Indian Cough Syrups
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कफ सिरप विवाद के बाद सरकार सख्त, घटिया दवाओं पर अब केंद्र और राज्य मिलकर करेंगे कार्रवाई
Drug safety Regulations India: सरकार ने दवा, चिकित्सा उपकरण और कॉस्मेटिक अधिनियम 2025 लागू करने का फैसला किया है. इस 147 पन्नों के मसौदे में कंपनियों के खिलाफ कड़ी कार्रवाई के प्रावधान रखे गए हैं.
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उज्बेकिस्तान : कफ सिरप से 68 बच्चों की मौत के मामले में भारतीय समेत 21 लोगों को सजा
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने जनवरी 2023 में कहा था कि कप सिरप के सैंपल से पता चला है कि यह या तो डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित था. ये इंडस्ट्रियल सॉल्वैंट्स के रूप में इस्तेमाल किए जाने वाले टॉक्सिक सब्सटेंस हैं, जो कम मात्रा में भी लेने पर जानलेवा हो सकते हैं.
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"दवा में केमिकल अनुमति सीमा के भीतर..": WHO के इराक में सिरप पर सवाल के बाद भारतीय कंपनी
WHO ने सोमवार को कहा था, "इस अलर्ट में संदर्भित उत्पाद का बैच असुरक्षित है और इसके उपयोग, विशेष रूप से बच्चों में, गंभीर आघात या मौत का कारण हो सकती है."
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सरकार का बड़ा फैसला, कफ सिरप के निर्यात से पहले क्वालिटी टेस्ट कराना होगा जरूरी
Cough Syrup Export: भारत से निर्यात किए जाने वाले मेडिकल प्रोडक्ट की क्वालिटी को सुनिश्चित करने के लिए केंद्र सरकार ने निर्यात के पहले कफ सिरप की क्वालिटी परखने का फैसला किया है.
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"निम्नस्तरीय..." : उज़्बेकिस्तान में बच्चों की मौत के बाद दो भारतीय कफ़ सिरप पर WHO ने जारी किया अलर्ट
WHO ने अपनी वेबसाइट पर जारी अलर्ट में कहा, "यह WHO मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट दो निम्नस्तरीय (दूषित) उत्पादों के संदर्भ में है, जिनका निम्नस्तरीय होना उज़्बेकिस्तान में देखा गया, और 22 दिसंबर, 2022 को WHO को बताया गया... निम्नस्तरीय चिकित्सा उत्पाद वे उत्पाद हैं, जो गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहे हैं और इसलिए इन्हें इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए..."
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उज्बेकिस्तान ने मौतों के लिए भारत में निर्मित सिरप को दोषी ठहराया, केंद्र सरकार ने दिया जवाब: 10 बातें
भारत में बना कफ सिरप लेने के बाद उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत का आरोप देश पर लगा है. इसके बाद केंद्र सरकार ने आज कहा कि वह उज्बेकिस्तान के संपर्क में है.
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उज़्बेकिस्तान का दावा - भारतीय कफ़ सिरप से 18 बच्चों की मौत, भारत ने शुरू की जांच
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले 18 बच्चों ने कफ सिरप Doc-1 Max का सेवन किया था. यह दवा नोएडा स्थित Marion Biotech द्वारा बनाई जाती है.
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‘डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में बच्चों की मौत के मामले को हड़बड़ी में भारत निर्मित कफ सिरप से जोड़ा’: ड्रग रेगुलेटर
भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को बताया कि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने गाम्बिया में बच्चों की मौत के मामले को भारत में निर्मित चार कफ सिरप से अपरिपक्व रूप से जोड़ दिया, जिसने दुनियाभर में देश के दवा उत्पादों की छवि पर प्रतिकूल प्रभाव डाला.
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गाम्बिया में भारतीय कफ सिरप से बच्चों की मौत बेहद शर्म की बात: नारायण मूर्ति
कुछ दिनों पहले गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हुई थी. बाद में पता चला कि बच्चों की मौत किडनी में इंफेक्शन की वजह से हुई है. इन मौतों को भारत में बने खांसी के सिरप से जोड़कर देखा गया.
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'जानलेवा' कफ सिरप पर जानकारी "अपर्याप्त": WHO के लिए गठित सरकारी समिति का जवाब
गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत का भारत में निर्मित चार कफ सिरप से जुड़ाव संबंधी रिपोर्ट के मद्देनजर जांच के लिए सरकार द्वारा गठित समिति ने पाया है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा साझा की गई क्लीनिकल जानकारी रोग विज्ञान संबंधी निर्धारण के लिए अपर्याप्त है. भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) वीजी सोमानी ने शनिवार को डब्ल्यूएचओ को इस बात की जानकारी दी. डब्ल्यूएचओ के रुतेंडो कुवाना ने 13 अक्टूबर को डीसीजीआई को पत्र लिखकर चार कफ सिरप की निर्माता कंपनी सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स की जांच मामले में प्रगति से अवगत कराने को कहा था.
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WHO ने जिन 4 कफ सिरप पर भारत को किया था अलर्ट, उन्हें बनाने वाली कंपनी ने दी सफाई
विश्व स्वास्थ्य संगठन के अलर्ट के बाद भारत सरकार ने भी इन दवाओं को लेकर जांच शुरू कर दी है.
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कफ सिरप को लेकर भारत को चेताने के मामले में WHO की प्रक्रिया पर ही उठ रहे सवाल
टेस्टिंग के लिए Maiden फार्मा के Drugs के सैंपल लिए गए हैं. देश की सेंट्रल और रीजनल ड्रग्स लैब में उसकी टेस्टिंग की जाएगी.
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कफ सिरप विवाद के बाद सरकार सख्त, घटिया दवाओं पर अब केंद्र और राज्य मिलकर करेंगे कार्रवाई
Drug safety Regulations India: सरकार ने दवा, चिकित्सा उपकरण और कॉस्मेटिक अधिनियम 2025 लागू करने का फैसला किया है. इस 147 पन्नों के मसौदे में कंपनियों के खिलाफ कड़ी कार्रवाई के प्रावधान रखे गए हैं.
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उज्बेकिस्तान : कफ सिरप से 68 बच्चों की मौत के मामले में भारतीय समेत 21 लोगों को सजा
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने जनवरी 2023 में कहा था कि कप सिरप के सैंपल से पता चला है कि यह या तो डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित था. ये इंडस्ट्रियल सॉल्वैंट्स के रूप में इस्तेमाल किए जाने वाले टॉक्सिक सब्सटेंस हैं, जो कम मात्रा में भी लेने पर जानलेवा हो सकते हैं.
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"दवा में केमिकल अनुमति सीमा के भीतर..": WHO के इराक में सिरप पर सवाल के बाद भारतीय कंपनी
WHO ने सोमवार को कहा था, "इस अलर्ट में संदर्भित उत्पाद का बैच असुरक्षित है और इसके उपयोग, विशेष रूप से बच्चों में, गंभीर आघात या मौत का कारण हो सकती है."
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सरकार का बड़ा फैसला, कफ सिरप के निर्यात से पहले क्वालिटी टेस्ट कराना होगा जरूरी
Cough Syrup Export: भारत से निर्यात किए जाने वाले मेडिकल प्रोडक्ट की क्वालिटी को सुनिश्चित करने के लिए केंद्र सरकार ने निर्यात के पहले कफ सिरप की क्वालिटी परखने का फैसला किया है.
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"निम्नस्तरीय..." : उज़्बेकिस्तान में बच्चों की मौत के बाद दो भारतीय कफ़ सिरप पर WHO ने जारी किया अलर्ट
WHO ने अपनी वेबसाइट पर जारी अलर्ट में कहा, "यह WHO मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट दो निम्नस्तरीय (दूषित) उत्पादों के संदर्भ में है, जिनका निम्नस्तरीय होना उज़्बेकिस्तान में देखा गया, और 22 दिसंबर, 2022 को WHO को बताया गया... निम्नस्तरीय चिकित्सा उत्पाद वे उत्पाद हैं, जो गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहे हैं और इसलिए इन्हें इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए..."
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उज्बेकिस्तान ने मौतों के लिए भारत में निर्मित सिरप को दोषी ठहराया, केंद्र सरकार ने दिया जवाब: 10 बातें
भारत में बना कफ सिरप लेने के बाद उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत का आरोप देश पर लगा है. इसके बाद केंद्र सरकार ने आज कहा कि वह उज्बेकिस्तान के संपर्क में है.
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उज़्बेकिस्तान का दावा - भारतीय कफ़ सिरप से 18 बच्चों की मौत, भारत ने शुरू की जांच
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले 18 बच्चों ने कफ सिरप Doc-1 Max का सेवन किया था. यह दवा नोएडा स्थित Marion Biotech द्वारा बनाई जाती है.
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‘डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में बच्चों की मौत के मामले को हड़बड़ी में भारत निर्मित कफ सिरप से जोड़ा’: ड्रग रेगुलेटर
भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को बताया कि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने गाम्बिया में बच्चों की मौत के मामले को भारत में निर्मित चार कफ सिरप से अपरिपक्व रूप से जोड़ दिया, जिसने दुनियाभर में देश के दवा उत्पादों की छवि पर प्रतिकूल प्रभाव डाला.
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गाम्बिया में भारतीय कफ सिरप से बच्चों की मौत बेहद शर्म की बात: नारायण मूर्ति
कुछ दिनों पहले गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हुई थी. बाद में पता चला कि बच्चों की मौत किडनी में इंफेक्शन की वजह से हुई है. इन मौतों को भारत में बने खांसी के सिरप से जोड़कर देखा गया.
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गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत का भारत में निर्मित चार कफ सिरप से जुड़ाव संबंधी रिपोर्ट के मद्देनजर जांच के लिए सरकार द्वारा गठित समिति ने पाया है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा साझा की गई क्लीनिकल जानकारी रोग विज्ञान संबंधी निर्धारण के लिए अपर्याप्त है. भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) वीजी सोमानी ने शनिवार को डब्ल्यूएचओ को इस बात की जानकारी दी. डब्ल्यूएचओ के रुतेंडो कुवाना ने 13 अक्टूबर को डीसीजीआई को पत्र लिखकर चार कफ सिरप की निर्माता कंपनी सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स की जांच मामले में प्रगति से अवगत कराने को कहा था.
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WHO ने जिन 4 कफ सिरप पर भारत को किया था अलर्ट, उन्हें बनाने वाली कंपनी ने दी सफाई
विश्व स्वास्थ्य संगठन के अलर्ट के बाद भारत सरकार ने भी इन दवाओं को लेकर जांच शुरू कर दी है.
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कफ सिरप को लेकर भारत को चेताने के मामले में WHO की प्रक्रिया पर ही उठ रहे सवाल
टेस्टिंग के लिए Maiden फार्मा के Drugs के सैंपल लिए गए हैं. देश की सेंट्रल और रीजनल ड्रग्स लैब में उसकी टेस्टिंग की जाएगी.
