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उज्बेकिस्तान कफ सिरप मामला: मैरियन बायोटेक को हाईकोर्ट से झटका, खारिज हुई याचिकाएं
- Friday January 16, 2026
- Reported by: Deepak Gambhir, Edited by: आलोक कुमार ठाकुर
भारत सरकार के वकील ने कोर्ट में तर्क दिया कि कंपनी द्वारा निर्मित DOK-1 Max सिरप में डाइएथिलीन ग्लाइकोल (Diethylene Glycol) और एथिलीन ग्लाइकोल (Ethylene Glycol) की भारी मात्रा पाई गई थी, जो कि स्वास्थ्य के लिए अत्यंत हानिकारक और जहरीले हैं.
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"निम्नस्तरीय..." : उज़्बेकिस्तान में बच्चों की मौत के बाद दो भारतीय कफ़ सिरप पर WHO ने जारी किया अलर्ट
- Thursday January 12, 2023
- Reported by: ANI, Translated by: विवेक रस्तोगी
WHO ने अपनी वेबसाइट पर जारी अलर्ट में कहा, "यह WHO मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट दो निम्नस्तरीय (दूषित) उत्पादों के संदर्भ में है, जिनका निम्नस्तरीय होना उज़्बेकिस्तान में देखा गया, और 22 दिसंबर, 2022 को WHO को बताया गया... निम्नस्तरीय चिकित्सा उत्पाद वे उत्पाद हैं, जो गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहे हैं और इसलिए इन्हें इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए..."
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उज्बेकिस्तान ने जिस कंपनी के कफ सिरप को 18 बच्चों की मौत से जोड़ा, उसका प्रोडक्शन होगा बंद
- Friday December 30, 2022
- Reported by: परिमल कुमार
कंपनी की मैन्युफेक्चरिंग यूनिट का आधी रात को निरीक्षण पूरा हो गया. उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोलर ने यूनिट में सभी दवाओं के उत्पादन को पूरी तरह से रोकने का आदेश दिया.
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उज़्बेकिस्तान का दावा - भारतीय कफ़ सिरप से 18 बच्चों की मौत, भारत ने शुरू की जांच
- Thursday December 29, 2022
- Reported by: विष्णु सोम
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले 18 बच्चों ने कफ सिरप Doc-1 Max का सेवन किया था. यह दवा नोएडा स्थित Marion Biotech द्वारा बनाई जाती है.
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उज्बेकिस्तान कफ सिरप मामला: मैरियन बायोटेक को हाईकोर्ट से झटका, खारिज हुई याचिकाएं
- Friday January 16, 2026
- Reported by: Deepak Gambhir, Edited by: आलोक कुमार ठाकुर
भारत सरकार के वकील ने कोर्ट में तर्क दिया कि कंपनी द्वारा निर्मित DOK-1 Max सिरप में डाइएथिलीन ग्लाइकोल (Diethylene Glycol) और एथिलीन ग्लाइकोल (Ethylene Glycol) की भारी मात्रा पाई गई थी, जो कि स्वास्थ्य के लिए अत्यंत हानिकारक और जहरीले हैं.
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- Thursday January 12, 2023
- Reported by: ANI, Translated by: विवेक रस्तोगी
WHO ने अपनी वेबसाइट पर जारी अलर्ट में कहा, "यह WHO मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट दो निम्नस्तरीय (दूषित) उत्पादों के संदर्भ में है, जिनका निम्नस्तरीय होना उज़्बेकिस्तान में देखा गया, और 22 दिसंबर, 2022 को WHO को बताया गया... निम्नस्तरीय चिकित्सा उत्पाद वे उत्पाद हैं, जो गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहे हैं और इसलिए इन्हें इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए..."
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उज्बेकिस्तान ने जिस कंपनी के कफ सिरप को 18 बच्चों की मौत से जोड़ा, उसका प्रोडक्शन होगा बंद
- Friday December 30, 2022
- Reported by: परिमल कुमार
कंपनी की मैन्युफेक्चरिंग यूनिट का आधी रात को निरीक्षण पूरा हो गया. उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोलर ने यूनिट में सभी दवाओं के उत्पादन को पूरी तरह से रोकने का आदेश दिया.
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- Thursday December 29, 2022
- Reported by: विष्णु सोम
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले 18 बच्चों ने कफ सिरप Doc-1 Max का सेवन किया था. यह दवा नोएडा स्थित Marion Biotech द्वारा बनाई जाती है.
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