कोवैक्सिन पर लैंसेट अध्ययन को भारत बायोटेक और आईसीएमआर द्वारा फंडेड किया गया था.
द लैंसेट में प्रकाशित लंबे समय से प्रतीक्षित विश्लेषण में सरकार की चिकित्सा अनुसंधान एजेंसी और भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोरोना वायरस वैक्सीन कोवैक्सिन में रोगसूचक कोविड-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता दर पाई गई थी. अध्ययन ने अपने प्रारंभिक विश्लेषण में कोरोनावायरस के अधिक खतरनाक डेल्टा संस्करण के खिलाफ इसे 65.2 प्रतिशत प्रभावी पाया, लेकिन कहा कि इसकी पुष्टि के लिए आगे की जांच जरूरी है.
द लैंसेट ने एक बयान में कहा, कोवैक्सिन, जो पारंपरिक निष्क्रिय-वायरस तकनीक का उपयोग करता है, दो खुराक दिए जाने के दो सप्ताह बाद "एक मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रिया पैदा करता है" मेडिकल जर्नल ने कहा कि भारत में नवंबर 2020 और मई 2021 के बीच 18-97 वर्ष की आयु के 24,419 प्रतिभागियों को शामिल करने वाले रेंडम टेस्ट के दौरान कोई गंभीर-वैक्सीन से संबंधित मौत या प्रतिकूल घटनाएं दर्ज नहीं की गईं.
दूसरे टीकाकरण के 14 दिनों के बाद शुरू होने के साथ कोविड-19 की किसी भी गंभीरता के खिलाफ प्रभावकारिता 77.8 प्रतिशत थी... हमारे प्रारंभिक विश्लेषण में डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत की प्रभावकारिता पाई गई, लेकिन इस प्रकार के खिलाफ नैदानिक प्रभावकारिता की पुष्टि करने के लिए आगे की जांच जरूरी है" अध्ययन ने कहा.
अंतरिम अध्ययन, जिसे भारत बायोटेक और भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद द्वारा फंडेड किया गया था और आंशिक रूप से दोनों निकायों के अधिकारियों द्वारा लिखा गया था. कंपनी की पहले की प्रभावकारिता और सुरक्षा घोषणाओं के अनुरूप है और जनवरी में शॉट के प्रारंभिक प्राधिकरण के आसपास के विवाद को समाप्त करने में मदद कर सकता है.
उस समय शॉट को अंतिम चरण के परीक्षणों को पूरा करना बाकी था, जिससे टीकाकरण अभियान के शुरुआती हफ्तों में व्यापक झिझक पैदा हुई. तब से कोवैक्सिन की 100 मिलियन से अधिक खुराक पूरे भारत में तैनात की गई हैं और पिछले हफ्ते विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इनोक्यूलेशन को आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत कोविड टीकों की अपनी सूची में शामिल किया.
निर्णय में देरी हुई थी क्योंकि सलाहकार समूह ने वैक्सीन के वैश्विक उपयोग के लिए अंतिम जोखिम-लाभ मूल्यांकन करने से पहले भारत बायोटेक से एडिशनल एक्सप्लेनेशन मांगा था.
डब्ल्यूएचओ के रणनीतिक सलाहकार समूह के विशेषज्ञों के टीकाकरण पर भी कोवैक्सिन के उपयोग की सिफारिश दो खुराक में, 4 हफ्ते के अंतराल के साथ, 18 वर्ष और उससे अधिक आयु समूहों में की जाती है. ये सिफारिशें कंपनी के मार्गदर्शन के अनुरूप हैं.
डब्ल्यूएचओ की मंजूरी और लैंसेट अध्ययन भारत के लिए कोवैक्स वैश्विक वैक्सीन शेयर एफर्ट के लिए आपूर्ति करने का रास्ता बना सकता है, जो संयुक्त राष्ट्र निकाय के सह-नेतृत्व में है और इसका उद्देश्य निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए शॉट्स के लिए समान पहुंच प्रदान करना है.
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(इनपुट- एजेंसी)
