Sma Injection
-
{
- सब
- ख़बरें
-
2 महीने की सृष्टि को बचाने के लिए चाहिए 9.40 करोड़ का इंजेक्शन, मां ने PM-CM से लगाई गुहार, क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी
Mandsaur Newborn Genetic Disease: बच्ची को दूध पीने और हाथ-पैर चलाने में दिक्कत आ रही है. वो सांस भी ठीक से नहीं ले पाती है. बच्ची की जान बचाने के लिए एक मात्र इलाज 9.40 करोड़ रुपये का इंजेक्शन है. ऐसे में परिजनों ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी, मुख्यमंत्री डॉ. मोहन यादव और स्थानीय जनप्रतिनिधियों से आर्थिक सहायता के लिए गुहार लगाई है.
-
Save Anika: इंदौर की 3 वर्षीय अनिका SMA से जूझ रही; 9 करोड़ के इंजेक्शन से होगा इलाज, परिवार ने की अपील
SMA Treatment: दुनिया में इस बीमारी के मरीज बेहद कम हैं, इसलिए दवा पर रिसर्च और ट्रायल की लागत बहुत अधिक आती है. यही वजह है कि जोलगेन्स्मा की कीमत इतनी ऊंची है और इसे केवल एक ही कंपनी (नोवार्टिस) बनाती है.
-
9 करोड़ का इंजेक्शन! मौत से वापस लाने का इकलौता इलाज, क्या है SMA बीमारी, कैसे होती है और क्यों है इलाज इतना महंगा?
Spinal Muscular Atrophy: क्या आप जानते हैं कि एक बीमारी ऐसी है जिसके इलाज की कीमत 9 करोड़ रुपये है. जानिए क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) नाम की बीमारी और किस वजह से होती है.
-
दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
-
बच्चे के लिए 16 करोड़ के जीवन रक्षक इंजेक्शन के लिए माता-पिता ने स्वास्थ्य मंत्री से मदद मांगी
राजस्थान के नागौर जिले में दुलर्भ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (SMA) से पीड़ित 18 महीने के तनिष्क के माता पिता ने शुक्रवार को स्वास्थ्य मंत्री परसादी लाल मीणा से मुलाकात कर 16 करोड़ रुपये के जीवन रक्षक इंजेक्शन के लिए मदद मांगी. राजस्थान के नागौर जिले के नड़वा गांव के तनिष्क की मां दीपिका कंवर और पिता शैतान सिंह ने मदद के लिए स्वास्थ्य मंत्री से मुलाकात की. स्वास्थ्य मंत्री ने इसके लिए उन्हें मुख्यमंत्री से मिलने को कहा.
-
2 महीने की सृष्टि को बचाने के लिए चाहिए 9.40 करोड़ का इंजेक्शन, मां ने PM-CM से लगाई गुहार, क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी
Mandsaur Newborn Genetic Disease: बच्ची को दूध पीने और हाथ-पैर चलाने में दिक्कत आ रही है. वो सांस भी ठीक से नहीं ले पाती है. बच्ची की जान बचाने के लिए एक मात्र इलाज 9.40 करोड़ रुपये का इंजेक्शन है. ऐसे में परिजनों ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी, मुख्यमंत्री डॉ. मोहन यादव और स्थानीय जनप्रतिनिधियों से आर्थिक सहायता के लिए गुहार लगाई है.
-
Save Anika: इंदौर की 3 वर्षीय अनिका SMA से जूझ रही; 9 करोड़ के इंजेक्शन से होगा इलाज, परिवार ने की अपील
SMA Treatment: दुनिया में इस बीमारी के मरीज बेहद कम हैं, इसलिए दवा पर रिसर्च और ट्रायल की लागत बहुत अधिक आती है. यही वजह है कि जोलगेन्स्मा की कीमत इतनी ऊंची है और इसे केवल एक ही कंपनी (नोवार्टिस) बनाती है.
-
9 करोड़ का इंजेक्शन! मौत से वापस लाने का इकलौता इलाज, क्या है SMA बीमारी, कैसे होती है और क्यों है इलाज इतना महंगा?
Spinal Muscular Atrophy: क्या आप जानते हैं कि एक बीमारी ऐसी है जिसके इलाज की कीमत 9 करोड़ रुपये है. जानिए क्या है स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) नाम की बीमारी और किस वजह से होती है.
-
दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
-
बच्चे के लिए 16 करोड़ के जीवन रक्षक इंजेक्शन के लिए माता-पिता ने स्वास्थ्य मंत्री से मदद मांगी
राजस्थान के नागौर जिले में दुलर्भ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (SMA) से पीड़ित 18 महीने के तनिष्क के माता पिता ने शुक्रवार को स्वास्थ्य मंत्री परसादी लाल मीणा से मुलाकात कर 16 करोड़ रुपये के जीवन रक्षक इंजेक्शन के लिए मदद मांगी. राजस्थान के नागौर जिले के नड़वा गांव के तनिष्क की मां दीपिका कंवर और पिता शैतान सिंह ने मदद के लिए स्वास्थ्य मंत्री से मुलाकात की. स्वास्थ्य मंत्री ने इसके लिए उन्हें मुख्यमंत्री से मिलने को कहा.
