इंडियन काउंसिल फॉर मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने आज पुष्टि की कि सरकार के ड्रग रेगुलेटर द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दिए जाने वाले एक कोरोना वैक्सीन के फेस 3 प्रभावकारिता या प्रभावशीलता डेटा उसे प्राप्त नहीं हुआ था.
भारत बायोटेक द्वारा निर्मित दवा कोवैक्सीन (Covaxin) की प्रभावकारिता पर विशेष रूप से टिप्पणी करते हुए, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR)के महानिदेशक डॉ. बलराम भार्गव ने NDTVको बताया, '' संकेतक हैं कि इसकी एक उच्च प्रभावकारिता है, '' लेकिन उन्होंने इस पर किसी भी विशिष्ट विवरण देने से इनकार कर दिया. प्रभावकारिता रिपोर्ट के बारे में पूछे जाने पर उन्होंने कहा, '' सप्ताह के भीतर (उपलब्ध) होगी. ''
हालांकि डॉ भार्गव ने बताया कि कोवैक्सीन के लिए प्रारंभिक डेटा '' पशु अध्ययन, छोटे जानवरों और बड़े जानवरों '' से उत्पन्न हुआ था, तथा फेस 1 और फेस 2 परीक्षणों से जो प्रभावकारिता डेटा है उनमें इम्युनोजेनेसिटी और सुरक्षा डेटा की एक जबरदस्त मात्रा है. ''
दूसरी दवा जिसे आज मंजूरी मिली है वह ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका वैक्सीन है जो भारत के सीरम संस्थान द्वारा निर्मित की जा रही है.
पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट के प्रमुख अदार पूनावाला ने कहा, '' फाइजर, मॉडर्न और एस्ट्रा-ज़ेनेका-ऑक्सफोर्ड - ये केवल तीन टीके हैं जो उपयोगी साबित हुए हैं, बाकी सब कुछ सुरक्षित साबित हुआ है - जैसे पानी सुरक्षित है. लेकिन प्रभावकारिता - यह जानने के लिए कि टीके कितनी अच्छी तरह काम करता है - 70%, 90%, 80% - केवल इन तीन टीकों में साबित हुआ है. ''
आज शाम एक बयान में, भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक डॉ कृष्णा एला ने कहा, "COVAXIN ने कई वायरल प्रोटीनों के लिए मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के साथ उत्कृष्ट सुरक्षा डेटा उत्पन्न किया है जो जारी रहता है."
भारत बायोटेक ने बयान में कहा, "COVAXIN के तीसरे चरण के ह्यूमन क्लिनिकल ट्रायल नवंबर के मध्य में शुरू हुए, पूरे भारत में" 26,000 "स्वयंसेवकों के साथ करने का लक्ष्य रखा गया, यह COVID-19 वैक्सीन के लिए भारत का पहला और एकमात्र तीसरे फेस प्रभावकारिता अध्ययन है, और भारत में किसी भी वैक्सीन के लिए अब तक का सबसे बड़ा फेस 3 प्रभावकारिता परीक्षण, COVAXIN का मूल्यांकन फेस 1 और फेस 2 क्लिनिकल ट्रायल में लगभग 1000 विषयों में किया गया है, होनहार सुरक्षा और प्रतिरक्षण परिणामों के साथ, अंतरराष्ट्रीय सहकर्मी में स्वीकृति के साथ वैज्ञानिक पत्रिकाओं की समीक्षा की. "
आज जिन दो टीकों को मंजूरी मिली है, वो एक सप्ताह के भीतर बाजार में आ सकते हैं. हालांकि स्वास्थ्य मंत्रालय को अंतिम फैसला लेना होगा, डॉ भार्गव ने कहा कि सरकार को वैक्सीन लॉन्च की तारीख की घोषणा करना बाकी है. यह पूछे जाने पर कि यह कब आएगी, उन्होंने कहा कि यह बहुत जल्द होना चाहिए.
डॉ भार्गव ने एनडीटीवी से कहा, "ये दोनों कंपनियां एकत्रीकरण कर रही हैं. ये दोनों कंपनियां अपनी बॉटलिंग कर रही हैं ... वैक्सीनेशन का हाल ही में ड्राई रन किया गया था. इसलिए उस नजरिए से हम बहुत जल्द इसे पूरा करने के लिए तैयार हैं."
एक निश्चित तारीख के बारे में पूछे जाने पर उन्होंने कहा, "स्वास्थ्य मंत्रालय सटीक तारीख पर टिप्पणी करने के लिए सबसे अच्छी स्थिति में होगा ... लेकिन मुझे लगता है कि एक सप्ताह के भीतर हमें निश्चित रूप से इसे रोल आउट करना शुरू करना चाहिए."
