क्षमता (Immunity) कम से कम छह महीने तक बनी रहती है और इस बात का कोई संकेत नहीं है कि टीकाकरण करा चुके लोगों को ‘बूस्टर’ खुराक की आवश्यकता है.
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Pfizer, Moderna जैसी विदेशी वैक्सीन जल्द भारत लाने के लिए बड़ा कदम, अलग से ट्रायल नहीं
- Wednesday June 2, 2021
- Reported by: परिमल कुमार, Edited by: तूलिका कुशवाहा
Pfizer, Moderna Covid-19 Vaccine: भारत की ड्रग नियामक संस्था ने ऐसी वैक्सीन्स के लिए भारत में अलग से ट्रायल कराने की शर्तों को हटा दिया है, जिन्हें दूसरे देशों में या विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी मिल चुकी होगी.
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Moderna ने कहा, 'हमारी कोविड-19 वैक्सीन है किशोरों पर बेहद प्रभावी'
- Tuesday May 25, 2021
- Reported by: एएफपी
कंपनी के अनुसार ट्रायल में खुलासा हुआ है कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन 12 से 17 वर्ष के किशोरों पर बेहद प्रभावी है और हम जून में इसकी नियमकीय मंजूरी (Regulators' approval) हासिल करेंगे.
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स्टडी में दावा, कोरोना वैक्सीन लगवाने से अस्पताल में भर्ती होने की संभावना 94% होती है कम
- Thursday April 29, 2021
- Reported by: द वाशिंगटन पोस्ट, Translated by: नेहा फरहीन
कोरोनावायरस से दुनियाभर में तबाही का मंज़र देखने को मिला. ऐसे में दुनियाभर में कोरोनावायरस से बचाव के लिए लोगों को वैक्सीन देने का काम तेजी से चल रहा है. वैक्सीन लगवाने के बाद कोविड-19 से संक्रमितों में हॉस्पिटल में भर्ती होने और मौत का खतरा कम हो जाता है. बुधवार को जारी फेडरल स्टडी (Federal Study) में इस बात का दावा किया गया है कि कोरोनोवायरस महामारी से लड़ने के लिए Pfizer-BioNTech और Moderna टीके, जो दिए जा रहे हैं, वे वृद्ध वयस्कों को अस्पताल में भर्ती होने से रोकने में अत्यधिक प्रभावी हैं, जिनमें बीमारी होने और मौत का खतरा अधिक होता है.
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क्या Covid-19 वैक्सीन के साइड इफेक्ट भी हैं? क्या कहते हैं एक्सपर्ट, जरूर पढ़ें
- Tuesday March 2, 2021
- Edited by: तूलिका कुशवाहा
WHO की अधिकारी का कहना है कि वैक्सीन लगवाने के बाद कुछ साइड इफेक्ट दिखाई देना सामान्य और अपेक्षित होता है. दरअसल, यह प्रतिक्रिया इस बात का संकेत होती है कि आपका शरीर वायरस के खिलाफ प्रतिरोध तैयार कर रहा है.
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मॉडर्ना का कोविड-19 टीका प्रायोगिक परीक्षण में 94.1 प्रतिशत असरदार : अध्ययन
- Thursday December 31, 2020
- Reported by: भाषा
अमेरिका में ब्रिघम एंड विमेंस हॉस्पिटल में यह परीक्षण किया गया. अस्पताल में संक्रामक रोग विशेषज्ञ लिंडसे बैडेन ने बताया, ‘‘हमारा काम जारी है. अगले महीने तक हमारे पास इस संबंध में और डाटा मौजूद होगा जिससे कि हम टीके के असर के बारे में बेहतर तरीके से बता पाएंगे.
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अमेरिका ने आपातकालीन इस्तेमाल के लिए मॉडर्ना वैक्सीन को दी मंजूरी
- Saturday December 19, 2020
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अमेरिका ने शुक्रवार को मॉडर्ना (Moderna Vaccine) की COVID-19 वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत कर दिया है. जिसके बाद कोरोनावायरस (Coronavirus) से सबसे ज्यादा प्रभावित देश US को इसकी 6 मिलियन डोज जल्द ही उपलब्ध कराई जाएंगी. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) के चीफ स्टीफन हान ने कहा, 'अब कोरोना से बचाव को दो वैक्सीन उपलब्ध होने के साथ FDA ने इस महामारी से लड़ाई की दिशा में एक और अहम कदम उठाया है.'
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