Neuromuscular Disease
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जर्मन बॉडीबिल्डर Jo Lindner का निधन, रिपलिंग मसल्स डिजीज (RMD) का हुए शिकार, जानें क्या है ये दुर्लभ बीमारी
Jo Lindner Death: जो लिंडनर ने कुछ हफ्ते पहले खुलासा किया था कि उन्हें रिपलिंग मसल्स डिजीज (Rippling Muscle Disease) का पता चला है. उन्होंने अपने आखिरी इंस्टाग्राम पोस्ट में इंटेंसिव बॉडीबिल्डिंग से एक साल ब्रेक लेने के बाद अपने फिटनेस लेवल के बारे में बात की थी.
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सिंगापुर में भारतीय मूल के दो साल के बच्चे के इलाज के लिए जुटाए गए 16 करोड़ रुपये
दुर्लभ न्यूरोमस्कुलर बीमारी से पीड़ित भारतीय मूल का दो साल का एक बच्चा सिंगापुर के लोगों से मिली 16.68 करोड़ रुपये की दान राशि से हुए उपचार के बाद चलने-फिरने में सक्षम हो गया है. देवदान देवराज भारतीय मूल के लोकसेवक दवे देवराज और चीनी मूल की उनकी इंटीरियर डिजाइनर पत्नी शु वेन देवराज की इकलौती संतान है.
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3 साल के मासूम को लगा 16 करोड़ का टीका, दुर्लभ बीमारी से जूझ रहे बच्चे को ऐसे मिली मदद
दुर्लभ बीमारी से ग्रसित हैदराबाद (Hyderabad) के 3 साल के मासूम को उसकी जान बचाने के लिए जरूरी 16 करोड़ रुपये का टीका आखिरकार लग गया. मासूम न्यूरोमस्कुलर डिसीज (Neuromuscular Disease ) स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (Spinal Muscular Atrophy) से ग्रस्त था. इस बीमारी से ग्रसित व्यक्ति को जिंदा रखने के लिए दुनिया का सबसे महंगा इंजेक्शन जोलोजेनेस्मा (Zolgensma) खरीदने की जरूरत पड़ती है और इसकी कीमत 16 करोड़ रुपये है.
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जर्मन बॉडीबिल्डर Jo Lindner का निधन, रिपलिंग मसल्स डिजीज (RMD) का हुए शिकार, जानें क्या है ये दुर्लभ बीमारी
Jo Lindner Death: जो लिंडनर ने कुछ हफ्ते पहले खुलासा किया था कि उन्हें रिपलिंग मसल्स डिजीज (Rippling Muscle Disease) का पता चला है. उन्होंने अपने आखिरी इंस्टाग्राम पोस्ट में इंटेंसिव बॉडीबिल्डिंग से एक साल ब्रेक लेने के बाद अपने फिटनेस लेवल के बारे में बात की थी.
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सिंगापुर में भारतीय मूल के दो साल के बच्चे के इलाज के लिए जुटाए गए 16 करोड़ रुपये
दुर्लभ न्यूरोमस्कुलर बीमारी से पीड़ित भारतीय मूल का दो साल का एक बच्चा सिंगापुर के लोगों से मिली 16.68 करोड़ रुपये की दान राशि से हुए उपचार के बाद चलने-फिरने में सक्षम हो गया है. देवदान देवराज भारतीय मूल के लोकसेवक दवे देवराज और चीनी मूल की उनकी इंटीरियर डिजाइनर पत्नी शु वेन देवराज की इकलौती संतान है.
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3 साल के मासूम को लगा 16 करोड़ का टीका, दुर्लभ बीमारी से जूझ रहे बच्चे को ऐसे मिली मदद
दुर्लभ बीमारी से ग्रसित हैदराबाद (Hyderabad) के 3 साल के मासूम को उसकी जान बचाने के लिए जरूरी 16 करोड़ रुपये का टीका आखिरकार लग गया. मासूम न्यूरोमस्कुलर डिसीज (Neuromuscular Disease ) स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (Spinal Muscular Atrophy) से ग्रस्त था. इस बीमारी से ग्रसित व्यक्ति को जिंदा रखने के लिए दुनिया का सबसे महंगा इंजेक्शन जोलोजेनेस्मा (Zolgensma) खरीदने की जरूरत पड़ती है और इसकी कीमत 16 करोड़ रुपये है.
