Rare Genetic Diseases
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भारतीयों में रेयर जेनेटिक डिजीज का खतरा ज्यादा क्यों? क्या कहते हैं आंकड़े, पढ़ें
- Tuesday August 26, 2025
Rare Genetic Diseases: एक स्टडी के मुताबिक देश की करीब एक-तिहाई यानी 4,600 से ज्यादा कम्युनिटीज ऐसी हैं जो रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर की चपेट में आ सकती हैं.
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पूर्व CJI चंद्रचूड़ की बेटियां नेमालाइन मायोपैथी से पीड़ित, 50 हजार में से 1 होता है ये डिसऑर्डर, क्या कहती है रिसर्च? जानें लक्षण, कारण और इलाज
- Tuesday July 8, 2025
पूर्व सीजेआई चंद्रचूड़ (CJI Chandrachud) ने सरकारी बंगला खाली ना करने के विवाद को लेकर एनडीटीवी से बातचीत की, जिसमें उन्होंने बताया कि वह अब तक वह सरकारी बंगला खाली क्यों नहीं कर पाए. कारण बेहद निजी और मार्मिक है, उनकी दोनों बेटियां एक गंभीर, दुर्लभ और लाइलाज बीमारी से पीड़ित हैं.
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नया ब्लड टेस्ट बच्चों में हजारों दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों का लगाएगा जल्द पता, स्टडी का दावा
- Tuesday May 27, 2025
- Indo-Asian News Service
New Blood Test: मेलबर्न यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने खून की मदद से एक नई जांच तकनीक बनाई है, जिसमें हजारों प्रोटीनों का एक साथ विश्लेषण किया जा सकता है.
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इतिहास में पहली बार डॉक्टरों ने रेयर डिसऑर्डर वाले शिशु के डीएनए को किया एडिट, जान बचाकर बन गए फरिश्ता
- Sunday May 18, 2025
यह डिसऑर्डर दस लाख में से एक को प्रभावित करता है. यह बीमारी बचपन में ही 50 प्रतिशत मामलों में घातक होती है. इसका इलाज एडवांस जीन-संपादन तकनीक का उपयोग करके किया गया.
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दुर्लभ बीमारी से जूझ रही 11 महीने की बच्ची, जान बचाने के लिए चाहिए 14 करोड़ का इंजेक्शन, लगाई SC से गुहार
- Friday December 20, 2024
Supreme Court SMA Appeal: 11 महीने की बच्ची के जीवन को बचाने के लिए उसके माता-पिता ने सुप्रीम कोर्ट में याचिका दायर की है. इस याचिका का उद्देश्य सरकार से 14 करोड़ रुपये का इंजेक्शन "जोलगेन्स्मा" उपलब्ध कराने का अनुरोध करना है.
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