'Pfizer'

शुक्रवार को जारी बयान में मॉडर्ना ने दावा किया कि फाइज़र (Pfizer) और बायोएनटेक (BioNTech) ने वैक्सीन बनाने में उसके पेटेंट्स (Patents) का उल्लंघन किया.

"शुक्र है कि मैंने फाइज़र-बायोएनटेक वैक्सीन (Pfizer-BioNTech vaccine) की चार डोज़ ले ली थीं. मैं ठीक महसूस कर रहा हूं, और मुझे बेहद हल्के लक्षण हैं."- अल्बर्ट बोर्ला, CEO Pfizer

फाइजर (Pfizer) ने पिछले महीने एक दूसरी ब्लड प्रेशर (Blood Pressure) की दवाई (Accuretic) और दो स्वीकृत सस्ते संस्करणों को कैंसर पैदा करने वाले (Carcinogenic) संभावित अवयवों की मौजूदगी के कारण वापस ले लिया था.  Accupril को अधिक ब्लड-प्रेशर से कम ब्लड प्रेशर तक के इलाज के प्रयोग में लाया जाता है.

कंपनियों ने एक बयान में कहा कि उनका अनुरोध इजराइल के दो अध्ययनों पर आधारित है. यह अध्‍ययन दिखाते हैं कि "एक अतिरिक्त एमआरएनए बूस्टर इम्यूनोजिनेसिटी को बढ़ाता है. साथ ही संक्रमण और गंभीर बीमारी की दर को कम करता है."

वैक्सीन की प्रभावशीलता का अनुमान टीका लिए हुए और बिना टीका लिए हुए मरीजों के बीच अध्ययन कर के लगाया गया है.

दिग्गज अमेरिकी दवा निर्माता कंपनी मोडर्ना ने बुधवार को घोषणा की कि उसने खास तौर से कोरोना के ओमिक्रॉन वैरिएंट का मुकाबला करने के लिए तैयार की गई वैक्सीन की बूस्टर डोज का क्विनिकल ट्रायल शुरू कर दिया है. 

Omicron Vaccine: फाइजर के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अलबर्ट बौर्ला ने कहा कि ओमिक्रॉन को रोकने के मकसद से तैयार की जा रही वैक्सीन पर काम चल रहा है और यह मार्च में तैयार हो जाएगी.

अमेरिका ने Pfizer के बाद अब कोविड-19 से बचाव के लिए एक और गोली को मंजूरी दी है. अमेरिकी नियामक संस्‍थान ने Merck की गोली को अनुमति दी है.

इस दवा का परीक्षण 2200 लोगों पर किया गया. देखा गया कि दवा ने इलाज के दौरान लोगों में अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के जोखिम को 88 प्रतिशत तक कम कर दिया था

ब्रिटेन की मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडेक्ट्स रेग्युलेटरी एजेंसी (MHRA) ने कहा कि उसने फाइजर-बायोएनटेक की वैक्सीन को 5 से 11 साल के बच्चों के लिए "सुरक्षित और प्रभावी" पाए जाने के बाद इसके इस्तेमाल को मंजूरी दे दी है.